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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5a6b | ||||||
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タイトル | GH20C, Beta-hexosaminidase from Streptococcus pneumoniae in complex with PUGNAc | ||||||
要素 | (N-ACETYL-BETA-D-GLUCOSAMINIDASE) x 2 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / BETA-HEXOSAMINIDASE / STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE / BACTERIAL PROTEINS / CARBOHYDRATE CONFORMATION / CATALYTIC DOMAIN / ENZYME INHIBITORS / HOST-PATHOGEN INTERACTIONS / HYDROGEN BONDING / HYDROLYSIS / MODELS / POLYSACCHARIDES / PROTEIN BINDING / VIRULENCE FACTORS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 hexosaminidase activity / beta-N-acetylhexosaminidase activity / : / carbohydrate metabolic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (肺炎レンサ球菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.77 Å | ||||||
データ登録者 | Cid, M. / Robb, C.S. / Higgins, M.A. / Boraston, A.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2015 タイトル: A Second beta-Hexosaminidase Encoded in the Streptococcus pneumoniae Genome Provides an Expanded Biochemical Ability to Degrade Host Glycans. 著者: Robb, M. / Robb, C.S. / Higgins, M.A. / Hobbs, J.K. / Paton, J.C. / Boraston, A.B. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "CB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "DB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5a6b.cif.gz | 527.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5a6b.ent.gz | 427.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5a6b.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5a6b_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5a6b_full_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5a6b_validation.xml.gz | 101.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5a6b_validation.cif.gz | 152.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a6/5a6b ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a6/5a6b | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 74130.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (肺炎レンサ球菌) 株: TIGR4 / プラスミド: PET28A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: C1CH75, UniProt: A0A0H2US73*PLUS #2: タンパク質 | | 分子量: 74017.289 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (肺炎レンサ球菌) 株: TIGR4 / プラスミド: PET28A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: C1CH75, UniProt: A0A0H2US73*PLUS #3: 化合物 | ChemComp-OAN / #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.27 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 10.2 詳細: 12% (W/V) PEG 3350, 0.2 M MAGNESIUM CHLORIDE, 0.05 M CAPS, PH 10.2, 1% GLYCEROL |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 291 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 1.12709 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.12709 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.78→38.66 Å / Num. obs: 248507 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.8 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 28.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.78→1.81 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.33 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / % possible all: 93.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2EPN 解像度: 1.77→38.69 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 2.394 / SU ML: 0.076 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.112 / ESU R Free: 0.11 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 24.607 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.77→38.69 Å
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拘束条件 |
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