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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5dul
タイトル1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase from Yersinia pestis in complex with NADPH
要素1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
キーワードOXIDOREDUCTASE / structural genomics / IDP00499 / xylulose / reductoisomerase / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID
機能・相同性
機能・相同性情報


isopentenyl diphosphate biosynthetic process, methylerythritol 4-phosphate pathway involved in terpenoid biosynthetic process / 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase / 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase activity / NADPH binding / manganese ion binding
類似検索 - 分子機能
1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase, N-terminal / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase, C-terminal / DXP reductoisomerase C-terminal domain / DXP reductoisomerase, C-terminal domain superfamily / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase C-terminal domain / DXP reductoisomerase C-terminal domain / RNA polymerase sigma factor, region 2, helix turn helix motif / Rna Polymerase Sigma Factor; Chain: A ...1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase, N-terminal / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase, C-terminal / DXP reductoisomerase C-terminal domain / DXP reductoisomerase, C-terminal domain superfamily / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase C-terminal domain / DXP reductoisomerase C-terminal domain / RNA polymerase sigma factor, region 2, helix turn helix motif / Rna Polymerase Sigma Factor; Chain: A / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-NDP / 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Yersinia pestis (ペスト菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Osipiuk, J. / Mulligan, R. / Stam, J. / Anderson, W.F. / Joachimiak, A. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)HHSN272200700058C 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)HHSN272201200026C 米国
引用ジャーナル: to be published
タイトル: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase from Yersinia pestis in complex with NADPH .
著者: Osipiuk, J. / Mulligan, R. / Stam, J. / Anderson, W.F. / Joachimiak, A. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
履歴
登録2015年9月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月27日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
B: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
C: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
D: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)176,7048
ポリマ-173,7224
非ポリマー2,9824
30617
1
A: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
B: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,3524
ポリマ-86,8612
非ポリマー1,4912
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5540 Å2
ΔGint-34 kcal/mol
Surface area30270 Å2
手法PISA
2
C: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
D: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,3524
ポリマ-86,8612
非ポリマー1,4912
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5620 Å2
ΔGint-34 kcal/mol
Surface area30220 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)121.306, 121.306, 86.827
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number145
Space group name H-MP32

-
要素

#1: タンパク質
1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase / DXP reductoisomerase / 1-deoxyxylulose-5-phosphate reductoisomerase / 2-C-methyl-D-erythritol 4- ...DXP reductoisomerase / 1-deoxyxylulose-5-phosphate reductoisomerase / 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate synthase


分子量: 43430.547 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 遺伝子: dxr, YPO1048, y3131, YP_2802 / プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q8ZH62, 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase
#2: 化合物
ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH


分子量: 745.421 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C21H30N7O17P3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.2 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2 M sodium chloride, 0.1 M HEPES buffer, 25% PEG 3350, 10 mM NADPH

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年2月28日
放射モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.558
11K, H, -L20.442
反射解像度: 2.6→35.1 Å / Num. all: 43562 / Num. obs: 43562 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.111 / Rpim(I) all: 0.054 / Rrim(I) all: 0.123 / Χ2: 1.372 / Net I/av σ(I): 16.666 / Net I/σ(I): 10.2 / Num. measured all: 230854
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.6-2.644.60.738221850.8710.3790.8320.87498.8
2.64-2.694.90.68321690.8870.3420.7660.86699.9
2.69-2.745.20.64221650.9210.3140.7160.89499.8
2.74-2.85.30.55622050.9470.2670.6170.90599.7
2.8-2.865.40.48421760.9380.2310.5370.936100
2.86-2.935.40.43621480.9630.2080.4840.98899.6
2.93-35.40.35221820.9740.1680.3911.11199.5
3-3.085.50.28821900.9740.1360.3191.24799.8
3.08-3.175.50.26322210.9770.1240.2911.28899.9
3.17-3.285.60.22221450.9810.1030.2451.3299.4
3.28-3.395.70.1821540.9870.0830.1981.529100
3.39-3.535.70.14522200.9890.0670.161.677100
3.53-3.695.70.12221670.9940.0560.1341.708100
3.69-3.885.60.10521840.9940.0490.1161.74100
3.88-4.135.50.09222050.9960.0440.1021.715100
4.13-4.455.30.08321670.9940.0410.0931.77599.9
4.45-4.895.20.07521800.9950.0370.0841.714100
4.89-5.65.20.07921800.9950.0390.0881.704100
5.6-7.055.10.07522150.9950.0370.0841.6100
7.05-504.30.06521040.9920.0360.0751.74596.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データスケーリング
REFMAC5.8.0073精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3IIE
解像度: 2.6→35.02 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU B: 24.602 / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.071 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2382 2208 5.1 %RANDOM
Rwork0.1936 ---
obs0.1959 41318 99.37 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 162.69 Å2 / Biso mean: 75.532 Å2 / Biso min: 37.22 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-45.12 Å20 Å20 Å2
2--45.12 Å20 Å2
3----90.24 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.6→35.02 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11481 0 192 17 11690
Biso mean--70.87 51.75 -
残基数----1519
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.01911844
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0211504
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5161.99416083
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.82326434
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.63551508
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.84424.283474
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.744152038
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.1281585
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.21921
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.02113271
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022534
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.2416.1836065
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.2426.1836064
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it6.2749.2667562
LS精密化 シェル解像度: 2.603→2.671 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.35 124 -
Rwork0.303 3003 -
all-3127 -
obs--95.83 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.08120.045-0.21720.1061-0.20540.6906-0.02370.02890.0346-0.10250.06420.00550.1517-0.1417-0.04050.1096-0.0607-0.02690.06730.02740.220915.15421.9716-18.3992
20.36640.02010.1860.125-0.05220.254-0.03610.05710.0353-0.01680.0045-0.0560.0384-0.00470.03160.083-0.0009-0.01180.02390.02280.238335.912914.280918.7972
30.13270.09140.03330.194-0.09810.73880.013-0.0112-0.01060.12040.03010.017-0.1625-0.1273-0.04310.10360.0370.03470.05190.02560.279715.320347.889333.8854
40.4346-0.0322-0.09510.0866-0.1030.2134-0.0243-0.0279-0.02-0.01540.0064-0.0349-0.03960.0010.01790.1058-0.00220.01140.00250.01010.286935.94155.684-3.2807
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A-2 - 701
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 701
3X-RAY DIFFRACTION3C-2 - 701
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 701

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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