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- PDB-5fhm: Crystal structure of the GluA2 ligand-binding domain (S1S2J) in c... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5fhm
タイトルCrystal structure of the GluA2 ligand-binding domain (S1S2J) in complex with (S)-2-Amino-3-(5-(2-(3-(aminomethyl)benzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxyisoxazol-4-yl)propanoic acid at resolution 1.55 A resolution
要素Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Ionotropic glutamate receptor GluA2 / ligand-binding domain
機能・相同性
機能・相同性情報


spine synapse / dendritic spine neck / dendritic spine head / cellular response to amine stimulus / Activation of AMPA receptors / perisynaptic space / ligand-gated monoatomic cation channel activity / AMPA glutamate receptor activity / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / response to lithium ion ...spine synapse / dendritic spine neck / dendritic spine head / cellular response to amine stimulus / Activation of AMPA receptors / perisynaptic space / ligand-gated monoatomic cation channel activity / AMPA glutamate receptor activity / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / response to lithium ion / kainate selective glutamate receptor activity / AMPA glutamate receptor complex / cellular response to glycine / extracellularly glutamate-gated ion channel activity / ionotropic glutamate receptor complex / immunoglobulin binding / asymmetric synapse / conditioned place preference / regulation of receptor recycling / glutamate receptor binding / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / positive regulation of synaptic transmission / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / response to fungicide / glutamate-gated receptor activity / cytoskeletal protein binding / regulation of long-term synaptic depression / extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / cellular response to brain-derived neurotrophic factor stimulus / glutamate-gated calcium ion channel activity / presynaptic active zone membrane / somatodendritic compartment / ionotropic glutamate receptor binding / dendrite membrane / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / dendrite cytoplasm / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / synaptic membrane / SNARE binding / dendritic shaft / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / synaptic transmission, glutamatergic / PDZ domain binding / protein tetramerization / establishment of protein localization / postsynaptic density membrane / modulation of chemical synaptic transmission / cerebral cortex development / receptor internalization / Schaffer collateral - CA1 synapse / terminal bouton / synaptic vesicle / synaptic vesicle membrane / presynapse / signaling receptor activity / amyloid-beta binding / growth cone / presynaptic membrane / scaffold protein binding / perikaryon / chemical synaptic transmission / dendritic spine / postsynaptic membrane / neuron projection / postsynaptic density / axon / external side of plasma membrane / neuronal cell body / dendrite / synapse / protein kinase binding / protein-containing complex binding / glutamatergic synapse / cell surface / endoplasmic reticulum / protein-containing complex / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region ...Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like II / Periplasmic binding protein-like I / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-5XP / ACETATE ION / : / Glutamate receptor 2
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Kastrup, J.S. / Frydenvang, K. / Al-musaed, A.
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2016
タイトル: Tweaking Subtype Selectivity and Agonist Efficacy at (S)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-isoxazol-4-yl)propionic acid (AMPA) Receptors in a Small Series of BnTetAMPA Analogues.
著者: Wang, S.Y. / Larsen, Y. / Navarrete, C.V. / Jensen, A.A. / Nielsen, B. / Al-Musaed, A. / Frydenvang, K. / Kastrup, J.S. / Pickering, D.S. / Clausen, R.P.
#1: ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2007
タイトル: A tetrazolyl-substituted subtype-selective AMPA receptor agonist.
著者: Vogensen, S.B. / Frydenvang, K. / Greenwood, J.R. / Postorino, G. / Nielsen, B. / Pickering, D.S. / Ebert, B. / Bolcho, U. / Egebjerg, J. / Gajhede, M. / Kastrup, J.S. / Johansen, T.N. / ...著者: Vogensen, S.B. / Frydenvang, K. / Greenwood, J.R. / Postorino, G. / Nielsen, B. / Pickering, D.S. / Ebert, B. / Bolcho, U. / Egebjerg, J. / Gajhede, M. / Kastrup, J.S. / Johansen, T.N. / Clausen, R.P. / Krogsgaard-Larsen, P.
履歴
登録2015年12月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年3月23日Group: Database references
改定 1.22018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
改定 1.42024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
B: Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,36224
ポリマ－58,5572
非ポリマー1,80422
水12,358686
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5590 Å2
ΔGint-85 kcal/mol
Surface area23820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.510, 94.056, 96.112
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Glutamate receptor 2,Glutamate receptor 2 / GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / ...GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / AMPA 2 / GluA2 / Ionotropic glutamate receptor A2


分子量: 29278.732 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Protein crystallized is the extracellular ligand-binding domain of GluA2. Transmembrane regions genetically removed and replaced with Gly-Thr linker (residues 118-119). Protein consists of ...詳細: Protein crystallized is the extracellular ligand-binding domain of GluA2. Transmembrane regions genetically removed and replaced with Gly-Thr linker (residues 118-119). Protein consists of UNP residues 413-527 and 653-797, numbering with signal peptide of 21 residues. The first two residues (Gly, Ala) are cloning remnants.
由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Gria2, Glur2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Origami B / 参照: UniProt: P19491

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非ポリマー , 7種, 708分子

#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-5XP / (2~{S})-3-[5-[2-[[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]-3-oxidanyl-1,2-oxazol-4-yl]-2-azanyl-propanoic acid


