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- PDB-4o0f: Crystal structure of the human L-asparaginase protein T219A mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4o0f
タイトルCrystal structure of the human L-asparaginase protein T219A mutant
要素Isoaspartyl peptidase/L-asparaginase
キーワードHYDROLASE / NTN ENZYME / HOMODIMER / asparaginase
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-aspartyl-peptidase / asparagine catabolic process via L-aspartate / Phenylalanine metabolism / asparaginase / asparaginase activity / beta-aspartyl-peptidase activity / photoreceptor inner segment / proteolysis / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Asparaginase-like 1, metazoa / Peptidase T2, asparaginase 2 / Asparaginase / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
GLYCINE / Isoaspartyl peptidase/L-asparaginase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.92 Å
データ登録者Nomme, J. / Lavie, A.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2014
タイトル: Elucidation of the Specific Function of the Conserved Threonine Triad Responsible for Human l-Asparaginase Autocleavage and Substrate Hydrolysis.
著者: Nomme, J. / Su, Y. / Lavie, A.
履歴
登録2013年12月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年4月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年6月11日Group: Database references
改定 1.22014年6月18日Group: Database references
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isoaspartyl peptidase/L-asparaginase
B: Isoaspartyl peptidase/L-asparaginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,79710
ポリマ－64,4052
非ポリマー3928
水2,792155
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3790 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area20610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.471, 59.471, 299.241
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number170
Space group name H-MP65

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要素

#1: タンパク質 Isoaspartyl peptidase/L-asparaginase / Asparaginase-like protein 1 / Beta-aspartyl-peptidase / Isoaspartyl dipeptidase / L-asparagine ...Asparaginase-like protein 1 / Beta-aspartyl-peptidase / Isoaspartyl dipeptidase / L-asparagine amidohydrolase / Isoaspartyl peptidase/L-asparaginase alpha chain / Isoaspartyl peptidase/L-asparaginase beta chain


分子量: 32202.615 Da / 分子数: 2 / 変異: T219A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ASRGL1, ALP, CRASH / プラスミド: pET14b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) C41
参照: UniProt: Q7L266, beta-aspartyl-peptidase, asparaginase
#2: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#3: 化合物
ChemComp-GLY / GLYCINE / グリシン


タイプ: peptide linking / 分子量: 75.067 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H5NO2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 155 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.14 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 2.2-2.5 M sodium Malonate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年10月6日
放射モノクロメーター: mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.512
11K, H, -L20.488
反射解像度: 1.92→30 Å / Num. all: 43516 / Num. obs: 43516 / % possible obs: 96.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.9 % / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 11.78
反射 シェル解像度: 1.92→2.04 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.86 / Rsym value: 0.375 / % possible all: 87.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.8.0049精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4GDV

4gdv
PDB 未公開エントリ


解像度: 1.92→29.59 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.933 / SU B: 1.912 / SU ML: 0.06 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.031 / ESU R Free: 0.03 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21481 2214 5.1 %RANDOM
Rwork0.16461 ---
obs0.16719 40863 95.26 %-
all-40863 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.434 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.2 Å20 Å20 Å2
2---3.2 Å20 Å2
3---6.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.92→29.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4270 0 24 155 4449
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0194391
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.024287
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7411.9685940
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.94939898
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.8055600
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.01325160
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.31515740
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.0481520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0990.2684
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0215034
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02894
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6952.6082379
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6882.6062366
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.3753.9012962
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.3693.9012955
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.5532.7382012
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.5482.7382012
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.2434.0592971
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.81521.0025119
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.78620.9965102
LS精密化 シェル解像度: 1.92→1.973 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.281 139 -
Rwork0.194 2582 -
obs--81.54 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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