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- PDB-5a5c: Structure of an engineered neuronal LRRTM2 adhesion molecule -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5a5c
タイトルStructure of an engineered neuronal LRRTM2 adhesion molecule
要素LRRTM
キーワードSIGNALING PROTEIN / LRRTM / SYNAPSE / ADHESION / LEUCINE RICH REPEAT / NEUREXIN
機能・相同性Leucine-rich repeat, LRR (right-handed beta-alpha superhelix) / Ribonuclease Inhibitor / Alpha-Beta Horseshoe / Alpha Beta
機能・相同性情報
生物種SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.097 Å
データ登録者Paatero, A. / Rosti, K. / Shkumatov, A.V. / Brunello, C. / Kysenius, K. / Huttunen, H. / Kajander, T.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2016
タイトル: Crystal Structure of an Engineered LRRTM2 Synaptic Adhesion Molecule and a Model for Neurexin Binding.
著者: Anja Paatero / Katja Rosti / Alexander V Shkumatov / Celeste Sele / Cecilia Brunello / Kai Kysenius / Prosanta Singha / Ville Jokinen / Henri Huttunen / Tommi Kajander /
要旨: Synaptic adhesion molecules are key components in development of the brain, and in the formation of neuronal circuits, as they are central in the assembly and maturation of chemical synapses. Several ...Synaptic adhesion molecules are key components in development of the brain, and in the formation of neuronal circuits, as they are central in the assembly and maturation of chemical synapses. Several families of neuronal adhesion molecules have been identified such as the neuronal cell adhesion molecules, neurexins and neuroligins, and in particular recently several leucine-rich repeat proteins, e.g., Netrin G-ligands, SLITRKs, and LRRTMs. The LRRTMs form a family of four proteins. They have been implicated in excitatory glutamatergic synapse function and were specifically characterized as ligands for neurexins in excitatory synapse formation and maintenance. In addition, LRRTM3 and LRRTM4 have been found to be ligands for heparan sulfate proteoglycans, including glypican. We report here the crystal structure of a thermostabilized mouse LRRTM2, with a Tm 30 °C higher than that of the wild-type protein. We localized the neurexin binding site to the concave surface based on protein engineering, sequence conservation, and prior information about the interaction of the ligand with neurexins, which allowed us to propose a tentative model for the LRRTM-neurexin interaction complex. We also determined affinities of the thermostabilized LRRTM2 and wild-type LRRTM1 and LRRTM2 for neurexin-β1 with and without Ca(2+). Cell culture studies and binding experiments show that the engineered protein is functional and capable of forming synapselike contacts. The structural and functional data presented here provide the first structure of an LRRTM protein and allow us to propose a model for the molecular mechanism of LRRTM function in the synaptic adhesion.
履歴
登録2015年6月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年2月17日Group: Source and taxonomy
改定 1.22016年3月2日Group: Database references
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LRRTM
B: LRRTM
C: LRRTM
D: LRRTM


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)160,1864
ポリマ-160,1864
非ポリマー00
7,584421
1
A: LRRTM


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0461
ポリマ-40,0461
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: LRRTM


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0461
ポリマ-40,0461
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: LRRTM


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0461
ポリマ-40,0461
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: LRRTM


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0461
ポリマ-40,0461
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)235.994, 57.324, 144.451
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 115.49, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質
LRRTM


分子量: 40046.391 Da / 分子数: 4 / 断片: LEUCINE RICH REPEAT DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) / 細胞株 (発現宿主): 9
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 421 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 % / 解説: NONE

