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万見
- PDB-5fqv: Selective estrogen receptor downregulator antagonists: Tetrahydro... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5fqv
タイトルSelective estrogen receptor downregulator antagonists: Tetrahydroisoquinoline phenols 5.
要素ESTROGEN RECEPTOR ALPHA
キーワードSIGNALING PROTEIN / BREAST CANCER / ESTROGEN RECEPTOR DOWNREGULATOR / FULVESTRANT / THIQ / NUCLEAR HORMONE RECEPTOR
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / nuclear estrogen receptor activity / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation ...regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / nuclear estrogen receptor activity / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / epithelial cell development / prostate epithelial cord elongation / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / mammary gland branching involved in pregnancy / uterus development / vagina development / TFIIB-class transcription factor binding / androgen metabolic process / steroid hormone receptor signaling pathway / mammary gland alveolus development / estrogen receptor signaling pathway / cellular response to estrogen stimulus / estrogen response element binding / : / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / Nuclear signaling by ERBB4 / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / protein localization to chromatin / 14-3-3 protein binding / TBP-class protein binding / nitric-oxide synthase regulator activity / steroid binding / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of growth factors and their receptors / ESR-mediated signaling / transcription corepressor binding / negative regulation of miRNA transcription / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / cellular response to estradiol stimulus / transcription coregulator binding / stem cell differentiation / nuclear estrogen receptor binding / SUMOylation of intracellular receptors / euchromatin / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / beta-catenin binding / transcription coactivator binding / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / Nuclear Receptor transcription pathway / response to estrogen / Regulation of RUNX2 expression and activity / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / nuclear receptor activity / male gonad development / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / sequence-specific double-stranded DNA binding / positive regulation of fibroblast proliferation / Ovarian tumor domain proteases / PIP3 activates AKT signaling / response to estradiol / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / ATPase binding / regulation of inflammatory response / fibroblast proliferation / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / Estrogen-dependent gene expression / transcription regulator complex / Extra-nuclear estrogen signaling / calmodulin binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / chromatin remodeling / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of gene expression / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription / Golgi apparatus / enzyme binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / membrane / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. ...Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-VQI / Estrogen receptor
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.74 Å
データ登録者Scott, J.S. / bailey, A. / Davies, R.D.M. / Degorce, S.L. / MacFaul, P.A. / Gingell, H. / Moss, T. / Norman, R.A. / Pink, J.H. / Rabow, A.A. ...Scott, J.S. / bailey, A. / Davies, R.D.M. / Degorce, S.L. / MacFaul, P.A. / Gingell, H. / Moss, T. / Norman, R.A. / Pink, J.H. / Rabow, A.A. / Roberts, B. / Smith, P.D.
引用
ジャーナル: Acs Med.Chem.Lett. / 年: 2016
タイトル: Tetrahydroisoquinoline Phenols: Selective Estrogen Receptor Downregulator Antagonists with Oral Bioavailability in Rat.
著者: Scott, J.S. / Bailey, A. / Davies, R.D.M. / Degorce, S.L. / Macfaul, P.A. / Gingell, H. / Moss, T. / Norman, R.A. / Pink, J.H. / Rabow, A.A. / Roberts, B. / Smith, P.D.
#1: ジャーナル: Cancer Res. / 年: 2016
タイトル: Azd9496: An Oral Estrogen Receptor Inhibitor that Blocks the Growth of Er-Positive and Esr1-Mutant Breast Tumors in Preclinical Models.
著者: Weir, H.M. / Bradbury, R.H. / Lawson, M. / Rabow, A.A. / Buttar, D. / Callis, R.J. / Curwen, J.O. / De Almeida, C. / Ballard, P. / Hulse, M. / Donald, C.S. / Feron, L.J.L. / Karoutchi, G. / ...著者: Weir, H.M. / Bradbury, R.H. / Lawson, M. / Rabow, A.A. / Buttar, D. / Callis, R.J. / Curwen, J.O. / De Almeida, C. / Ballard, P. / Hulse, M. / Donald, C.S. / Feron, L.J.L. / Karoutchi, G. / Macfaul, P. / Moss, T. / Norman, R.A. / Pearson, S.E. / Tonge, M. / Davies, G. / Walker, G.E. / Wilson, Z. / Rowlinson, R. / Powell, S. / Sadler, C. / Richmond, G. / Ladd, B. / Pazolli, E. / Mazzola, A.M. / D'Cruz, C. / De Savi, C.
履歴
登録2015年12月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月12日Group: Database references
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ESTROGEN RECEPTOR ALPHA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,6242
ポリマ－28,2581
非ポリマー3651
水1,892105
1
A: ESTROGEN RECEPTOR ALPHA
ヘテロ分子

A: ESTROGEN RECEPTOR ALPHA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,2474
ポリマ－56,5162
非ポリマー7312
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation11_555-x+y,y,-z+1/21
Buried area2970 Å2
ΔGint-13.8 kcal/mol
Surface area20130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.329, 58.329, 275.591
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2025-

HOH

21A-2098-

HOH

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要素

#1: タンパク質 ESTROGEN RECEPTOR ALPHA / ER / ER-ALPHA / ESTRADIOL RECEPTOR / NUCLEAR RECEPTOR SUBFAMILY 3 GROUP A MEMBER 1 / ESTROGEN RECEPTOR ALPHA


分子量: 28258.113 Da / 分子数: 1 / 断片: LIGAND-BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 307-554 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): GOLD / 参照: UniProt: P03372
#2: 化合物 ChemComp-VQI / (E)-3-[4-(6-hydroxy-2-isobutyl-7-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)phenyl]prop-2-enoic acid


分子量: 365.465 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H27NO3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 105 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.5 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 0.1 M PCTP, PH 6.5 (0.04 M SODIUM PROPIONATE, 0.02 M SODIUM CACODYLATE, 0.04 M BIS-TRIS PROPANE), 22% PEG3350, 0.2M MGCL2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / タイプ: DIAMOND / 波長: 1
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 28117 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 12 % / Rmerge(I) obs: 0.07

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解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.7.0032 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: OTHER
開始モデル: NONE

解像度: 1.74→50.51 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 4.437 / SU ML: 0.073 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.107 / ESU R Free: 0.11 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2336 1503 5.1 %RANDOM
Rwork0.1931 ---
obs0.19514 28117 99.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.74→50.51 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1842 0 27 105 1974
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0191917
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021850
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.911.9932599
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.94534246
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.9055232
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.76824.37580
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.46715345
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.952159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2930.2304
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.022105
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02415
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.0182.091934
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.0092.09933
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7573.1231164
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.7593.1231165
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.3582.448982
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.3732.465951
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.9733.5571394
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.17717.4572219
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.12217.1922134
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.744→1.789 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.323 101 -
Rwork0.23 2010 -
obs--100 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 12.7089 Å / Origin y: 33.9311 Å / Origin z: 69.295 Å
111213212223313233
T0.0092 Å2-0.0182 Å20.0008 Å2-0.0365 Å2-0 Å2--0.0206 Å2
L0.4363 °2-0.4256 °2-0.1637 °2-0.4164 °20.1751 °2--0.6149 °2
S0.0011 Å °-0.0055 Å °0.0199 Å °-0.0049 Å °0.0063 Å °-0.0152 Å °-0.0533 Å °0.1169 Å °-0.0074 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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