[日本語] English
- PDB-4uw8: Structure of the carboxy-terminal domain of the bacteriophage T5 ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4uw8
タイトルStructure of the carboxy-terminal domain of the bacteriophage T5 L- shaped tail fiber with its intra-molecular chaperone domain
要素L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
キーワードVIRAL PROTEIN / BACTERIAL VIRUSES / CAUDOVIRALES / SIPHOVIRIDAE / INFECTION
機能・相同性
機能・相同性情報


lipopolysaccharide-mediated virion attachment to host cell / virus tail, fiber / adhesion receptor-mediated virion attachment to host cell / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / serine-type peptidase activity / symbiont entry into host cell / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Intramolecular chaperone auto-processing domain / Chaperone of endosialidase / Intramolecular chaperone auto-processing (ICA) domain profile. / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
CITRATE ANION / Side tail fiber protein pb1
類似検索 - 構成要素
生物種ENTEROBACTERIA PHAGE T5 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.52 Å
データ登録者Garcia-Doval, C. / Luque, D. / Caston, J.R. / Otero, J.M. / Llamas-Saiz, A.L. / Boulanger, P. / van Raaij, M.J.
引用
ジャーナル: Viruses / : 2015
タイトル: Structure of the Receptor-Binding Carboxy-Terminal Domain of the Bacteriophage T5 L-Shaped Tail Fibre with and without Its Intra-Molecular Chaperone.
著者: Garcia-Doval, C. / Caston, J.R. / Luque, D. / Granell, M. / Otero, J.M. / Llamas-Saiz, A.L. / Renouard, M. / Boulanger, P. / van Raaij, M.J.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2013
タイトル: Crystallization of the C-Terminal Domain of the Bacteriophage T5 L-Shaped Fibre.
著者: Garcia-Doval, C. / Luque, D. / Caston, J.R. / Boulanger, P. / van Raaij, M.J.
履歴
登録2014年8月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年8月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年12月16日Group: Database references / Structure summary
改定 1.22015年12月30日Group: Database references
改定 1.32018年1月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI ..._citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.42024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _citation.country / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.country / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
B: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
C: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
D: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
E: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
F: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
G: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
H: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
I: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)415,69418
ポリマ-413,9929
非ポリマー1,7029
16,862936
1
A: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
B: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
C: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)138,5656
ポリマ-137,9973
非ポリマー5673
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area51540 Å2
ΔGint-251.6 kcal/mol
Surface area37930 Å2
手法PISA
2
D: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
E: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
F: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)138,5656
ポリマ-137,9973
非ポリマー5673
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area51490 Å2
ΔGint-247.2 kcal/mol
Surface area37880 Å2
手法PISA
3
G: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
H: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
I: L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)138,5656
ポリマ-137,9973
非ポリマー5673
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area51300 Å2
ΔGint-251.6 kcal/mol
Surface area38080 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)160.850, 99.290, 286.230
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.51, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11I-991-

PHE

21G-2003-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16A
26G
17A
27H
18A
28I
19B
29C
110B
210D
111B
211E
112B
212F
113B
213G
114B
214H
115B
215I
116C
216D
117C
217E
118C
218F
119C
219G
120C
220H
121C
221I
122D
222E
123D
223F
124D
224G
125D
225H
126D
226I
127E
227F
128E
228G
129E
229H
130E
230I
131F
231G
132F
232H
133F
233I
134G
234H
135G
235I
136H
236I

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: CYS / Beg label comp-ID: CYS / End auth comp-ID: MET / End label comp-ID: MET / Refine code: _ / Auth seq-ID: 989 - 1396 / Label seq-ID: 20 - 427

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
11AA
21BB
12AA
22CC
13AA
23DD
14AA
24EE
15AA
25FF
16AA
26GG
17AA
27HH
18AA
28II
19BB
29CC
110BB
210DD
111BB
211EE
112BB
212FF
113BB
213GG
114BB
214HH
115BB
215II
116CC
216DD
117CC
217EE
118CC
218FF
119CC
219GG
120CC
220HH
121CC
221II
122DD
222EE
123DD
223FF
124DD
224GG
125DD
225HH
126DD
226II
127EE
227FF
128EE
228GG
129EE
229HH
130EE
230II
131FF
231GG
132FF
232HH
133FF
233II
134GG
234HH
135GG
235II
136HH
236II

