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- PDB-5ejb: Crystal structure of prefusion Hendra virus F protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ejb
タイトルCrystal structure of prefusion Hendra virus F protein
要素Fusion glycoprotein F0
キーワードVIRAL PROTEIN / prefusion form / viral glycoprotein / ectodomain
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell surface / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane
類似検索 - 分子機能
Precursor fusion glycoprotein F0, Paramyxoviridae / Fusion glycoprotein F0
類似検索 - ドメイン・相同性
Fusion glycoprotein F0
類似検索 - 構成要素
生物種Hendra virus (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Wong, J.W. / Jardetzky, T.S. / Paterson, R.G. / Lamb, R.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM-61050 米国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2016
タイトル: Structure and stabilization of the Hendra virus F glycoprotein in its prefusion form.
著者: Wong, J.J. / Paterson, R.G. / Lamb, R.A. / Jardetzky, T.S.
履歴
登録2015年11月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年1月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年1月13日Group: Database references / Derived calculations
改定 1.22016年2月10日Group: Database references
改定 1.32017年9月20日Group: Author supporting evidence / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_entity_nonpoly.comp_id / _pdbx_entity_nonpoly.entity_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
B: Fusion glycoprotein F0
C: Fusion glycoprotein F0
D: Fusion glycoprotein F0
F: Fusion glycoprotein F0
E: Fusion glycoprotein F0
A: Fusion glycoprotein F0
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)335,50627
ポリマ-331,0026
非ポリマー4,50421
00
1
B: Fusion glycoprotein F0
C: Fusion glycoprotein F0
A: Fusion glycoprotein F0
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)167,30211
ポリマ-165,5013
非ポリマー1,8018
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
D: Fusion glycoprotein F0
F: Fusion glycoprotein F0
E: Fusion glycoprotein F0
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)168,20416
ポリマ-165,5013
非ポリマー2,70313
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)108.610, 163.500, 147.940
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.130, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
12A
22B
32C
42D
52E
62F
13A
23B
33C
43D
53E
63F
14A
24B
34C
44D
54E
64F
15A
25B
35C
45D
55E
65F
16A
26C
36E
46F
17B
27C
37E
18A
28B
38C
48D
58E
68F
19A
29B
39C
49D
59E
69F
110A
210B
310C
410D
510E
610F
111A
211B
311C
411D
511E
611F

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11HISHISLYSLYS1AF29 - 494 - 24
21HISHISLYSLYS1BA29 - 494 - 24
31HISHISLYSLYS1CB29 - 494 - 24
41HISHISLYSLYS1DC29 - 494 - 24
51HISHISLYSLYS1EE29 - 494 - 24
61HISHISLYSLYS1FD29 - 494 - 24
12THRTHRPROPRO1AF54 - 6329 - 38
22THRTHRPROPRO1BA54 - 6329 - 38
32THRTHRPROPRO1CB54 - 6329 - 38
42THRTHRPROPRO1DC54 - 6329 - 38
52THRTHRPROPRO1EE54 - 6329 - 38
62THRTHRPROPRO1FD54 - 6329 - 38
13METMETASNASN1AF76 - 9851 - 73
23METMETASNASN1BA76 - 9851 - 73
33METMETASNASN1CB76 - 9851 - 73
43METMETASNASN1DC76 - 9851 - 73
53METMETASNASN1EE76 - 9851 - 73
63METMETASNASN1FD76 - 9851 - 73
14GLUGLULEULEU1AF196 - 246171 - 221
24GLUGLULEULEU1BA196 - 246171 - 221
34GLUGLULEULEU1CB196 - 246171 - 221
44GLUGLULEULEU1DC196 - 246171 - 221
54GLUGLULEULEU1EE196 - 246171 - 221
64GLUGLULEULEU1FD196 - 246171 - 221
15PHEPHEASPASP1AF253 - 413228 - 388
25PHEPHEASPASP1BA253 - 413228 - 388
35PHEPHEASPASP1CB253 - 413228 - 388
45PHEPHEASPASP1DC253 - 413228 - 388
55PHEPHEASPASP1EE253 - 413228 - 388
65PHEPHEASPASP1FD253 - 413228 - 388
16SERSERLEULEU2AF50 - 5325 - 28
26SERSERLEULEU2CB50 - 5325 - 28
36SERSERLEULEU2EE50 - 5325 - 28
46SERSERLEULEU2FD50 - 5325 - 28
17LEULEUTHRTHR6BA183 - 195158 - 170
27LEULEUTHRTHR6CB183 - 195158 - 170
37LEULEUTHRTHR6EE183 - 195158 - 170
18ASNASNASNASN1AF100 - 18275 - 157
28ASNASNASNASN1BA100 - 18275 - 157
38ASNASNASNASN1CB100 - 18275 - 157
48ASNASNASNASN1DC100 - 18275 - 157
58ASNASNASNASN1EE100 - 18275 - 157
68ASNASNASNASN1FD100 - 18275 - 157
19THRTHRMETMET1AF415 - 463390 - 438
29THRTHRMETMET1BA415 - 463390 - 438
39THRTHRMETMET1CB415 - 463390 - 438
49THRTHRMETMET1DC415 - 463390 - 438
59THRTHRMETMET1EE415 - 463390 - 438
69THRTHRMETMET1FD415 - 463390 - 438
110GLNGLNGLUGLU1AF465 - 476440 - 451
210GLNGLNGLUGLU1BA465 - 476440 - 451
310GLNGLNGLUGLU1CB465 - 476440 - 451
410GLNGLNGLUGLU1DC465 - 476440 - 451
510GLNGLNGLUGLU1EE465 - 476440 - 451
610GLNGLNGLUGLU1FD465 - 476440 - 451
111ASNASNVALVAL4AF64 - 7539 - 50
211ASNASNVALVAL4BA64 - 7539 - 50
311ASNASNVALVAL4CB64 - 7539 - 50
411ASNASNVALVAL4DC64 - 7539 - 50
511ASNASNVALVAL4EE64 - 7539 - 50
611ASNASNVALVAL4FD64 - 7539 - 50

