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万見
- PDB-5hc6: Crystal structure of lavandulyl diphosphate synthase from Lavandu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hc6
タイトルCrystal structure of lavandulyl diphosphate synthase from Lavandula x intermedia in apo form
要素prenyltransference for protein
キーワードTRANSFERASE / substrate binding / lavandulyl
機能・相同性
機能・相同性情報


plastid membrane organization / dehydrodolichyl diphosphate synthase activity / polyprenol biosynthetic process / polyprenyltransferase activity / 転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; - / chloroplast stroma / response to cold / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Undecaprenyl pyrophosphate synthetase / Decaprenyl diphosphate synthase-like / Decaprenyl diphosphate synthase-like / Putative undecaprenyl diphosphate synthase / Decaprenyl diphosphate synthase-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Lavandula lanata (植物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Liu, M.X. / Liu, W.D. / Gao, J. / Zheng, Y.Y. / Chen, C.C. / Guo, R.T.
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2016
タイトル: Structure and Function of a "Head-to-Middle" Prenyltransferase: Lavandulyl Diphosphate Synthase
著者: Liu, M.X. / Chen, C.C. / Chen, L. / Xiao, X.S. / Zheng, Y.Y. / Huang, J.W. / Liu, W.D. / Ko, T.P. / Cheng, Y.S. / Feng, X.X. / Oldfield, E. / Guo, R.T. / Ma, Y.H.
履歴
登録2016年1月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年3月16日Group: Database references
改定 1.22016年4月13日Group: Database references
改定 1.32024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: prenyltransference for protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,0404
ポリマ－29,7521
非ポリマー2883
水93752
1
A: prenyltransference for protein
ヘテロ分子

A: prenyltransference for protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,0808
ポリマ－59,5032
非ポリマー5766
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_454-x-1,y,-z-1/21
Buried area4570 Å2
ΔGint-113 kcal/mol
Surface area19120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.357, 142.085, 78.666
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-546-

HOH

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要素

#1: タンパク質 prenyltransference for protein


分子量: 29751.650 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lavandula lanata (植物) / プラスミド: pET46Ek/LIC / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A140UHQ1*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 52 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.81 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: Ammonium Sulfate, Glycerol, PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL13C1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年9月24日
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→25 Å / Num. obs: 16659 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.054 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.064 / Χ2: 1.098 / Net I/av σ(I): 22.353 / Net I/σ(I): 11.3 / Num. measured all: 58377
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.15-2.233.40.41815690.8550.250.490.96193.5
2.23-2.323.50.32916480.9290.1970.3860.94998.4
2.32-2.423.60.2616510.9350.1570.3060.98399.8
2.42-2.553.60.19216800.9640.1150.2251.02299.6
2.55-2.713.60.1516800.9780.090.1761.08899.6
2.71-2.923.60.10216770.9910.0610.121.11599.1
2.92-3.213.50.06716650.9950.040.0791.16698.9
3.21-3.673.50.04716760.9970.0280.0541.23498.3
3.67-4.623.30.04216960.9970.0260.0491.15498
4.62-253.50.02817170.9990.0170.0331.30794.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.15→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / WRfactor Rfree: 0.2271 / WRfactor Rwork: 0.1776 / FOM work R set: 0.7766 / SU B: 6.479 / SU ML: 0.159 / SU R Cruickshank DPI: 0.1916 / SU Rfree: 0.1795 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.192 / ESU R Free: 0.18 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2341 814 4.9 %RANDOM
Rwork0.1792 ---
obs0.1819 15828 97.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 112.69 Å2 / Biso mean: 49.902 Å2 / Biso min: 27.31 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.39 Å2-0 Å20 Å2
2--4.19 Å20 Å2
3----2.79 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.15→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1853 0 15 52 1920
Biso mean--67.01 53.32 -
残基数----230
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0191908
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021805
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8251.9512583
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.91234142
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0825229
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.43523.85496
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.33715327
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.4181514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1290.2281
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0212154
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02462
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.6284.589919
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.5874.588918
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.9566.8681147
LS精密化 シェル解像度: 2.149→2.204 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.328 52 -
Rwork0.278 1060 -
all-1112 -
obs--90.55 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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