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.8726
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年11月7日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8726 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 102458 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.35 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 12.11
反射 シェル解像度: 2.1→2.22 Å / 冗長度: 4.32 % / Rmerge(I) obs: 1.02 / Mean I/σ(I) obs: 1.22 / % possible all: 97.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3M18
解像度: 2.097→44.737 Å / SU ML: 0.39 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 29.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2356 5077 5 %
Rwork0.1954 --
obs0.1973 102336 99.49 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 42.816 Å2 / ksol: 0.347 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 53.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--11.223 Å20 Å2-5.6679 Å2
2--24.9514 Å20 Å2
3----13.7284 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.097→44.737 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10257 0 0 421 10678
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01510491
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.68414279
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.6133771
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0861681
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0121859
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.097-2.12080.50131490.48032913X-RAY DIFFRACTION90
2.1208-2.14580.43451880.39833141X-RAY DIFFRACTION100
2.1458-2.17190.43331780.38263200X-RAY DIFFRACTION100
2.1719-2.19940.44591760.37613265X-RAY DIFFRACTION100
2.1994-2.22840.38791530.33633182X-RAY DIFFRACTION100
2.2284-2.25890.38881620.32233254X-RAY DIFFRACTION100
2.2589-2.29110.34251760.3023271X-RAY DIFFRACTION100
2.2911-2.32530.33371570.27053190X-RAY DIFFRACTION100
2.3253-2.36170.3091620.24313250X-RAY DIFFRACTION100
2.3617-2.40040.2991580.25713226X-RAY DIFFRACTION100
2.4004-2.44180.34741580.24873227X-RAY DIFFRACTION100
2.4418-2.48620.29261710.23393279X-RAY DIFFRACTION100
2.4862-2.5340.29561620.21923230X-RAY DIFFRACTION100
2.534-2.58570.28821760.22383262X-RAY DIFFRACTION100
2.5857-2.64190.27961660.22533219X-RAY DIFFRACTION100
2.6419-2.70340.26341770.21433245X-RAY DIFFRACTION100
2.7034-2.7710.25521620.20423239X-RAY DIFFRACTION100
2.771-2.84590.25571720.21253235X-RAY DIFFRACTION100
2.8459-2.92960.24661700.20793230X-RAY DIFFRACTION100
2.9296-3.02420.27111730.20733298X-RAY DIFFRACTION100
3.0242-3.13220.26161690.2273208X-RAY DIFFRACTION100
3.1322-3.25760.26351740.20693274X-RAY DIFFRACTION100
3.2576-3.40580.21191720.19693265X-RAY DIFFRACTION100
3.4058-3.58530.23861700.19253287X-RAY DIFFRACTION100
3.5853-3.80980.20571710.17433275X-RAY DIFFRACTION100
3.8098-4.10380.17581700.14723276X-RAY DIFFRACTION100
4.1038-4.51640.1821730.13753263X-RAY DIFFRACTION100
4.5164-5.16910.16081760.13283323X-RAY DIFFRACTION100
5.1691-6.50930.19051750.15983299X-RAY DIFFRACTION100
6.5093-44.7470.19941810.17063433X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.6182-0.31370.22860.1764-0.12680.06110.15930.5139-0.1290.0606-0.27490.0550.0805-0.3687-0.0080.3273-0.0614-0.00750.8727-0.19890.3258-60.376-22.7914-47.5889
21.1759-1.57130.16353.1604-1.03820.77790.18580.03930.219-0.7755-0.127-0.51760.341-0.1083-0.01520.46150.046-0.01320.8108-0.11130.3877-48.1951-21.3095-53.8983
31.3508-0.01230.8456-0.0130.02681.070.0140.22160.19210.0052-0.042-0.09430.0797-0.24560.00360.30940.00290.02390.2826-0.0260.3621-35.2603-12.7577-37.584
40.7873-0.05320.01310.6589-0.27040.6247-0.0174-0.730.02030.1966-0.0194-0.06510.02420.0861-0.02880.40030.0197-0.0150.3868-0.08680.3339-22.7022-15.2062-9.7189
50.5439-0.1526-0.15480.67750.28130.11740.14260.5842-0.0143-0.1234-0.19890.0295-0.0681-0.2589-0.00130.36050.13940.0160.7110.09250.2978.4859-8.2877-69.0931
60.5258-0.0316-0.71620.3859-0.30641.27850.01510.5225-0.0463-0.026-0.16590.0831-0.0533-0.27130.00020.28750.0380.00990.4544-0.04580.3412-4.6465-17.4924-53.4517
70.67310.0202-0.27930.67580.4560.8341-0.0479-0.07560.10850.0777-0.0172-0.0652-0.01970.2646-0.00230.30460.07620.02030.13640.03290.2683-1.1437-19.1864-25.6251
80.2652-0.3445-0.21270.37850.22940.2377-0.1206-0.15020.07310.1149-0.241-0.1437-0.27170.2601-0.00250.4552-0.0071-0.02920.5183-0.05620.31684.9517-8.0384-8.3872
90.3375-0.0165-0.20980.0079-0.09310.86950.01270.1210.23870.072-0.08150.058-0.5021-0.4013-0.00150.57290.1392-0.0070.3482-0.00090.4664-4.15336.1597-37.5639
100.9656-0.5083-1.13141.07580.61981.32140.0312-0.0208-0.00660.0013-0.0836-0.1297-0.12050.46680.00010.2775-0.0297-0.02420.27350.08690.313516.0276-3.4047-44.063
112.2417-0.4748-0.96721.21510.01490.8909-0.21680.1691-0.35630.0749-0.02770.1233-0.09480.0586-0.04690.21570.03280.05250.33190.05790.436622.1079-30.0484-55.984
120.0785-0.0738-0.00360.16490.15090.2295-0.29320.45720.0706-0.22580.11820.2063-0.3803-0.07430.0090.3252-0.06220.02490.6725-0.19810.762917.933-44.7145-69.9228
131.14510.27460.48880.3127-0.37431.06360.18280.3247-0.30820.1907-0.1108-0.10260.49690.22280.02410.61080.0181-0.03950.3058-0.11570.5006-33.0415-37.3202-30.4461
141.2071-0.98450.67071.1275-0.57710.92250.0466-0.3365-0.01420.3251-0.07930.01650.1557-0.7325-0.00170.4617-0.13310.04350.4946-0.06810.3026-52.0975-26.0051-22.2081
151.8214-0.0773-0.11731.6945-0.59990.49-0.30970.09840.55550.42120.1062-0.1508-0.1245-0.5425-0.05620.37470.1377-0.04540.6625-0.11250.4331-63.0235-1.0309-29.5991
162.164-0.8029-0.25413.0032-1.50432.21810.13650.92410.2079-0.37760.1703-0.2327-0.12270.0167-0.83980.5560.0899-0.00261.1520.33510.5374-70.440811.4197-44.8104
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 1:64)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 65:76)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 77:235)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND RESID 236:330)
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN B AND RESID -1:69)
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN B AND RESID 70:181)
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN B AND RESID 182:302)
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN B AND RESID 303:330)
9X-RAY DIFFRACTION9(CHAIN C AND RESID 1:60)
10X-RAY DIFFRACTION10(CHAIN C AND RESID 61:190)
11X-RAY DIFFRACTION11(CHAIN C AND RESID 191:315)
12X-RAY DIFFRACTION12(CHAIN C AND RESID 316:329)
13X-RAY DIFFRACTION13(CHAIN D AND RESID 1:72)
14X-RAY DIFFRACTION14(CHAIN D AND RESID 73:196)
15X-RAY DIFFRACTION15(CHAIN D AND RESID 197:311)
16X-RAY DIFFRACTION16(CHAIN D AND RESID 312:329)

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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