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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4lut | ||||||
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タイトル | alanine racemase [Clostridium difficile 630] complex with cycloserine | ||||||
要素 | (Alanine racemase) x 2 | ||||||
キーワード | ISOMERASE/ISOMERASE INHIBITOR / ISOMERASE-ISOMERASE INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 alanine racemase / D-alanine biosynthetic process / alanine racemase activity / peptidoglycan biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Clostridium difficile (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.26 Å | ||||||
データ登録者 | Asojo, O.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2014 タイトル: Structural and biochemical analyses of alanine racemase from the multidrug-resistant Clostridium difficile strain 630. 著者: Asojo, O.A. / Nelson, S.K. / Mootien, S. / Lee, Y. / Rezende, W.C. / Hyman, D.A. / Matsumoto, M.M. / Reiling, S. / Kelleher, A. / Ledizet, M. / Koski, R.A. / Anthony, K.G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4lut.cif.gz | 302.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4lut.ent.gz | 246.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4lut.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4lut_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4lut_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 4lut_validation.xml.gz | 30.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4lut_validation.cif.gz | 41.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lu/4lut ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lu/4lut | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: LYS / Beg label comp-ID: LYS / End auth comp-ID: LEU / End label comp-ID: LEU / Refine code: _ / Auth seq-ID: 3 - 384 / Label seq-ID: 3 - 384
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43364.949 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Clostridium difficile (バクテリア) 株: 630 / 遺伝子: alr2, CD630_34630 / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 参照: UniProt: Q180W0, alanine racemase | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 43407.949 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Carboxylic modified Lysine 由来: (組換発現) Clostridium difficile (バクテリア) 株: 630 / 遺伝子: alr2, CD630_34630 / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 参照: UniProt: Q180W0, alanine racemase | ||
#3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.42 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 20mg/ml protein in 50mM Tris pH 8.0, 0.02% v/v BME, 10 micromolar pyridoxal-L-phosphate, crystallization buffer 0.1M cycloserine, 0.2M sodium formate, 20% w/V PEG3350, VAPOR DIFFUSION, ...詳細: 20mg/ml protein in 50mM Tris pH 8.0, 0.02% v/v BME, 10 micromolar pyridoxal-L-phosphate, crystallization buffer 0.1M cycloserine, 0.2M sodium formate, 20% w/V PEG3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.514179 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS HTC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年10月5日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.514179 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.26→53.72 Å / Num. all: 30908 / Num. obs: 35794 / % possible obs: 64.8 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 8.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.26→2.33 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.893 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique all: 2605 / % possible all: 55.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 4LUS 解像度: 2.26→45.62 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU B: 14.208 / SU ML: 0.168 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.468 / ESU R Free: 0.284 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 33.349 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.26→45.62 Å
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拘束条件 |
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