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- PDB-5f2d: Crystal structure of Staphylococcal nuclease variant Delta+PHS I9... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5f2d
タイトルCrystal structure of Staphylococcal nuclease variant Delta+PHS I92N/V99T at cryogenic temperature
要素Thermonuclease
キーワードHYDROLASE / Staphylococcal nuclease / hyperstable variant / pdtp
機能・相同性
機能・相同性情報


micrococcal nuclease / endonuclease activity, active with either ribo- or deoxyribonucleic acids and producing 3'-phosphomonoesters / nucleic acid binding / extracellular region / membrane / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) - #90 / Thermonuclease family signature 1. / Thermonuclease active site / Thermonuclease family signature 2. / Staphylococcal nuclease (SNase-like), OB-fold / Staphylococcal nuclease homologue / Thermonuclease domain profile. / Staphylococcal nuclease homologues / SNase-like, OB-fold superfamily / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) ...OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) - #90 / Thermonuclease family signature 1. / Thermonuclease active site / Thermonuclease family signature 2. / Staphylococcal nuclease (SNase-like), OB-fold / Staphylococcal nuclease homologue / Thermonuclease domain profile. / Staphylococcal nuclease homologues / SNase-like, OB-fold superfamily / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
THYMIDINE-3',5'-DIPHOSPHATE / Thermonuclease
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Skerritt, L.A. / Caro, J.A. / Schlessman, J.L. / Garcia-Moreno E., B.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Science Foundation (NSF, United States)MCB-1517378 米国
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of Staphylococcal nuclease variant Delta+PHS I92N/V99T at cryogenic temperature
著者: Skerritt, L.A. / Caro, J.A. / Schlessman, J.L. / Garcia-Moreno E., B.
履歴
登録2015年12月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年12月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thermonuclease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,5893
ポリマ－16,1461
非ポリマー4422
水1,946108
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area840 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area6920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)31.118, 60.503, 38.184
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 93.280, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Thermonuclease / TNase / Micrococcal nuclease / Staphylococcal nuclease


分子量: 16146.381 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 83-231 / 変異: G50F/V51N/I92N/V99T/P117G/H124L/S128A/Del44-49 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: nuc / プラスミド: pET24a+ / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P00644, micrococcal nuclease
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-THP / THYMIDINE-3',5'-DIPHOSPHATE / チミジン3′,5′-ビスりん酸


タイプ: DNA linking / 分子量: 402.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N2O11P2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 108 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.56 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9
詳細: 20% MPD, 25 mM potassium phosphate, calcium chloride, pdTp

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: OTHER / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: APEX II CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年3月13日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→50 Å / Num. all: 15639 / Num. obs: 15639 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 25.14 % / Biso Wilson estimate: 22.76 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.0139 / Net I/σ(I): 48.29 / Num. measured all: 393870
反射 シェル解像度: 1.7→1.72 Å / 冗長度: 8.74 % / Rmerge(I) obs: 0.1118 / Mean I/σ(I) obs: 6.73 / % possible all: 100

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation1.7 Å32.25 Å
Translation1.7 Å32.25 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
APEX 2データスケーリング
PHASER2.5.2位相決定
REFMAC5.8.0131精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
APEX 2データ削減
Coot0.7.1モデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3BDC

3bdc


解像度: 1.7→38.12 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / WRfactor Rfree: 0.2191 / WRfactor Rwork: 0.1861 / FOM work R set: 0.8073 / SU B: 4.449 / SU ML: 0.082 / SU R Cruickshank DPI: 0.1185 / SU Rfree: 0.1121 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.119 / ESU R Free: 0.112 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2216 778 5 %RANDOM
Rwork0.1901 ---
obs0.1917 14776 99.55 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 50.02 Å2 / Biso mean: 18.431 Å2 / Biso min: 7.5 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.13 Å20 Å20.36 Å2
2---1.3 Å2-0 Å2
3---2.36 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→38.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1033 0 26 108 1167
Biso mean--12.9 23 -
残基数----129
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.021188
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8362.0061614
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3535159
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.26225.19252
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.77415258
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg8.918155
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1440.2171
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0170.021867
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1240.967547
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7191.448690
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.5251.159641
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.744 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.293 44 -
Rwork0.245 1116 -
all-1160 -
obs--100 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 6.4129 Å / Origin y: 4.5694 Å / Origin z: 43.2934 Å
111213212223313233
T0.0474 Å2-0.0012 Å20.0006 Å2-0.0432 Å20.0112 Å2--0.0067 Å2
L1.755 °2-0.3605 °20.0038 °2-1.9828 °20.3187 °2--0.7245 °2
S-0.0332 Å °-0.1 Å °0.017 Å °0.1036 Å °0.025 Å °0.0679 Å °0.0062 Å °-0.0141 Å °0.0081 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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