分子量: 359.340 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H17N7O4
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#6: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#7: 化合物 ChemComp-LI / LITHIUM ION / リチウムカチオン


分子量: 6.941 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Li
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 686 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.69 %
結晶化温度: 280 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: PEG4000 lithium sulfate sodium acetate buffer pH 5.5
PH範囲: 5.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年5月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→48.06 Å / Num. all: 82889 / Num. obs: 82889 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.2 % / Biso Wilson estimate: 12.85 Å2 / Rpim(I) all: 0.021 / Rrim(I) all: 0.061 / Rsym value: 0.058 / Net I/av σ(I): 11.075 / Net I/σ(I): 23.1 / Num. measured all: 678969
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
1.55-1.638.10.4071.997380119500.1510.4075.2100
1.63-1.738.20.282.792748113360.1040.287.2100
1.73-1.858.20.1844.287599106710.0680.18410.2100
1.85-28.20.1156.68191899570.0430.11515.8100
2-2.198.20.07210.37561391660.0270.07223.7100
2.19-2.458.30.056136891783360.0210.05629.6100
2.45-2.838.30.047156111073870.0170.04736100
2.83-3.478.20.03618.25192863030.0130.03649.3100
3.47-4.98.10.02723.84016649450.010.02763.2100
4.9-48.0567.60.02524.22159028380.010.02553.199.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.20データスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2P2A (molB)

2p2a


解像度: 1.55→47.028 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 14.04 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1585 7958 5.01 %Random
Rwork0.137 150914 --
obs0.1381 82806 99.98 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 101.42 Å2 / Biso mean: 20.2072 Å2 / Biso min: 5.35 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.55→47.028 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4040 0 201 695 4936
Biso mean--40.11 29.21 -
残基数----517
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0094318
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0225814
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058634
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007723
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.3592625
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.55-1.56760.25582700.192150315301100
1.5676-1.58610.19742760.182650145290100
1.5861-1.60540.18092530.174650675320100
1.6054-1.62570.17162570.170350105267100
1.6257-1.64710.18292530.167350795332100
1.6471-1.66970.20512580.165649745232100
1.6697-1.69350.18882730.161350555328100
1.6935-1.71880.20052540.158550405294100
1.7188-1.74570.182420.148950835325100
1.7457-1.77430.17282390.144150375276100
1.7743-1.80490.14422770.144550145291100
1.8049-1.83770.17983020.143850315333100
1.8377-1.87310.16462400.145150335273100
1.8731-1.91130.16482510.141850385289100
1.9113-1.95290.16442440.135551035347100
1.9529-1.99830.15392560.135750035259100
1.9983-2.04830.14822610.128250455306100
2.0483-2.10360.14292740.128550045278100
2.1036-2.16550.15942390.125650555294100
2.1655-2.23540.13173070.121250175324100
2.2354-2.31530.16122990.121949865285100
2.3153-2.4080.16752940.126450125306100
2.408-2.51760.15872650.131450135278100
2.5176-2.65030.12832790.12750125291100
2.6503-2.81640.15812810.124550445325100
2.8164-3.03380.18092600.134450065266100
3.0338-3.3390.15012840.1350195303100
3.339-3.8220.12752550.125150535308100
3.822-4.81450.12862510.118950515302100
4.8145-47.04960.19242640.17214985524999
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.0141-0.54050.29821.92610.10571.69250.02660.07510.1399-0.0353-0.0357-0.2738-0.01770.0674-0.01260.0686-0.00130.00890.06650.01430.09726.4977-2.930630.0996
20.52470.02350.25290.57020.32521.176-0.0233-0.0452-0.03580.0540.01550.0060.0771-0.0141-0.00340.05890.00620.01590.0610.01650.0775-8.2288-11.298129.6542
31.86740.3306-0.33781.96580.58521.557-0.0180.0521-0.0381-0.0532-0.02850.06060.03550.02540.04330.0751-0.00310.00430.07870.0070.0588-11.4002-18.031614.4539
41.3808-0.0455-0.07362.14040.5061.2992-0.03840.12370.077-0.2013-0.0204-0.1387-0.05740.10340.01370.07990.01980.00960.10780.02490.0962-4.94112.813126.8765
51.97250.28380.16621.7480.16641.1122-0.0180.0226-0.0502-0.0069-0.01330.2743-0.0388-0.10950.03480.07990.01620.01330.0898-0.00380.122-37.27798.09929.3236
60.46540.055-0.38890.7573-0.2061.22280.006-0.01240.01810.0345-0.01630.0152-0.11350.007-0.00470.0650.0071-0.01450.0668-0.00980.0719-22.114413.271228.8246
71.74720.53280.73972.3228-0.18281.2896-0.0017-0.02640.0576-0.0896-0.06720.0181-0.0396-0.04880.06350.08050.01540.0030.0964-0.00690.0532-18.136821.133912.9807
80.76140.08610.56851.9227-0.35562.8386-0.05950.0124-0.1171-0.03170.02820.09610.0323-0.130.00750.0330.0070.01430.0748-0.01560.1135-27.19770.097825.7389
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 4 through 47 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 48 through 123 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 124 through 217 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 218 through 261 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 4 through 65 )B0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 66 through 123 )B0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 124 through 217 )B0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 218 through 262 )B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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