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36

-
要素

#1: タンパク質
L-SHAPED TAIL FIBER PROTEIN


分子量: 45999.109 Da / 分子数: 9
断片: C-TERMINAL DOMAIN WITH INTRAMOLECULAR CHAPERONE, RESIDUES 970-1396
変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) ENTEROBACTERIA PHAGE T5 (ファージ)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P13390
#2: 化合物
ChemComp-FLC / CITRATE ANION / シトラ-ト


分子量: 189.100 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : C6H5O7
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 936 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細SERINE 1264 WAS MUTATED TO ALANINE TO PREVENT AUTO- PROTEOLYTIC CLEAVAGE

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.5 % / 解説: NONE
結晶化pH: 4
詳細: 10 MM TRIS-HCL, 0.1 M SODIUM CITRATE PH 4.0, 12.5 % (W/V) PEG 2000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 1.0972
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年11月8日
詳細: VERTICAL FOCUSING MIRROR AND HORIZONTAL FOCUSING MIRROR ORTHOGONAL IN A KIRKPATRICK-BAEZ CONFIGURATION
放射モノクロメーター: CRYOGENICALLY COOLED CHANNEL-CUT DCM SI (111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0972 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.52→95.4 Å / Num. obs: 150772 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 48.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.14 / Net I/σ(I): 6.3
反射 シェル解像度: 2.52→2.65 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.43 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / % possible all: 97.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4UW7
解像度: 2.52→95.38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / SU B: 9.808 / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.432 / ESU R Free: 0.238 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21311 2061 1.4 %THIN SHELLS
Rwork0.18455 ---
obs0.18497 148385 98.47 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 43.689 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.65 Å20 Å20.53 Å2
2---0.15 Å20 Å2
3----0.52 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.52→95.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数27442 0 117 936 28495
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01928393
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0050.0226128
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3971.94438573
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1360122
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.80853628
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.48623.3621261
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.996154391
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.04615207
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.24103
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.02132863
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.026732
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2090.25385
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1780.225203
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1740.213762
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0830.214794
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1550.2508
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.1430.27
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3060.237
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2460.2156
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1360.26
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other0.1360.26
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.6614.19814452
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.664.19714451
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.1376.28118043
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.0974.60713941
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.9446.76120511
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A200340.06
12B200340.06
21A199050.06
22C199050.06
31A200940.05
32D200940.05
41A199740.06
42E199740.06
51A199440.06
52F199440.06
61A198800.06
62G198800.06
71A199870.06
72H199870.06
81A198250.06
82I198250.06
91B198440.06
92C198440.06
101B199180.05
102D199180.05
111B198650.06
112E198650.06
121B198550.06
122F198550.06
131B197450.06
132G197450.06
141B199370.06
142H199370.06
151B197900.06
152I197900.06
161C198030.06
162D198030.06
171C199920.05
172E199920.05
181C199050.06
182F199050.06
191C197220.06
192G197220.06
201C198950.06
202H198950.06
211C198880.06
212I198880.06
221D199330.06
222E199330.06
231D199190.06
232F199190.06
241D199460.05
242G199460.05
251D199300.06
252H199300.06
261D198770.06
262I198770.06
271E198190.06
272F198190.06
281E197430.07
282G197430.07
291E199390.06
292H199390.06
301E199320.06
302I199320.06
311F198020.06
312G198020.06
321F198870.07
322H198870.07
331F198190.06
332I198190.06
341G198340.07
342H198340.07
351G197310.07
352I197310.07
361H198810.06
362I198810.06
LS精密化 シェル解像度: 2.518→2.654 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.29 312 -
Rwork0.278 21161 -
obs--96.8 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る