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- PDB-4wse: Crystal structure of the Mimivirus polyadenylate synthase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4wse
タイトルCrystal structure of the Mimivirus polyadenylate synthase
要素Putative poly(A) polymerase catalytic subunit
キーワードTRANSFERASE / PolyA polymerase
機能・相同性
機能・相同性情報


polynucleotide adenylyltransferase / poly(A) RNA polymerase activity / virion component / mRNA processing / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Poly(A) polymerase catalytic subunit / : / Poly(A) polymerase catalytic subunit / APMV, Putative poly(A) polymerase, catalytic subunit, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative poly(A) polymerase catalytic subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Acanthamoeba polyphaga mimivirus (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.84 Å
データ登録者Priet, S. / Lartigue, A. / Claverie, J.M. / Abergel, C.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2015
タイトル: mRNA maturation in giant viruses: variation on a theme.
著者: Priet, S. / Lartigue, A. / Debart, F. / Claverie, J.M. / Abergel, C.
履歴
登録2014年10月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年4月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年4月29日Group: Database references
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative poly(A) polymerase catalytic subunit
B: Putative poly(A) polymerase catalytic subunit


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,6612
ポリマ-136,6612
非ポリマー00
4,324240
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6500 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area45990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)200.030, 69.650, 97.490
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 105.750, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Putative poly(A) polymerase catalytic subunit


分子量: 68330.562 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Acanthamoeba polyphaga mimivirus (ウイルス)
遺伝子: MIMI_R341 / プラスミド: modified pETDuet / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: Q5UQS6, polynucleotide adenylyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 240 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.37 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4 / 詳細: PEG 400, imidazole

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データ収集

回折平均測定温度: 105 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.97887 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年6月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97887 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.84→46.01 Å / Num. obs: 30587 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.2 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.089 / Rpim(I) all: 0.049 / Net I/σ(I): 10.3 / Num. measured all: 127445
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) all% possible all
2.84-2.913.90.6991.8875722380.8120.499.1
12.7-46.013.50.04232.213143740.9980.02496.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
BUSTER-TNT2.10.2精密化
Aimless0.3.6データスケーリング
PHASER2.5.7位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4P37
解像度: 2.84→46.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.8601 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8663 / 交差検証法: THROUGHOUT / SU Rfree Blow DPI: 0.392
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2679 1521 4.97 %RANDOM
Rwork0.2269 ---
obs0.229 30587 99.31 %-
原子変位パラメータBiso max: 208.19 Å2 / Biso min: 20 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-35.4367 Å20 Å21.4539 Å2
2---64.4105 Å20 Å2
3---28.9738 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.547 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.84→46.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8257 0 0 240 8497
Biso mean---67.87 -
残基数----990
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d3014SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes243HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1186HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it8457HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1103SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact9996SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d8457HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg11424HARMONIC21.2
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.78
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion22.43
LS精密化 シェル解像度: 2.84→2.94 Å / Total num. of bins used: 15
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3627 159 5.33 %
Rwork0.2973 2825 -
all0.3008 2984 -
obs--99.31 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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