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- PDB-5de9: The role of Ile87 of CYP158A2 in oxidative coupling reaction -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5de9
タイトルThe role of Ile87 of CYP158A2 in oxidative coupling reaction
要素Biflaviolin synthase CYP158A2
キーワードOXIDOREDUCTASE / CYP158A2 / Cytochrome P450 / oxidative coupling reaction
機能・相同性
機能・相同性情報


biflaviolin synthase / pigment metabolic process / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity / iron ion binding / heme binding
類似検索 - 分子機能
Cytochrome P450, B-class / Cytochrome p450 / Cytochrome P450 / Cytochrome P450, conserved site / Cytochrome P450 cysteine heme-iron ligand signature. / Cytochrome P450 / Cytochrome P450 superfamily / Cytochrome P450 / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / SPERMINE / Biflaviolin synthase CYP158A2
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces coelicolor (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.76 Å
データ登録者Zhao, B.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM69970 米国
引用ジャーナル: Arch. Biochem. Biophys. / : 2012
タイトル: The role of Ile87 of CYP158A2 in oxidative coupling reaction.
著者: Zhao, B. / Bellamine, A. / Lei, L. / Waterman, M.R.
履歴
登録2015年8月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2015年9月30日ID: 3TNK
改定 1.02015年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32024年3月6日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Biflaviolin synthase CYP158A2
B: Biflaviolin synthase CYP158A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,9985
ポリマ-90,5632
非ポリマー1,4353
17,186954
1
A: Biflaviolin synthase CYP158A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,8982
ポリマ-45,2811
非ポリマー6161
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Biflaviolin synthase CYP158A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,1003
ポリマ-45,2811
非ポリマー8192
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)59.609, 79.313, 87.658
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.08, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Biflaviolin synthase CYP158A2 / Cytochrome P450 158A2 / CYP158A2


分子量: 45281.402 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces coelicolor (バクテリア)
遺伝子: cyp158a2, SCO1207 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9FCA6, EC: 1.14.21.7
#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C34H32FeN4O4
#3: 化合物 ChemComp-SPM / SPERMINE / スペルミン


分子量: 202.340 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H26N4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 954 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.11 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 15-25% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年11月10日
放射モノクロメーター: diamond(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.76→30 Å / Num. all: 80778 / Num. obs: 79247 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 3.4 % / Net I/σ(I): 11

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化解像度: 1.76→29.372 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 23.45 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2405 1994 2.52 %
Rwork0.1926 --
obs0.1938 79210 98.08 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.76→29.372 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6224 0 100 954 7278
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0156483
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.8028854
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.882419
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052970
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081172
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7595-1.80350.27591300.25015018X-RAY DIFFRACTION89
1.8035-1.85230.31891330.2375286X-RAY DIFFRACTION95
1.8523-1.90670.29221410.22955411X-RAY DIFFRACTION96
1.9067-1.96830.26931340.21255401X-RAY DIFFRACTION97
1.9683-2.03860.2641510.20165493X-RAY DIFFRACTION98
2.0386-2.12020.21911390.19085545X-RAY DIFFRACTION99
2.1202-2.21670.25691430.18825567X-RAY DIFFRACTION99
2.2167-2.33350.21481430.18475621X-RAY DIFFRACTION100
2.3335-2.47960.21261520.18765617X-RAY DIFFRACTION100
2.4796-2.6710.22511400.18665603X-RAY DIFFRACTION100
2.671-2.93950.22691500.1865628X-RAY DIFFRACTION100
2.9395-3.36440.21211400.18445616X-RAY DIFFRACTION100
3.3644-4.23670.21331520.17255673X-RAY DIFFRACTION100
4.2367-29.37650.28171460.19615737X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.01660.06120.28370.53540.01630.3433-0.0222-0.20960.06450.0373-0.01080.0869-0.0201-0.08980.01850.07820.01250.01820.0943-0.00350.0616-3.3418-5.264-20.2781
21.39540.0319-0.11571.4888-0.0381.61740.0941-0.5683-0.00080.2109-0.23290.03650.1702-0.0554-0.06920.2008-0.0012-0.01120.30340.0090.04829.8097-4.0107-2.851
30.9081-0.01020.17110.550.19030.2441-0.007-0.00310.0207-0.0496-0.03420.0153-0.0206-0.03790.01480.06640.01510.00530.05220.00860.05622.9313-6.508-28.1809
41.2266-0.0342-0.0010.3740.04210.2841-0.0083-0.1198-0.0830.01140.0107-0.03930.0220.0356-0.00020.07970.00970.00350.06170.00040.0388-20.255229.786-20.3692
51.9837-0.24060.36532.95890.30731.45850.0453-0.65830.16050.2539-0.28880.2411-0.2492-0.44620.03170.24020.0497-0.03230.3297-0.04470.1353-33.284328.8851-3.0005
60.8594-0.1219-0.10440.4542-0.1270.21060.01380.029-0.0302-0.0383-0.03440.00390.00870.02440.00120.07390.01230.00080.0474-0.01130.0604-26.485731.0793-28.2667
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 5 through 161 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 162 through 228 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 229 through 406 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 5 through 161 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 162 through 228 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 229 through 406 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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