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- PDB-4uu5: CRYSTAL STRUCTURE OF THE PDZ DOMAIN OF PALS1 IN COMPLEX WITH THE ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4uu5
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF THE PDZ DOMAIN OF PALS1 IN COMPLEX WITH THE CRB PEPTIDE
要素
  • MAGUK P55 SUBFAMILY MEMBER 5
  • PROTEIN CRUMBS HOMOLOG 1
キーワードCELL ADHESION
機能・相同性
機能・相同性情報


establishment of bipolar cell polarity involved in cell morphogenesis / post-embryonic retina morphogenesis in camera-type eye / protein localization to myelin sheath abaxonal region / SARS-CoV-1 targets PDZ proteins in cell-cell junction / subapical complex / establishment or maintenance of polarity of embryonic epithelium / myelin assembly / photoreceptor cell outer segment organization / morphogenesis of an epithelial sheet / Tight junction interactions ...establishment of bipolar cell polarity involved in cell morphogenesis / post-embryonic retina morphogenesis in camera-type eye / protein localization to myelin sheath abaxonal region / SARS-CoV-1 targets PDZ proteins in cell-cell junction / subapical complex / establishment or maintenance of polarity of embryonic epithelium / myelin assembly / photoreceptor cell outer segment organization / morphogenesis of an epithelial sheet / Tight junction interactions / SARS-CoV-2 targets PDZ proteins in cell-cell junction / regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / retina layer formation / plasma membrane organization / detection of light stimulus involved in visual perception / myelin sheath adaxonal region / lateral loop / cellular response to light stimulus / eye photoreceptor cell development / glial cell differentiation / Schmidt-Lanterman incisure / establishment or maintenance of epithelial cell apical/basal polarity / peripheral nervous system myelin maintenance / photoreceptor cell maintenance / heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules / apical junction complex / generation of neurons / establishment or maintenance of cell polarity / central nervous system neuron development / microvillus / blood vessel remodeling / glial cell projection / photoreceptor outer segment / bicellular tight junction / photoreceptor inner segment / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / protein localization to plasma membrane / adherens junction / cerebral cortex development / intracellular protein localization / cell-cell signaling / gene expression / perikaryon / apical plasma membrane / protein domain specific binding / axon / calcium ion binding / Golgi apparatus / protein-containing complex / extracellular exosome / extracellular region / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
L27-N / MPP5, SH3 domain / L27_N / L27 domain, C-terminal / L27 domain / : / domain in receptor targeting proteins Lin-2 and Lin-7 / L27 domain / L27 domain profile. / L27 domain superfamily ...L27-N / MPP5, SH3 domain / L27_N / L27 domain, C-terminal / L27 domain / : / domain in receptor targeting proteins Lin-2 and Lin-7 / L27 domain / L27 domain profile. / L27 domain superfamily / Laminin G domain / EGF-like, conserved site / Human growth factor-like EGF / Laminin G domain profile. / Laminin G domain / Laminin G domain / Guanylate kinase, conserved site / Guanylate kinase-like signature. / Guanylate kinase-like domain profile. / Guanylate kinase-like domain / Variant SH3 domain / Guanylate kinase/L-type calcium channel beta subunit / Guanylate kinase / Guanylate kinase homologues. / PDZ domain / Pdz3 Domain / EGF-like domain / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. / Aspartic acid and asparagine hydroxylation site. / EGF-like calcium-binding domain / Calcium-binding EGF-like domain / Epidermal growth factor-like domain. / EGF-like domain profile. / PDZ domain / Growth factor receptor cysteine-rich domain superfamily / EGF-like domain signature 1. / EGF-like domain signature 2. / EGF-like domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Roll / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2,2,4,4,6,6,8-heptamethylnonane / Protein crumbs homolog 1 / Protein PALS1
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.23 Å
データ登録者Ivanova, M.E. / Purkiss, A.G. / McDonald, N.Q.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. / 年: 2015
タイトル: Structures of the human Pals1 PDZ domain with and without ligand suggest gated access of Crb to the PDZ peptide-binding groove.
著者: Ivanova, M.E. / Fletcher, G.C. / O'Reilly, N. / Purkiss, A.G. / Thompson, B.J. / McDonald, N.Q.
履歴
登録2014年7月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年1月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年3月11日Group: Database references
改定 1.22015年3月25日Group: Database references
改定 2.02018年2月28日Group: Atomic model / Database references / カテゴリ: atom_site / citation / citation_author
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.name
改定 2.12024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_sheet_hbond / struct_conf / struct_conn / struct_conn_type / struct_sheet / struct_sheet_order / struct_sheet_range / struct_site / struct_site_gen
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.sheet_id / _struct_conf.pdbx_PDB_helix_id / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_conn_type.id / _struct_sheet.id / _struct_sheet_order.sheet_id / _struct_sheet_range.sheet_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MAGUK P55 SUBFAMILY MEMBER 5
B: PROTEIN CRUMBS HOMOLOG 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,28512
ポリマ－11,7522
非ポリマー53310
水2,162120
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.730, 74.730, 42.710
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number91
Space group name H-MP4122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1341-

CL

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 MAGUK P55 SUBFAMILY MEMBER 5 / PALS1


分子量: 9650.056 Da / 分子数: 1 / 断片: PDZ DOMAIN, RESIDUES 251-335 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q8N3R9
#2: タンパク質・ペプチド PROTEIN CRUMBS HOMOLOG 1


分子量: 2101.557 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1390-1406 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P82279

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非ポリマー , 4種, 130分子

#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 化合物 ChemComp-PUN / 2,2,4,4,6,6,8-heptamethylnonane / 2,2,4,4,6,6,8-ヘプタメチルノナン


分子量: 226.441 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H34
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 120 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

配列の詳細RESIDUES 251-335 N-TERMINAL RESIDUES GPLGS ARE VECTOR- DERIVED

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.37 % / 解説: MODEL WAS GENERATED BY PHYRE SERVER BASED ON 1VA8
結晶化pH: 7.5 / 詳細: 0.1M HEPES (PH 7.29), 2.68M NA CHLORIDE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年10月25日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.23→52.84 Å / Num. obs: 35567 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 1.9 / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 14.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 17.7
反射 シェル解像度: 1.23→1.26 Å / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.99 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 98.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE: DEV_1839)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1VA8

1va8


解像度: 1.23→52.842 Å / SU ML: 0.11 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 16.77 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1832 1808 5.1 %
Rwork0.168 --
obs0.1688 35566 99.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.23→52.842 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数787 0 25 120 932
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.015955
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.9361320
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.923387
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.124159
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007172
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.23-1.26330.26041240.23582532X-RAY DIFFRACTION99
1.2633-1.30050.22361480.20332524X-RAY DIFFRACTION100
1.3005-1.34240.19771270.1822575X-RAY DIFFRACTION100
1.3424-1.39040.20071360.16462578X-RAY DIFFRACTION100
1.3904-1.44610.15751380.15552555X-RAY DIFFRACTION100
1.4461-1.51190.19031410.14962581X-RAY DIFFRACTION100
1.5119-1.59160.14951550.1352565X-RAY DIFFRACTION100
1.5916-1.69140.1491390.13872581X-RAY DIFFRACTION100
1.6914-1.8220.17331520.14482587X-RAY DIFFRACTION100
1.822-2.00530.17831280.1572617X-RAY DIFFRACTION100
2.0053-2.29550.15771550.15212601X-RAY DIFFRACTION100
2.2955-2.89210.16891260.18732672X-RAY DIFFRACTION99
2.8921-52.89090.20961390.17562790X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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