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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4z1x | |||||||||
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| タイトル | Crystal structure of LAGLIDADG homing endonuclease I-GzeII in complex with DNA target | |||||||||
要素 |
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キーワード | Hydrolase/DNA / HYDROLASE-DNA complex / LAGLIDADG homing endonuclease meganuclease | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
| 生物種 | Fusarium graminearum PH-1 (ムギノアカカビ病菌)synthetic construct (人工物) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Stoddard, B.L. / Lambert, A.R. / Kulshina, N. | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Crystal structure of LAGLIDADG homing endonuclease I-GzeII in complex with DNA target 著者: Stoddard, B.L. / Lambert, A.R. / Kulshina, N. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4z1x.cif.gz | 359 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4z1x.ent.gz | 284.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4z1x.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 4z1x_validation.pdf.gz | 468.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 4z1x_full_validation.pdf.gz | 475.1 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 4z1x_validation.xml.gz | 26.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 4z1x_validation.cif.gz | 36.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/z1/4z1x ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/z1/4z1x | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 3qqyS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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要素
| #1: DNA鎖 | 分子量: 8445.457 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #2: DNA鎖 | 分子量: 8147.261 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: タンパク質 | 分子量: 34646.625 Da / 分子数: 2 / Mutation: L96K, I104N, L154K, V202S, I203N, V211N, L313K / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Fusarium graminearum PH-1 (ムギノアカカビ病菌)遺伝子: nad2 / 発現宿主: ![]() #4: 化合物 | ChemComp-CA / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.53 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 30% PEG 6000 0.1M HEPES pH 7.5 2mM CaCl2 26bp duplex DNA with single base 3' overhang |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 0.999 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年6月4日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.999 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.8→115.526 Å / Num. obs: 20664 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.091 / Net I/σ(I): 22.9 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.34 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / % possible all: 90 |
-位相決定
| 位相決定 | 手法: 分子置換 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3QQY 解像度: 2.8→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.913 / WRfactor Rfree: 0.2273 / WRfactor Rwork: 0.1667 / FOM work R set: 0.8254 / SU B: 29.61 / SU ML: 0.278 / SU R Cruickshank DPI: 0.2854 / SU Rfree: 0.3965 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.397 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 196.96 Å2 / Biso mean: 41.118 Å2 / Biso min: 10.72 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.8→50 Å
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| 拘束条件 |
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| Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.794→2.866 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Fusarium graminearum PH-1 (ムギノアカカビ病菌)
X線回折
米国, 2件
引用











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