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- PDB-5dkm: S. erythraea trypsin Michaelis-Menten complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5dkm
タイトルS. erythraea trypsin Michaelis-Menten complex
要素Trypsin
キーワードHYDROLASE / serine protease
機能・相同性
機能・相同性情報


serine-type endopeptidase activity / proteolysis
類似検索 - 分子機能
: / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin ...: / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Trypsin-like protease
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharopolyspora erythraea (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.92 Å
データ登録者Blankenship, E. / Lodowski, D.T.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Eye Institute (NIH/NEI)EY019718 米国
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: High resolution structures of S. erythraeus trypsin throughout the catalytic cycle
著者: Blankenship, E. / Lodowski, D.T.
履歴
登録2015年9月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年3月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification
改定 1.32019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Trypsin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,6561
ポリマ－23,6561
非ポリマー00
水5,513306
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area9960 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.072, 47.441, 53.471
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 106.10, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Trypsin / SET


分子量: 23656.141 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 43-272 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharopolyspora erythraea (バクテリア)
プラスミド: pQE-80L / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q54137, trypsin
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 306 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.25 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 100 mM MES, pH 6.0, 36% PEG400, 100 mM BTP , 120 mM sodium chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.688 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年10月20日
放射モノクロメーター: cryo-cooled double crystal Si(111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.688 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.87→28.91 Å / Num. obs: 159546 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.4 % / Biso Wilson estimate: 8.22 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Net I/σ(I): 11.9
反射 シェル解像度: 0.88→0.89 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 2.601 / Mean I/σ(I) obs: 0.4 / CC1/2: 0.275 / % possible all: 99.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_2328: ???)精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
Cootモデル構築
XDSデータスケーリング
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4M7G

4m7g


解像度: 0.92→28.194 Å / SU ML: 0.08 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 14.23 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1295 6931 4.97 %
Rwork0.1194 --
obs0.1199 139424 99.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.92→28.194 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1657 0 0 306 1963
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081978
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0672742
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.21735
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.092302
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008385
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
0.92-0.93050.34422210.34194392X-RAY DIFFRACTION99
0.9305-0.94140.31371930.30864398X-RAY DIFFRACTION100
0.9414-0.95290.28932630.27674398X-RAY DIFFRACTION100
0.9529-0.96490.26092270.27644372X-RAY DIFFRACTION100
0.9649-0.97760.23842260.23154443X-RAY DIFFRACTION100
0.9776-0.9910.22182290.21714390X-RAY DIFFRACTION100
0.991-1.00520.21052170.20274445X-RAY DIFFRACTION100
1.0052-1.02020.20392460.18044381X-RAY DIFFRACTION100
1.0202-1.03610.18172240.16524424X-RAY DIFFRACTION100
1.0361-1.05310.18222410.15334415X-RAY DIFFRACTION100
1.0531-1.07130.15552100.13954409X-RAY DIFFRACTION100
1.0713-1.09080.13372470.134387X-RAY DIFFRACTION100
1.0908-1.11180.14852120.14164336X-RAY DIFFRACTION98
1.1118-1.13440.13612140.11494451X-RAY DIFFRACTION100
1.1344-1.15910.14412350.12414328X-RAY DIFFRACTION99
1.1591-1.18610.11262110.09974463X-RAY DIFFRACTION100
1.1861-1.21570.10682420.08914412X-RAY DIFFRACTION100
1.2157-1.24860.10172000.08664455X-RAY DIFFRACTION100
1.2486-1.28540.09792490.0884372X-RAY DIFFRACTION100
1.2854-1.32680.10962340.08824444X-RAY DIFFRACTION100
1.3268-1.37430.11972320.09384354X-RAY DIFFRACTION99
1.3743-1.42930.09092300.07884417X-RAY DIFFRACTION100
1.4293-1.49430.09252380.08334442X-RAY DIFFRACTION100
1.4943-1.57310.1052490.08524415X-RAY DIFFRACTION100
1.5731-1.67170.09412300.08394461X-RAY DIFFRACTION100
1.6717-1.80070.10392480.08834382X-RAY DIFFRACTION100
1.8007-1.98190.11262610.09174447X-RAY DIFFRACTION100
1.9819-2.26860.10242180.09994462X-RAY DIFFRACTION100
2.2686-2.85770.11742310.11264460X-RAY DIFFRACTION99
2.8577-28.20770.14022530.13754538X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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