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- PDB-4xbu: In vitro Crystal Structure of PAK4 in complex with Inka peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4xbu
タイトルIn vitro Crystal Structure of PAK4 in complex with Inka peptide
要素
  • Protein FAM212A
  • Serine/threonine-protein kinase PAK 4
キーワードTransferase/Peptide / PAK4 / Inka / Transferase-Peptide complex
機能・相同性
機能・相同性情報


dendritic spine development / cadherin binding involved in cell-cell adhesion / Activation of RAC1 / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / RHOV GTPase cycle / RHOJ GTPase cycle / RHOQ GTPase cycle / : / regulation of MAPK cascade / RHOU GTPase cycle ...dendritic spine development / cadherin binding involved in cell-cell adhesion / Activation of RAC1 / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / RHOV GTPase cycle / RHOJ GTPase cycle / RHOQ GTPase cycle / : / regulation of MAPK cascade / RHOU GTPase cycle / CDC42 GTPase cycle / RHOH GTPase cycle / RHOG GTPase cycle / RAC2 GTPase cycle / RAC3 GTPase cycle / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / cytoskeleton organization / RAC1 GTPase cycle / cellular response to starvation / adherens junction / regulation of cell growth / positive regulation of angiogenesis / cell migration / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / intracellular signal transduction / protein serine kinase activity / focal adhesion / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / protein kinase binding / Golgi apparatus / signal transduction / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
FAM212 domain / PAK4-inhibitor inka / FAM212 family / p21 activated kinase binding domain / : / CRIB domain superfamily / P21-Rho-binding domain / CRIB domain profile. / P21-Rho-binding domain / CRIB domain ...FAM212 domain / PAK4-inhibitor inka / FAM212 family / p21 activated kinase binding domain / : / CRIB domain superfamily / P21-Rho-binding domain / CRIB domain profile. / P21-Rho-binding domain / CRIB domain / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein kinase PAK 4 / PAK4-inhibitor INKA1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.06 Å
データ登録者Baskaran, Y. / Ang, K.C. / Anekal, P.V. / Chan, W.L. / Grimes, J.M. / Manser, E. / Robinson, R.C.
資金援助 シンガポール, 1件
組織認可番号国
Agency for Science, Technology and Research シンガポール
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2015
タイトル: An in cellulo-derived structure of PAK4 in complex with its inhibitor Inka1
著者: Baskaran, Y. / Ang, K.C. / Anekal, P.V. / Chan, W.L. / Grimes, J.M. / Manser, E. / Robinson, R.C.
履歴
登録2014年12月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年12月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年12月9日Group: Database references
改定 1.22017年10月4日Group: Data collection / Derived calculations
カテゴリ: diffrn_detector / diffrn_source / pdbx_struct_oper_list
Item: _diffrn_detector.detector / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase PAK 4
B: Protein FAM212A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,7062
ポリマ－39,7062
非ポリマー00
水2,702150
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1690 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area14130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.620, 65.620, 184.150
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase PAK 4 / p21-activated kinase 4 / PAK-4


分子量: 37046.844 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 286-591 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PAK4, KIAA1142 / プラスミド: pSY5 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 Star (DE3) pLysS
参照: UniProt: O96013, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド Protein FAM212A


分子量: 2658.968 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 167-190 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q96EL1
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 150 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.77 % / 解説: Bipyramidal
結晶化温度: 298.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: Tris-HCl, PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.9686 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年7月31日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9686 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.06→32.81 Å / Num. obs: 25890 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.8 % / Rmerge(I) obs: 0.074 / Net I/σ(I): 21.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
xia20.3.6.0データ削減
xia20.3.6.0データスケーリング
xia20.3.6.0data processing
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4FIE

4fie


解像度: 2.06→32.81 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 4.589 / SU ML: 0.124 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.177 / ESU R Free: 0.165 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24343 1262 4.9 %RANDOM
Rwork0.19856 ---
obs0.20081 24538 99.92 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 40.805 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.06 Å2-0 Å20 Å2
2---0.06 Å20 Å2
3---0.12 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.06→32.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2419 0 0 150 2569
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0192467
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022456
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0351.9853340
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.97135644
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4215304
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.89923.241108
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.615445
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.3011523
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1320.2377
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0212738
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02545
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.693.7491222
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.6743.7481221
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.8325.5981524
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.835.61525
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.534.2351245
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.5284.2351245
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.5126.161817
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.12630.7352915
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.09130.4712857
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.06→2.113 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.33 90 -
Rwork0.242 1789 -
obs--99.89 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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