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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4s1w
タイトルStructure of a putative Glutamine--Fructose-6-Phosphate Aminotransferase from Staphylococcus aureus subsp. aureus Mu50
要素Glutamine--fructose-6-phosphate aminotransferase [isomerizing]
キーワードTRANSFERASE / Structural Genomics / PSI-Biology / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / Structures of Mtb Proteins Conferring Susceptibility to Known Mtb Inhibitors / MTBI / Essential Enzymes
機能・相同性
機能・相同性情報


glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) / glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) activity / UDP-N-acetylglucosamine metabolic process / carbohydrate derivative binding / protein N-linked glycosylation / fructose 6-phosphate metabolic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glucosamine-fructose-6-phosphate aminotransferase, isomerising / GlmS/AgaS, SIS domain 1 / GlmS/FrlB, SIS domain 2 / SIS domain / SIS domain / SIS domain profile. / SIS domain superfamily / Glucose-6-phosphate isomerase like protein; domain 1 / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / : / Glutamine--fructose-6-phosphate aminotransferase [isomerizing]
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Filippova, E.V. / Shuvalova, L. / Kiryukhina, O. / Jedrzejczak, R. / Babnigg, G. / Rubin, E. / Sacchettini, J. / Joachimiak, A. / Anderson, W.F. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG) / Structures of Mtb Proteins Conferring Susceptibility to Known Mtb Inhibitors (MTBI)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Structure of a putative Glutamine--Fructose-6-Phosphate Aminotransferase from Staphylococcus aureus subsp. aureus Mu50
著者: Filippova, E.V. / Shuvalova, L. / Kiryukhina, O. / Jedrzejczak, R. / Babnigg, G. / Rubin, E. / Sacchettini, J. / Joachimiak, A. / Anderson, W.F.
履歴
登録2015年1月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年3月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.22024年10月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamine--fructose-6-phosphate aminotransferase [isomerizing]
B: Glutamine--fructose-6-phosphate aminotransferase [isomerizing]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)79,0624
ポリマ-78,8502
非ポリマー2122
9,764542
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3910 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area24530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)115.245, 61.617, 104.690
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 112.79, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-867-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Glutamine--fructose-6-phosphate aminotransferase [isomerizing] / D-fructose-6-phosphate amidotransferase / GFAT / Glucosamine-6-phosphate synthase / Hexosephosphate ...D-fructose-6-phosphate amidotransferase / GFAT / Glucosamine-6-phosphate synthase / Hexosephosphate aminotransferase / L-glutamine--D-fructose-6-phosphate amidotransferase


分子量: 39425.020 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: glmS, BN965_3160, BN966_160, BN967_17410, BN968_17600, ER16_10920
プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) magic
参照: UniProt: A0A060U032, UniProt: A0A0J9X200*PLUS, glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing)
#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 542 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.4 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2 M MgCl2, 0.1 M HEPES buffer, 25 % PEG3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月11日 / 詳細: beryllium lenses
放射モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→30 Å / Num. all: 79565 / Num. obs: 79565 / % possible obs: 97.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.053 / Net I/σ(I): 40.4
反射 シェル解像度: 1.65→1.68 Å / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.437 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 96.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-IceMaxデータ収集
HKL-3000位相決定
REFMAC5.8.0069精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.65→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 3.981 / SU ML: 0.067 / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.091 / ESU R Free: 0.091 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19188 3965 5 %RANDOM
Rwork0.15966 ---
obs0.16129 75317 97.08 %-
all-75317 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 34.249 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.94 Å2-0 Å22.03 Å2
2---0.75 Å2-0 Å2
3----1.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.65→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5235 0 14 542 5791
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0195403
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.025285
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6941.9737342
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.89312161
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1255689
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.08124.957234
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.03915909
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.7621526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1010.2877
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.026097
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021141
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6012.2482747
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.62.2472746
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.1083.3623439
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.1083.3633440
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.782.6062656
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.7792.6062656
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.0843.7743904
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.52620.1596514
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.52620.1656515
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.649→1.692 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.273 261 -
Rwork0.205 5375 -
obs--93.76 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.53060.0609-0.28220.27750.04520.73380.03940.04020.08460.0295-0.00740.07-0.068-0.071-0.03210.04070.0053-0.01180.0593-0.00770.049320.135258.613237.7144
21.72120.18-0.00450.6967-0.24692.36980.1129-0.20840.18250.0805-0.09780.0082-0.22870.1308-0.01510.0699-0.0097-0.01470.0526-0.03420.042529.042766.569941.2516
30.34810.0374-0.28690.4790.06751.01250.0167-0.0350.04830.07350.01670.0908-0.0644-0.1109-0.03340.0597-0.0019-0.01440.0733-0.01060.059319.425957.384142.5693
41.5598-1.68550.3288.048-1.30611.9304-0.0804-0.00540.0863-0.19610.14180.2648-0.1173-0.1803-0.06140.0355-0.0139-0.01830.0969-0.00540.04716.112153.105436.0983
51.0666-0.4161-0.27691.1269-0.63171.6345-0.08550.1197-0.1288-0.1744-0.01060.06770.3184-0.08120.09610.1388-0.0481-0.01780.0774-0.03350.059721.760838.873526.1321
61.7056-1.137-0.6043.86990.1920.7480.05820.28840.0352-0.1488-0.05710.0469-0.0298-0.0239-0.00110.0261-0.0131-0.01650.08920.02320.013947.268561.45660.9941
71.69740.6268-0.55190.72550.0291.45480.02940.21720.1491-0.06560.06220.0659-0.1022-0.1415-0.09160.07590.007-0.04260.07960.03970.055631.473163.77089.2668
81.9143-0.2425-0.92841.9369-0.51351.3844-0.045-0.1023-0.05360.0142-0.0987-0.1793-0.00280.27880.14380.02660.0033-0.0250.11190.00760.050954.269855.184114.1524
91.71090.0205-1.11391.7124-0.51222.1217-0.1257-0.1969-0.26740.0106-0.055-0.07610.13910.05630.18070.04040.0218-0.00830.08860.02970.071441.49548.33124.0181
100.75540.4329-0.58391.1456-0.06971.7584-0.0928-0.1327-0.15820.0736-0.0342-0.14430.08220.25560.1270.04890.0266-0.02230.13950.02710.097151.097550.703923.1776
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A248 - 337
2X-RAY DIFFRACTION2A338 - 380
3X-RAY DIFFRACTION3A381 - 419
4X-RAY DIFFRACTION4A420 - 443
5X-RAY DIFFRACTION5A444 - 585
6X-RAY DIFFRACTION6B246 - 286
7X-RAY DIFFRACTION7B287 - 421
8X-RAY DIFFRACTION8B424 - 462
9X-RAY DIFFRACTION9B463 - 504
10X-RAY DIFFRACTION10B505 - 590

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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