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- PDB-5dfj: Human APE1 E96Q/D210N mismatch substrate complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5dfj
タイトルHuman APE1 E96Q/D210N mismatch substrate complex
要素
  • DNA (5'-D(*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(3DR)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
  • DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*GP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')
  • DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
キーワードLYASE/DNA / HYDROLASE / LYASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Resolution of Abasic Sites (AP sites) / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / : / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III ...Resolution of Abasic Sites (AP sites) / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / : / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III / Displacement of DNA glycosylase by APEX1 / 3'-5'-DNA exonuclease activity / positive regulation of gene expression via chromosomal CpG island demethylation / phosphoric diester hydrolase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / uracil DNA N-glycosylase activity / DNA catabolic process / phosphodiesterase I activity / Resolution of AP sites via the multiple-nucleotide patch replacement pathway / Abasic sugar-phosphate removal via the single-nucleotide replacement pathway / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / base-excision repair, gap-filling / 3'-5' exonuclease activity / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / regulation of mRNA stability / telomere maintenance / cell redox homeostasis / DNA endonuclease activity / chromatin DNA binding / base-excision repair / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / transcription corepressor activity / endonuclease activity / regulation of apoptotic process / DNA recombination / damaged DNA binding / transcription coactivator activity / chromosome, telomeric region / oxidoreductase activity / nuclear speck / ribosome / DNA repair / centrosome / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
AP endonucleases family 1 signature 2. / AP endonuclease 1, conserved site / AP endonucleases family 1 signature 3. / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Deoxyribonuclease I; Chain A / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/exonuclease/phosphatase ...AP endonucleases family 1 signature 2. / AP endonuclease 1, conserved site / AP endonucleases family 1 signature 3. / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Deoxyribonuclease I; Chain A / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / DNA repair nuclease/redox regulator APEX1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Freudenthal, B.D. / Wilson, S.H.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2015
タイトル: Capturing snapshots of APE1 processing DNA damage.
著者: Freudenthal, B.D. / Beard, W.A. / Cuneo, M.J. / Dyrkheeva, N.S. / Wilson, S.H.
履歴
登録2015年8月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年11月11日Group: Database references
改定 1.22015年12月2日Group: Database references
改定 1.32024年3月6日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42024年3月13日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: pdbx_entity_src_syn

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
B: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
P: DNA (5'-D(*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(3DR)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
V: DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*GP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,57714
ポリマ－75,1694
非ポリマー40810
水12,268681
1
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
P: DNA (5'-D(*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(3DR)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
V: DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*GP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,32011
ポリマ－43,9833
非ポリマー3378
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6100 Å2
ΔGint-70 kcal/mol
Surface area17660 Å2
手法PISA
2
B: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,2573
ポリマ－31,1871
非ポリマー712
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area270 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area12100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.462, 60.668, 73.161
Angle α, β, γ (deg.)82.78, 80.28, 89.20
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase / APEX nuclease / APEN / Apurinic-apyrimidinic endonuclease 1 / APE-1 / REF-1 / Redox factor-1


分子量: 31186.566 Da / 分子数: 2 / 変異: E96Q, D210N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APEX1, APE, APE1, APEX, APX, HAP1, REF1 / 細胞株 (発現宿主): BL21-DE3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P27695, DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase

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DNA鎖 , 2種, 2分子 PV

#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(3DR)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')


分子量: 6331.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*GP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')


分子量: 6465.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 3種, 691分子

#4: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 681 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.91 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5 / 詳細: 10% PEG20000, 100 mM sodium citrate, 200 mM MgCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2014年7月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→50 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.132 / Net I/σ(I): 12.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化解像度: 1.85→23.454 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 21.43 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1998 1975 3.12 %random selection
Rwork0.1593 ---
obs0.1606 63349 98.73 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→23.454 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2194 2954 16 681 5845
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0115449
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.37568
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.9442102
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051811
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007818
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8465-1.89260.29181300.23663960X-RAY DIFFRACTION89
1.8926-1.94380.29781430.24094374X-RAY DIFFRACTION98
1.9438-2.00090.24731400.18914396X-RAY DIFFRACTION99
2.0009-2.06550.2161420.15654429X-RAY DIFFRACTION100
2.0655-2.13920.19931440.15754484X-RAY DIFFRACTION100
2.1392-2.22480.1751430.14774448X-RAY DIFFRACTION100
2.2248-2.3260.21481430.15974420X-RAY DIFFRACTION100
2.326-2.44850.22761410.17124408X-RAY DIFFRACTION99
2.4485-2.60170.24321430.17834405X-RAY DIFFRACTION99
2.6017-2.80230.23371420.18154404X-RAY DIFFRACTION99
2.8023-3.08380.21051360.18434340X-RAY DIFFRACTION98
3.0838-3.52870.20351430.15184431X-RAY DIFFRACTION100
3.5287-4.44080.16481430.1344466X-RAY DIFFRACTION100
4.4408-23.45580.15331420.13774409X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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