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- PDB-4zwx: Engineered Carbonic Anhydrase IX mimic in complex with glucosyl s... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zwx
タイトルEngineered Carbonic Anhydrase IX mimic in complex with glucosyl sulfamate inhibitor
要素Carbonic anhydrase 2
キーワードLYASE/LYASE INHIBITOR / Carbonic Anhydrase IX mimic / glucosyl sulfamate / complex / LYASE-LYASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / secretion / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / arylesterase activity / regulation of chloride transport / Reversible hydration of carbon dioxide / angiotensin-activated signaling pathway ...positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / secretion / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / arylesterase activity / regulation of chloride transport / Reversible hydration of carbon dioxide / angiotensin-activated signaling pathway / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic / morphogenesis of an epithelium / regulation of intracellular pH / carbonic anhydrase / carbonate dehydratase activity / carbon dioxide transport / Erythrocytes take up oxygen and release carbon dioxide / Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen / neuron cellular homeostasis / one-carbon metabolic process / apical part of cell / myelin sheath / zinc ion binding / extracellular exosome / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Carbonic Anhydrase II / Alpha carbonic anhydrase / Carbonic anhydrase, alpha-class, conserved site / Alpha-carbonic anhydrases signature. / Carbonic anhydrase, alpha-class / Alpha carbonic anhydrase domain / Alpha carbonic anhydrase domain superfamily / Eukaryotic-type carbonic anhydrase / Alpha-carbonic anhydrases profile. / Eukaryotic-type carbonic anhydrase ...Carbonic Anhydrase II / Alpha carbonic anhydrase / Carbonic anhydrase, alpha-class, conserved site / Alpha-carbonic anhydrases signature. / Carbonic anhydrase, alpha-class / Alpha carbonic anhydrase domain / Alpha carbonic anhydrase domain superfamily / Eukaryotic-type carbonic anhydrase / Alpha-carbonic anhydrases profile. / Eukaryotic-type carbonic anhydrase / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-5KZ / Carbonic anhydrase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 解像度: 1.696 Å
データ登録者Mahon, B.P. / Lomelino, C.L. / Salguero, A.L. / McKenna, R.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA165284 米国
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / : 2015
タイトル: Mapping Selective Inhibition of the Cancer-Related Carbonic Anhydrase IX Using Structure-Activity Relationships of Glucosyl-Based Sulfamates.
著者: Mahon, B.P. / Lomelino, C.L. / Ladwig, J. / Rankin, G.M. / Driscoll, J.M. / Salguero, A.L. / Pinard, M.A. / Vullo, D. / Supuran, C.T. / Poulsen, S.A. / McKenna, R.
履歴
登録2015年5月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年10月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Carbonic anhydrase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,6435
ポリマ-28,8441
非ポリマー7984
3,477193
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area460 Å2
ΔGint5 kcal/mol
Surface area11590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.838, 41.282, 71.505
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 103.53, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Carbonic anhydrase 2 / Carbonate dehydratase II / Carbonic anhydrase C / CAC / Carbonic anhydrase II / CA-II


分子量: 28844.465 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 4-260 / 変異: A65S, N67Q, E69T, I91L, F131V, K170E, L204A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CA2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00918, carbonic anhydrase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-5KZ / (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-{[5-(sulfamoyloxy)pentyl]sulfamoyl}-D-allitol


分子量: 576.592 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C19H32N2O14S2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 193 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.9 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.8 / 詳細: 1.6 M sodium citrate, 50 mM Tris-HCL, pH 7.8 / PH範囲: 7.8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2015年3月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.696→19.787 Å / Num. obs: 36753 / % possible obs: 93.6 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 13.37 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Rpim(I) all: 0.034 / Rrim(I) all: 0.067 / Χ2: 0.793 / Net I/av σ(I): 20.496 / Net I/σ(I): 9.5 / Num. measured all: 91156
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.7-1.733.90.57312350.7320.3270.6620.44193.7
1.73-1.763.80.50612190.7480.2920.5860.50493.3
1.76-1.793.80.46612440.7870.2690.540.69294.1
1.79-1.833.80.35412260.8610.2070.4120.57694.5
1.83-1.873.80.29312320.8830.170.340.66894
1.87-1.913.80.24912460.9030.1470.290.73394.3
1.91-1.963.70.20912420.9290.1250.2440.86694.2
1.96-2.023.70.1912340.9270.1150.2230.96393.6
2.02-2.073.60.1612350.9480.0980.1880.94993.7
2.07-2.143.60.12612060.9590.0770.1491.00193.3
2.14-2.223.60.10312500.9710.0630.1210.97793.6
2.22-2.313.60.08812310.9780.0530.1030.97992.3
2.31-2.413.60.06811960.9870.0410.0790.84491.7
2.41-2.543.60.05912190.9910.0340.0680.75292.1
2.54-2.73.50.05212490.9930.0320.0620.6193.3
2.7-2.93.60.0412350.9950.0240.0470.77293.6
2.9-3.23.50.03612590.9960.0220.0430.43693.7
3.2-3.663.50.03512460.9930.0220.0420.72193.4
3.66-4.63.80.03612420.9930.0220.0420.94691.3
4.6-203.90.0313570.9970.0170.0351.37997.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10pre_2097: ???)精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化解像度: 1.696→19.787 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.4 / 位相誤差: 21.84 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2121 1177 4.96 %Random selection
Rwork0.1742 ---
obs0.1761 36753 71.33 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.696→19.787 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2042 0 46 193 2281
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0112200
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.6982997
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.1842227
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.098322
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.015384
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.696-1.74180.2548870.22791672X-RAY DIFFRACTION44
1.7418-1.79310.2993910.21191732X-RAY DIFFRACTION46
1.7931-1.85090.185980.19641774X-RAY DIFFRACTION48
1.8509-1.9170.22251010.20512009X-RAY DIFFRACTION53
1.917-1.99370.23081170.18092248X-RAY DIFFRACTION60
1.9937-2.08430.19641420.1732599X-RAY DIFFRACTION69
2.0843-2.19410.21541590.17183030X-RAY DIFFRACTION80
2.1941-2.33130.20891670.17863184X-RAY DIFFRACTION84
2.3313-2.5110.25761660.17893231X-RAY DIFFRACTION86
2.511-2.76310.22931660.19183313X-RAY DIFFRACTION87
2.7631-3.16150.21561840.18743289X-RAY DIFFRACTION88
3.1615-3.97790.20411710.15813295X-RAY DIFFRACTION88
3.9779-19.78860.17871730.15093555X-RAY DIFFRACTION94
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -4.7721 Å / Origin y: -0.3685 Å / Origin z: 85.2459 Å
111213212223313233
T0.0936 Å20.0049 Å20.0073 Å2-0.0888 Å20.0016 Å2--0.0917 Å2
L1.1256 °2-0.0175 °20.334 °2-0.87 °2-0.0172 °2--0.8541 °2
S-0.0217 Å °-0.0061 Å °0.0303 Å °-0.0317 Å °0.0158 Å °0.0164 Å °-0.0123 Å °0.0312 Å °0.0011 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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