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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4yme | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a sensory box/GGDEF family protein (CC_0091) from Caulobacter crescentus CB15 at 1.40 A resolution (PSI Community Target, Shapiro) | ||||||
要素 | sensory box/GGDEF family protein | ||||||
キーワード | LYASE / GGDEF domain / PF00990 family / ferredoxin-like fold / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-BIOLOGY | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Caulobacter crescentus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.4 Å | ||||||
データ登録者 | Joint Center for Structural Genomics (JCSG) / Shapiro, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be published タイトル: Crystal structure of a sensory box/GGDEF family protein (CC_0091) from Caulobacter crescentus CB15 at 1.40 A resolution (PSI Community Target, Shapiro) 著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG) | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4yme.cif.gz | 76 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4yme.ent.gz | 58.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4yme.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4yme_validation.pdf.gz | 417.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4yme_full_validation.pdf.gz | 419.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4yme_validation.xml.gz | 10.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4yme_validation.cif.gz | 14.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ym/4yme ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ym/4yme | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16774.033 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 372-528 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Caulobacter crescentus (バクテリア) 株: ATCC 19089 / CB15 / 遺伝子: CC_0091 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): PB1 / 参照: UniProt: Q9ABX9 |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
配列の詳細 | THE CONSTRUCT (372-528) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS ...THE CONSTRUCT (372-528) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATI |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.67 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.2M magnesium formate, 20% polyethylene glycol 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL14-1 / 波長: 0.97952 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月6日 詳細: Vertical focusing mirror; double crystal Si(111) monochromator | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.97952 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.4→23.679 Å / Num. obs: 30788 / % possible obs: 98.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.17 % / Biso Wilson estimate: 19.725 Å2 / Rmerge F obs: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.03 / Rrim(I) all: 0.038 / Net I/σ(I): 15.62 / Num. measured all: 145154 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-位相決定
位相決定 | 手法: 単波長異常分散 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.4→23.679 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.23 / SU B: 2.939 / SU ML: 0.054 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.064 / ESU R Free: 0.064 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. 3. ANISOU RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 4. A MET- ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. 3. ANISOU RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 4. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 5. THE SAD PHASES WERE USED AS RESTRAINTS DURING REFINEMENT
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 74.79 Å2 / Biso mean: 26.8077 Å2 / Biso min: 13.57 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.4→23.679 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.4→1.436 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 21.9336 Å / Origin y: 17.3673 Å / Origin z: 9.2369 Å
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