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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4x4e | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | RADIATION DAMAGE TO THE NUCLEOPROTEIN COMPLEX C.Esp1396I: DOSE (DWD) 14.4 MGy | ||||||
要素 |
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キーワード | GENE REGULATION / protein-DNA complex / radiation damage | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Enterobacter sp. RFL1396 (バクテリア)synthetic construct (人工物) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Bury, C.S. / McGeehan, J.E. / Garman, E.F. | ||||||
| 資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: J.Synchrotron Radiat. / 年: 2015タイトル: Radiation damage to nucleoprotein complexes in macromolecular crystallography. 著者: Bury, C. / Garman, E.F. / Ginn, H.M. / Ravelli, R.B. / Carmichael, I. / Kneale, G. / McGeehan, J.E. #1: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2008タイトル: Structural analysis of the genetic switch that regulates the expression of restriction-modification genes 著者: McGeehan, J.E. / Streeter, S.D. / Thresh, S.J. / Ball, N. / Ravelli, R.B.G. / Kneale, G.G. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4x4e.cif.gz | 112.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4x4e.ent.gz | 83.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4x4e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 4x4e_validation.pdf.gz | 461.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 4x4e_full_validation.pdf.gz | 469.9 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 4x4e_validation.xml.gz | 14.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 4x4e_validation.cif.gz | 20.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x4/4x4e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x4/4x4e | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1
NCSアンサンブル:
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| 詳細 | biological unit is the same as asym. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 9521.175 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacter sp. RFL1396 (バクテリア)遺伝子: esp1396IC / プラスミド: pET23 / 発現宿主: ![]() #2: DNA鎖 | | 分子量: 10791.966 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Chemically synthesised DNA / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: DNA鎖 | | 分子量: 10738.960 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Chemically synthesised DNA / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.54 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: MES, MPD, MgCl2 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9322 Å | |||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年9月29日 | |||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.9322 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 2.8→69.6 Å / Num. obs: 21250 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 60.2 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Rpim(I) all: 0.023 / Net I/σ(I): 22.6 / Num. measured all: 128973 / Scaling rejects: 175 | |||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / Rejects: _
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-位相決定
| 位相決定 | 手法: 分子置換 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3CLC 解像度: 2.8→19.044 Å / SU ML: 0.45 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 32.74 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 137.63 Å2 / Biso mean: 59.6215 Å2 / Biso min: 26.71 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.8→19.044 Å
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| 拘束条件 |
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| Refine LS restraints NCS |
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 8
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ムービー
コントローラー
万見について




Enterobacter sp. RFL1396 (バクテリア)
X線回折
英国, 1件
引用

















PDBj









































