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- PDB-5gmr: Crystal structure of the mutant M3+S202W/I203F of the esterase E40 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5gmr
タイトルCrystal structure of the mutant M3+S202W/I203F of the esterase E40
要素Esterase
キーワードHYDROLASE / esterase
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
Lipase, GDXG, putative histidine active site / Lipolytic enzymes "G-D-X-G" family, putative histidine active site. / Alpha/beta hydrolase fold-3 / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種uncultured bacterium (環境試料)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Zhang, Y.-Z. / Li, P.-Y.
引用ジャーナル: Appl. Environ. Microbiol. / : 2017
タイトル: Structural and Mechanistic Insights into the Improvement of the Halotolerance of a Marine Microbial Esterase by Increasing Intra- and Interdomain Hydrophobic Interactions.
著者: Li, P.Y. / Zhang, Y. / Xie, B.B. / Zhang, Y.Q. / Hao, J. / Wang, Y. / Wang, P. / Li, C.Y. / Qin, Q.L. / Zhang, X.Y. / Su, H.N. / Shi, M. / Zhang, Y.Z. / Chen, X.L.
履歴
登録2016年7月15日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年7月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年2月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: Esterase
A: Esterase
B: Esterase
D: Esterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)137,2564
ポリマ-137,2564
非ポリマー00
23,8701325
1
C: Esterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,3141
ポリマ-34,3141
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
A: Esterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,3141
ポリマ-34,3141
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
B: Esterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,3141
ポリマ-34,3141
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Esterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,3141
ポリマ-34,3141
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.133, 73.679, 85.553
Angle α, β, γ (deg.)67.54, 68.32, 76.86
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
Esterase / Esterase E40


分子量: 34314.117 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) uncultured bacterium (環境試料) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A0F6WGE1
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1325 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細RESIDUES ARG22-LYS23-THR24 OF E40 (UNIPROTKB - A0A0F6WGE1 (A0A0F6WGE1_9BACT)) WERE REPLACED BY ...RESIDUES ARG22-LYS23-THR24 OF E40 (UNIPROTKB - A0A0F6WGE1 (A0A0F6WGE1_9BACT)) WERE REPLACED BY RESIDUES TYR22-LYS23-HIS24-LEU25-SER26 TO GENERATE THE MUTANT M3.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.35 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1M succinic acid (pH 6.5), 15% (w/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年10月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 118334 / % possible obs: 96.6 % / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 19.613
反射 シェル解像度: 1.8→1.86 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.6.4_486精密化
PHENIXモデル構築
HKL-3000データスケーリング
SHELXDE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4XVC
解像度: 1.8→40.007 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.01 / 位相誤差: 24.39
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2041 5350 4.9 %
Rwork0.1677 --
obs0.1695 109130 88.64 %
溶媒の処理減衰半径: 1.06 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å / Bsol: 45.529 Å2 / ksol: 0.355 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.7859 Å212.0668 Å21.981 Å2
2--6.3024 Å210.5226 Å2
3----7.0883 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→40.007 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9088 0 0 1325 10413
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0069340
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.99912738
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.8493422
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0671402
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051674
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.795-1.81540.29241150.25572374X-RAY DIFFRACTION61
1.8154-1.83680.30531460.25722852X-RAY DIFFRACTION74
1.8368-1.85920.32151550.25083019X-RAY DIFFRACTION75
1.8592-1.88270.27871420.23812969X-RAY DIFFRACTION78
1.8827-1.90750.26541710.22253108X-RAY DIFFRACTION79
1.9075-1.93360.2821630.21973101X-RAY DIFFRACTION80
1.9336-1.96120.23851670.20383167X-RAY DIFFRACTION82
1.9612-1.99050.24191750.20463243X-RAY DIFFRACTION82
1.9905-2.02160.26671830.19733272X-RAY DIFFRACTION85
2.0216-2.05480.23171760.20393388X-RAY DIFFRACTION86
2.0548-2.09020.24611880.17873405X-RAY DIFFRACTION87
2.0902-2.12820.22861780.18683412X-RAY DIFFRACTION88
2.1282-2.16910.23041870.17463472X-RAY DIFFRACTION89
2.1691-2.21340.21021920.15863510X-RAY DIFFRACTION90
2.2134-2.26150.20881590.16153601X-RAY DIFFRACTION92
2.2615-2.31410.19761740.16113557X-RAY DIFFRACTION91
2.3141-2.3720.22661820.15713658X-RAY DIFFRACTION93
2.372-2.43610.19711660.15553670X-RAY DIFFRACTION93
2.4361-2.50780.19731890.16443668X-RAY DIFFRACTION94
2.5078-2.58870.20371770.16053665X-RAY DIFFRACTION94
2.5887-2.68120.2042070.17083683X-RAY DIFFRACTION95
2.6812-2.78860.21652050.16123705X-RAY DIFFRACTION95
2.7886-2.91540.20281830.17093737X-RAY DIFFRACTION96
2.9154-3.06910.20951770.16823794X-RAY DIFFRACTION96
3.0691-3.26130.2071930.16733766X-RAY DIFFRACTION97
3.2613-3.5130.19551960.16583814X-RAY DIFFRACTION98
3.513-3.86620.18681940.15243816X-RAY DIFFRACTION97
3.8662-4.42510.16341900.143777X-RAY DIFFRACTION97
4.4251-5.57270.1542070.13953757X-RAY DIFFRACTION97
5.5727-40.01680.16822130.15143820X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 13.0197 Å / Origin y: -53.5512 Å / Origin z: -25.7925 Å
111213212223313233
T0.1562 Å2-0.0047 Å2-0.003 Å2-0.1572 Å2-0.003 Å2--0.1606 Å2
L0.0123 °2-0.0073 °2-0.0317 °2-0.0201 °20.0037 °2--0.0239 °2
S0.001 Å °0.0037 Å °-0.0076 Å °0.001 Å °-0.0008 Å °0.0017 Å °-0.0017 Å °-0.0028 Å °-0 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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