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万見
- PDB-5gv2: Crystal structure of Arginine-bound CASTOR1 from Homo sapiens -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5gv2
タイトルCrystal structure of Arginine-bound CASTOR1 from Homo sapiens
要素GATS-like protein 3
キーワードSIGNALING PROTEIN / CASTOR1 / Arginine / Dimer
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to L-arginine / small molecule sensor activity / Amino acids regulate mTORC1 / arginine binding / negative regulation of TORC1 signaling / positive regulation of TORC1 signaling / protein sequestering activity / cellular response to amino acid starvation / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
CASTOR family / CASTOR1, N-terminal / : / Cytosolic arginine sensor for mTORC1 subunit 1 N-terminal domain / Cytosolic arginine sensor for mTORC1 subunit 1/2, ACT-like / CASTOR, ACT domain / ACT domain / ACT-like domain
類似検索 - ドメイン・相同性
ARGININE / Cytosolic arginine sensor for mTORC1 subunit 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.06 Å
データ登録者Gai, Z.C. / Wu, G.
引用ジャーナル: Cell Discov / 年: 2016
タイトル: Structural mechanism for the arginine sensing and regulation of CASTOR1 in the mTORC1 signaling pathway
著者: Gai, Z. / Wang, Q. / Yang, C. / Wang, L. / Deng, W. / Wu, G.
履歴
登録2016年9月1日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年9月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年5月23日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_beamline
改定 1.22019年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32024年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: GATS-like protein 3
A: GATS-like protein 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,3014
ポリマ－77,1012
非ポリマー2002
水2,684149
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1870 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area27440 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.547, 76.834, 95.223
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.21, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 GATS-like protein 3 / Cellular arginine sensor for mTORC1 protein 1 / CASTOR1


分子量: 38550.715 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GATSL3, CASTOR1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8WTX7
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: Mg
#3: 化合物 ChemComp-ARG / ARGININE / L-アルギニン-ω′-カチオン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 175.209 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H15N4O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 149 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.38 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 3350, Magnesium acetate tetrahydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.9785 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年6月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9785 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.06→94.7 Å / Num. obs: 135965 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 3.3 % / Net I/σ(I): 5.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
HKL-3000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.06→94.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / SU B: 5.421 / SU ML: 0.144 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.281 / ESU R Free: 0.215 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23828 1678 5.1 %RANDOM
Rwork0.18998 ---
obs0.1925 31497 78.98 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 31.632 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.04 Å2-0 Å20.21 Å2
2--0.34 Å20 Å2
3----0.42 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.06→94.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4793 0 13 149 4955
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0194914
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.024735
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8711.9676688
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.132310883
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.5815602
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.66923.223211
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.73815799
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.8711534
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.120.2786
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0215434
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021106
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.0362.9762438
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.0372.9772437
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.824.4283030
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.8194.4273031
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.7043.3332476
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.7043.3332476
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.7984.853659
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.21323.5235241
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.20623.4875209
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.064→2.118 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.284 44 -
Rwork0.217 938 -
obs--31.79 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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