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- PDB-5f7c: Crystal structure of Family 31 alpha-glucosidase (BT_0339) from B... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5f7c
タイトルCrystal structure of Family 31 alpha-glucosidase (BT_0339) from Bacteroides thetaiotaomicron
要素Alpha-glucosidase
キーワードHYDROLASE / Family Glycoside Hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process
類似検索 - 分子機能
: / Glycoside hydrolase family 31, N-terminal domain / Glycosyl hydrolase 31 N-terminal galactose mutarotase-like domain / : / Glycosyl hydrolase family 31 C-terminal domain / Glycoside hydrolase family 31 / Glycosyl hydrolases family 31 TIM-barrel domain / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta ...: / Glycoside hydrolase family 31, N-terminal domain / Glycosyl hydrolase 31 N-terminal galactose mutarotase-like domain / : / Glycosyl hydrolase family 31 C-terminal domain / Glycoside hydrolase family 31 / Glycosyl hydrolases family 31 TIM-barrel domain / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Bacteroides thetaiotaomicron (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Chaudet, M.M. / Rose, D.R.
引用ジャーナル: Biochem. Cell Biol. / 年: 2016
タイトル: Suggested alternative starch utilization system from the human gut bacterium Bacteroides thetaiotaomicron.
著者: Chaudet, M.M. / Rose, D.R.
履歴
登録2015年12月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年2月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年5月16日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha-glucosidase
B: Alpha-glucosidase
C: Alpha-glucosidase
D: Alpha-glucosidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)353,8814
ポリマ－353,8814
非ポリマー00
水1,20767
1
A: Alpha-glucosidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,4701
ポリマ－88,4701
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Alpha-glucosidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,4701
ポリマ－88,4701
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Alpha-glucosidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,4701
ポリマ－88,4701
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Alpha-glucosidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,4701
ポリマ－88,4701
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
5
A: Alpha-glucosidase
C: Alpha-glucosidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)176,9412
ポリマ－176,9412
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6120 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area45260 Å2
手法PISA
6
B: Alpha-glucosidase
D: Alpha-glucosidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)176,9412
ポリマ－176,9412
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6260 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area43820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.340, 75.000, 232.860
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.140, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Alpha-glucosidase


分子量: 88470.320 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides thetaiotaomicron (バクテリア)
株: ATCC 29148 / DSM 2079 / NCTC 10582 / E50 / VPI-5482 / 遺伝子: BT_0339
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: Q8AAX3, alpha-glucosidase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.62 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.05 M Ammonium Sulfate, 0.05 M Bis-Tris:HCl pH 6.5, 30% (v/v) Pentaerythritol Ethoxylate (15/4 EO/OH), 0.1 M Sodium formate pH 7.0, 12% w/v Polyethylene glycol 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→48.81 Å / Num. obs: 87516 / % possible obs: 99.98 % / 冗長度: 7.6 % / Net I/σ(I): 6.67
反射 シェル解像度: 2.6→2.693 Å / % possible all: 99.87

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.9_1692位相決定
精密化解像度: 2.6→48.81 Å / SU ML: 0.5 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 38.65 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3491 1999 2.28 %
Rwork0.3025 85512 -
obs0.3036 87511 99.97 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 131.41 Å2 / Biso mean: 59.5763 Å2 / Biso min: 16.25 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.6→48.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数19929 0 0 67 19996
Biso mean---50.17 -
残基数----2491
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00720517
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.04927877
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0382916
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0053579
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.357345
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.5999-2.66490.37641410.361260576198
2.6649-2.7370.41411410.347760116152
2.737-2.81750.391420.352560746216
2.8175-2.90850.40731420.348560706212
2.9085-3.01240.37771430.344461096252
3.0124-3.1330.34321420.335560726214
3.133-3.27550.40451410.323461056246
3.2755-3.44820.4261430.319160626205
3.4482-3.66420.31271410.30360426183
3.6642-3.9470.38691450.29161816326
3.947-4.34390.30691420.263860876229
4.3439-4.9720.26161440.253361446288
4.972-6.26210.34261440.285861886332
6.2621-48.82340.34831480.307863106458

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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