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

-
要素

#1: タンパク質
Fusion glycoprotein F0


分子量: 55166.992 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Hendra virus (ウイルス) / 遺伝子: F / プラスミド: pCAGGS3 / 細胞株 (発現宿主): HEK 293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O89342*PLUS
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.1 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 100mM sodium acetate pH 5.0, 1.75M lithium sulfate, 100mM magnesium sulfate, 3.4 % isopropanol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 0.99969 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年8月25日
放射モノクロメーター: Double crystal, Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99969 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→49.62 Å / Num. obs: 80411 / % possible obs: 99.63 % / 冗長度: 3.99 % / Rmerge(I) obs: 0.122 / Net I/σ(I): 8.37
反射 シェル解像度: 3.2→3.28 Å / 冗長度: 4.07 % / Rmerge(I) obs: 0.666 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 99.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSJanuary 10, 2014データスケーリング
MOLREP位相決定
XDSJanuary 10, 2014データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2B9B
解像度: 3.2→49.62 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.91 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 59.64 / SU ML: 0.452 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.466 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2833 4233 5 %RANDOM
Rwork0.2527 ---
obs0.2542 80411 99.63 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 218.64 Å2 / Biso mean: 95.232 Å2 / Biso min: 38.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.43 Å20 Å22.35 Å2
2--2.39 Å20 Å2
3----5.11 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.2→49.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数20133 0 282 0 20415
Biso mean--118.07 --
残基数----2673
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0220759
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5411.98728290
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.75752657
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.76926.057776
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.092153508
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.7651554
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0990.23534
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.02115021
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.0284.36310676
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.0976.52913317
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.0914.81410083
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A102TIGHT POSITIONAL0.030.05
12B102TIGHT POSITIONAL0.030.05
13C102TIGHT POSITIONAL0.030.05
14D102TIGHT POSITIONAL0.020.05
15E102TIGHT POSITIONAL0.020.05
16F102TIGHT POSITIONAL0.020.05
11A172TIGHT THERMAL7.320.5
12B172TIGHT THERMAL6.990.5
13C172TIGHT THERMAL4.690.5
14D172TIGHT THERMAL5.160.5
15E172TIGHT THERMAL3.720.5
16F172TIGHT THERMAL6.230.5
21A76TIGHT THERMAL4.310.5
22B76TIGHT THERMAL7.690.5
23C76TIGHT THERMAL8.270.5
