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- PDB-4rf6: Crystal structure of double-domain arginine kinase from Anthopleu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4rf6
タイトルCrystal structure of double-domain arginine kinase from Anthopleura japonicas
要素Arginine kinase
キーワードTRANSFERASE / double domain / tandem domain / phosphagen kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


arginine kinase / arginine kinase activity / phosphocreatine biosynthetic process / creatine kinase activity / extracellular space / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Transferase Creatine Kinase; Chain A, domain 1 / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain superfamily / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / Phosphagen kinase N-terminal domain profile. / ATP:guanido phosphotransferase active site / Phosphagen kinase active site signature. / ATP:guanido phosphotransferase / ATP:guanido phosphotransferase, catalytic domain ...Transferase Creatine Kinase; Chain A, domain 1 / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain superfamily / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / Phosphagen kinase N-terminal domain profile. / ATP:guanido phosphotransferase active site / Phosphagen kinase active site signature. / ATP:guanido phosphotransferase / ATP:guanido phosphotransferase, catalytic domain / ATP:guanido phosphotransferase, C-terminal catalytic domain / Phosphagen kinase C-terminal domain profile. / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain / Creatine Kinase; Chain A, domain 2 / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Anthopleura japonica (ヨロイイソギンチャク)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Wang, Z. / Qiao, Z. / Ye, S. / Zhang, R.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2015
タイトル: Structure of a double-domain phosphagen kinase reveals an asymmetric arrangement of the tandem domains.
著者: Wang, Z. / Qiao, Z. / Ye, S. / Zhang, R.
履歴
登録2014年9月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年4月22日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Arginine kinase
B: Arginine kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)160,8852
ポリマ-160,8852
非ポリマー00
27,7071538
1
A: Arginine kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,4421
ポリマ-80,4421
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Arginine kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,4421
ポリマ-80,4421
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)77.439, 58.913, 162.129
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.96, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Arginine kinase / AK


分子量: 80442.328 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Anthopleura japonica (ヨロイイソギンチャク)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O15992, arginine kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1538 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.48 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.02M Tris, 0.05 NaCl, 0.005M MgCl2, 0.005M ADP, 0.1M Bis-Tris, 20% PEG5000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 1.03317 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年9月19日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03317 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→47.7 Å / Num. all: 107014 / Num. obs: 102413 / % possible obs: 95.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1
反射 シェル解像度: 1.95→1.99 Å / % possible all: 65.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
PHENIX(phenix.phaser)モデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.8.2_1309)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3JU5
解像度: 1.95→47.655 Å / SU ML: 0.16 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.83 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.212 4687 5.04 %random
Rwork0.1724 ---
all0.176 107014 --
obs0.1745 93081 86.98 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→47.655 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11014 0 0 1538 12552
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00511299
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.93615251
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.0654296
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0581652
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041989
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.95-1.97220.2914680.22631278X-RAY DIFFRACTION38
1.9722-1.99540.2334790.20791482X-RAY DIFFRACTION44
1.9954-2.01970.2758870.21694X-RAY DIFFRACTION50
2.0197-2.04530.28391010.21221875X-RAY DIFFRACTION56
2.0453-2.07220.24591060.20162045X-RAY DIFFRACTION61
2.0722-2.10060.22991270.19272353X-RAY DIFFRACTION70
2.1006-2.13060.23791380.19272547X-RAY DIFFRACTION77
2.1306-2.16240.22631330.19922751X-RAY DIFFRACTION80
2.1624-2.19620.24381320.19092763X-RAY DIFFRACTION83
2.1962-2.23220.2681470.18682866X-RAY DIFFRACTION85
2.2322-2.27070.20851850.18692991X-RAY DIFFRACTION88
2.2707-2.31190.22431690.18613001X-RAY DIFFRACTION91
2.3119-2.35640.23031720.18673152X-RAY DIFFRACTION93
2.3564-2.40450.23371510.19363224X-RAY DIFFRACTION96
2.4045-2.45680.26561790.18773352X-RAY DIFFRACTION98
2.4568-2.51390.23741880.18133338X-RAY DIFFRACTION99
2.5139-2.57680.27131840.1823400X-RAY DIFFRACTION100
2.5768-2.64650.21691690.17793340X-RAY DIFFRACTION100
2.6465-2.72430.22021940.17823360X-RAY DIFFRACTION100
2.7243-2.81230.2381560.17763414X-RAY DIFFRACTION100
2.8123-2.91280.21531960.1843337X-RAY DIFFRACTION100
2.9128-3.02940.22861720.1743410X-RAY DIFFRACTION100
3.0294-3.16720.21721940.16463332X-RAY DIFFRACTION100
3.1672-3.33420.18371900.16013408X-RAY DIFFRACTION100
3.3342-3.5430.16761780.15383409X-RAY DIFFRACTION100
3.543-3.81640.18361760.14943404X-RAY DIFFRACTION100
3.8164-4.20030.17891880.14343432X-RAY DIFFRACTION100
4.2003-4.80760.1731690.1413424X-RAY DIFFRACTION100
4.8076-6.05510.2251940.17633449X-RAY DIFFRACTION100
6.0551-47.6690.19731650.19063563X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.1715-0.5095-0.22311.0439-0.37030.99760.07170.03790.1373-0.12310.0416-0.16930.12950.33940.00710.25540.07630.02630.3314-0.01510.232128.66579.0372-28.9774
20.1976-0.10710.25550.2293-0.09380.50210.035-0.1054-0.045-0.0060.12270.11060.2271-0.06320.10560.16220.004-0.00660.12620.00630.126515.92579.7613-5.5925
30.0069-0.02020.03030.0255-0.03760.06240.020.0312-0.0131-0.02790.1108-0.04890.2930.23350.30030.29580.4002-0.03620.1447-0.03360.145936.43093.6418.5566
40.2346-0.0102-0.00950.0678-0.02820.47080.07420.06530.119-0.058-0.105-0.1391-0.3136-0.0328-0.01310.15720.130.02760.11310.03130.144424.173926.84231.498
50.1493-0.0180.03550.31070.06310.4790.12460.0920.2248-0.2166-0.136-0.1571-0.3782-0.12270.01290.21520.06630.05790.09010.03230.253825.722537.549742.2675
60.273-0.1249-0.00220.3313-0.27580.4769-0.05390.02060.02160.0003-0.0169-0.09660.1143-0.0654-0.14870.0866-0.027-0.00490.0923-0.00490.08392.88728.9611122.0675
70.6533-0.1664-0.7511.1676-0.65381.540.0649-0.13320.18350.0027-0.0257-0.2338-0.29610.1969-0.0510.1749-0.00470.030.2215-0.01710.20112.551647.5057106.998
80.0984-0.0523-0.07280.26960.04720.5364-0.01340.00040.0260.08030.0366-0.16420.04660.06520.10460.07450.0253-0.03210.1026-0.00010.131621.203733.912476.3708
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 0:63 )A0 - 63
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 64:290 )A64 - 290
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 291:405 )A291 - 405
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 406:578 )A406 - 578
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN A AND RESID 579:714 )A579 - 714
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN B AND RESID 0:290 )B0 - 290
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN B AND RESID 291:340 )B291 - 340
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN B AND RESID 341:713 )B341 - 713

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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