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- PDB-4qsl: Crystal Structure of Listeria Monocytogenes Pyruvate Carboxylase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4qsl
タイトルCrystal Structure of Listeria Monocytogenes Pyruvate Carboxylase
要素Pyruvate carboxylase
キーワードLIGASE / TIM Barrell / Pyruvate Carboxylase / Acetyl-CoA / Biotin
機能・相同性
機能・相同性情報


pyruvate carboxylase / pyruvate carboxylase activity / pyruvate metabolic process / gluconeogenesis / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Arc Repressor Mutant, subunit A - #2790 / pyruvate carboxylase f1077a mutant fold / pyruvate carboxylase f1077a mutant domain / Conserved carboxylase domain / Pyruvate carboxylase / Carboxylase, conserved domain / Conserved carboxylase domain / Pyruvate carboxyltransferase / HMGL-like / Pyruvate carboxyltransferase domain. ...Arc Repressor Mutant, subunit A - #2790 / pyruvate carboxylase f1077a mutant fold / pyruvate carboxylase f1077a mutant domain / Conserved carboxylase domain / Pyruvate carboxylase / Carboxylase, conserved domain / Conserved carboxylase domain / Pyruvate carboxyltransferase / HMGL-like / Pyruvate carboxyltransferase domain. / Biotin carboxylase-like, N-terminal domain / Biotin carboxylase, C-terminal / Biotin carboxylation domain / Biotin carboxylase, N-terminal domain / Biotin carboxylase C-terminal domain / Biotin carboxylation domain profile. / Biotin carboxylase C-terminal domain / Rossmann fold - #20 / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 1. / Carbamoyl-phosphate synthetase large subunit-like, ATP-binding domain / Carbamoyl-phosphate synthase L chain, ATP binding domain / Biotin-requiring enzyme / ATP-grasp fold, A domain / Rudiment single hybrid motif / Biotinyl/lipoyl domain profile. / Biotin/lipoyl attachment / Single hybrid motif / Cyclin A; domain 1 / ATP-grasp fold, B domain / ATP-grasp fold, subdomain 1 / Pre-ATP-grasp domain superfamily / ATP-grasp fold / ATP-grasp fold profile. / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Dna Ligase; domain 1 / Aldolase class I / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 2. / Arc Repressor Mutant, subunit A / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Roll / Alpha-Beta Barrel / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Pyruvate carboxylase / :
類似検索 - 構成要素
生物種Listeria monocytogenes (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.28 Å
データ登録者Choi, P.H. / Tong, L.
引用ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / : 2014
タイトル: The Cyclic Dinucleotide c-di-AMP Is an Allosteric Regulator of Metabolic Enzyme Function.
著者: Sureka, K. / Choi, P.H. / Precit, M. / Delince, M. / Pensinger, D.A. / Huynh, T.N. / Jurado, A.R. / Goo, Y.A. / Sadilek, M. / Iavarone, A.T. / Sauer, J.D. / Tong, L. / Woodward, J.J.
履歴
登録2014年7月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年10月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月20日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
H: Pyruvate carboxylase
F: Pyruvate carboxylase
E: Pyruvate carboxylase
G: Pyruvate carboxylase
D: Pyruvate carboxylase
A: Pyruvate carboxylase
B: Pyruvate carboxylase
C: Pyruvate carboxylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)1,026,0628
ポリマ-1,026,0628
非ポリマー00
00
1
H: Pyruvate carboxylase
F: Pyruvate carboxylase
E: Pyruvate carboxylase
G: Pyruvate carboxylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)513,0314
ポリマ-513,0314
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14200 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area158470 Å2
手法PISA
2
D: Pyruvate carboxylase
A: Pyruvate carboxylase
B: Pyruvate carboxylase
C: Pyruvate carboxylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)513,0314
ポリマ-513,0314
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14250 Å2
ΔGint-37 kcal/mol
Surface area158430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.360, 132.615, 257.544
Angle α, β, γ (deg.)86.65, 79.84, 70.07
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11C
21B
12C
22E
13C
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24D
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127A
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128F
228H

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: MET / Beg label comp-ID: MET / End auth comp-ID: VAL / End label comp-ID: VAL / Refine code: _ / Auth seq-ID: 1 - 1060 / Label seq-ID: 1 - 1060

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
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NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
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8
9
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11
12
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14
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17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28

-
要素

#1: タンパク質
Pyruvate carboxylase


分子量: 128257.719 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Listeria monocytogenes (バクテリア)
遺伝子: AX24_02755 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: W6G6F5, UniProt: A0A1C7Q2R5*PLUS, pyruvate carboxylase

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.29 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 16% PEG 3350, 0.1M BIS-TRIS pH 6.5, 1% Tacsimate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.075
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2013年11月21日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.075 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.3→50 Å / Num. obs: 151836 / % possible obs: 89.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 1.8 % / Rmerge(I) obs: 0.056 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 3.3→3.42 Å / 冗長度: 1.7 % / Rmerge(I) obs: 0.435 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / % possible all: 72.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3BG5
解像度: 3.28→47.16 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.909 / SU B: 34.498 / SU ML: 0.558 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.64 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28437 7628 5 %RANDOM
Rwork0.23751 ---
obs0.23989 144205 88.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 127.681 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-10.72 Å22.32 Å20.73 Å2
2---5.6 Å2-0.59 Å2
3----2.48 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.28→47.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数60495 0 0 0 60495
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.01961712
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.0256546
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4031.9584112
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2813129202
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.76158082
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.91424.4392690
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg21.742159228
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.60515334
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.29664
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.02171992
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.0213994
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
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X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
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X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
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X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11C574580.09
12B574580.09
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22E507600.1
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72H473730.09
81B512940.1
82E512940.1
91B479420.1
92G479420.1
101B574580.09
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131B479230.1
132H479230.1
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142G450190.1
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161E512860.1
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171E554270.04
172F554270.04
181E450300.1
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191G473480.09
192D473480.09
201G479300.1
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211G449870.1
212F449870.1
221G523640.03
222H523640.03
231D574470.09
232A574470.09
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242F506880.1
251D473730.09
252H473730.09
261A511480.1
262F511480.1
271A479080.1
272H479080.1
281F450020.1
282H450020.1
LS精密化 シェル解像度: 3.285→3.462 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.376 889 -
Rwork0.339 16919 -
obs--71.44 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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