24D76TIGHT THERMAL4.450.5
25E76TIGHT THERMAL5.520.5
26F76TIGHT THERMAL3.750.5
31A182TIGHT THERMAL7.510.5
32B182TIGHT THERMAL8.670.5
33C182TIGHT THERMAL8.60.5
34D182TIGHT THERMAL6.530.5
35E182TIGHT THERMAL5.070.5
36F182TIGHT THERMAL6.370.5
41A393TIGHT THERMAL8.830.5
42B393TIGHT THERMAL8.880.5
43C393TIGHT THERMAL7.640.5
44D393TIGHT THERMAL9.570.5
45E393TIGHT THERMAL6.690.5
46F393TIGHT THERMAL8.660.5
51A1249TIGHT THERMAL7.340.5
52B1249TIGHT THERMAL9.460.5
53C1249TIGHT THERMAL6.830.5
54D1249TIGHT THERMAL8.620.5
55E1249TIGHT THERMAL7.250.5
56F1249TIGHT THERMAL7.820.5
61A13MEDIUM POSITIONAL0.050.5
62C13MEDIUM POSITIONAL0.040.5
63E13MEDIUM POSITIONAL0.050.5
64F13MEDIUM POSITIONAL0.040.5
61A16TIGHT THERMAL8.670.5
62C16TIGHT THERMAL9.60.5
63E16TIGHT THERMAL7.080.5
64F16TIGHT THERMAL5.830.5
61A13MEDIUM THERMAL12.352
62C13MEDIUM THERMAL18.052
63E13MEDIUM THERMAL5.442
64F13MEDIUM THERMAL9.512
71B98LOOSE POSITIONAL0.785
72C98LOOSE POSITIONAL0.585
73E98LOOSE POSITIONAL0.675
71B98LOOSE THERMAL5.7310
72C98LOOSE THERMAL3.110
73E98LOOSE THERMAL5.5510
81A517TIGHT THERMAL5.730.5
82B517TIGHT THERMAL8.030.5
83C517TIGHT THERMAL8.780.5
84D517TIGHT THERMAL7.970.5
85E517TIGHT THERMAL9.460.5
86F517TIGHT THERMAL6.60.5
91A340TIGHT THERMAL8.840.5
92B340TIGHT THERMAL12.490.5
93C340TIGHT THERMAL11.370.5
94D340TIGHT THERMAL9.860.5
95E340TIGHT THERMAL90.5
96F340TIGHT THERMAL12.10.5
101A102TIGHT THERMAL19.470.5
102B102TIGHT THERMAL10.490.5
103C102TIGHT THERMAL13.70.5
104D102TIGHT THERMAL18.030.5
105E102TIGHT THERMAL12.870.5
106F102TIGHT THERMAL11.480.5
111A82MEDIUM POSITIONAL0.570.5
112B82MEDIUM POSITIONAL0.560.5
113C82MEDIUM POSITIONAL0.520.5
114D82MEDIUM POSITIONAL0.690.5
115E82MEDIUM POSITIONAL0.490.5
116F82MEDIUM POSITIONAL0.510.5
111A82MEDIUM THERMAL13.62
112B82MEDIUM THERMAL12.12
113C82MEDIUM THERMAL7.632
114D82MEDIUM THERMAL7.352
115E82MEDIUM THERMAL5.982
116F82MEDIUM THERMAL7.382
LS精密化 シェル解像度: 3.2→3.283 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.401 312 -
Rwork0.36 5928 -
all-6240 -
obs--99.78 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
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精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A28 - 49
2X-RAY DIFFRACTION1A286 - 375
3X-RAY DIFFRACTION2B28 - 49
4X-RAY DIFFRACTION2B286 - 375
5X-RAY DIFFRACTION3C28 - 49
6X-RAY DIFFRACTION3C286 - 375
7X-RAY DIFFRACTION4D28 - 49
8X-RAY DIFFRACTION4D286 - 375
9X-RAY DIFFRACTION5E28 - 49
10X-RAY DIFFRACTION5E286 - 375
11X-RAY DIFFRACTION6F28 - 49
12X-RAY DIFFRACTION6F286 - 375
13X-RAY DIFFRACTION7A50 - 285
14X-RAY DIFFRACTION8A376 - 465
15X-RAY DIFFRACTION9B50 - 285
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17X-RAY DIFFRACTION11C50 - 285
18X-RAY DIFFRACTION12C376 - 465
19X-RAY DIFFRACTION13D50 - 285
20X-RAY DIFFRACTION14D376 - 465
21X-RAY DIFFRACTION15E50 - 285
22X-RAY DIFFRACTION16E376 - 465
23X-RAY DIFFRACTION17F50 - 285
24X-RAY DIFFRACTION18F376 - 465

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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