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- PDB-4lfu: Crystal structure of Escherichia coli SdiA in the space group C2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4lfu
タイトルCrystal structure of Escherichia coli SdiA in the space group C2
要素Regulatory protein SdiA
キーワードDNA BINDING PROTEIN / LuxR-type quorum sensing receptor / transcription factor
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of DNA-templated transcription initiation / cell division / DNA binding
類似検索 - 分子機能
Transcription factor LuxR-like, autoinducer-binding domain / Transcription factor LuxR-like, autoinducer-binding domain / Transcription factor LuxR-like, autoinducer-binding domain superfamily / Autoinducer binding domain / LuxR-type HTH domain signature. / LuxR-type HTH domain profile. / Transcription regulator LuxR, C-terminal / Bacterial regulatory proteins, luxR family / helix_turn_helix, Lux Regulon / Signal transduction response regulator, C-terminal effector ...Transcription factor LuxR-like, autoinducer-binding domain / Transcription factor LuxR-like, autoinducer-binding domain / Transcription factor LuxR-like, autoinducer-binding domain superfamily / Autoinducer binding domain / LuxR-type HTH domain signature. / LuxR-type HTH domain profile. / Transcription regulator LuxR, C-terminal / Bacterial regulatory proteins, luxR family / helix_turn_helix, Lux Regulon / Signal transduction response regulator, C-terminal effector / Beta-Lactamase / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily/Winged helix DNA-binding domain / Arc Repressor Mutant, subunit A / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Regulatory protein SdiA
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.26 Å
データ登録者Kim, T. / Duong, T. / Wu, C.A. / Choi, J. / Lan, N. / Kang, S.W. / Lokanath, N.K. / Shin, D. / Hwang, H.Y. / Kim, K.K.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2014
タイトル: Structural insights into the molecular mechanism of Escherichia coli SdiA, a quorum-sensing receptor
著者: Kim, T. / Duong, T. / Wu, C.A. / Choi, J. / Lan, N. / Kang, S.W. / Lokanath, N.K. / Shin, D. / Hwang, H.Y. / Kim, K.K.
履歴
登録2013年6月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年3月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Regulatory protein SdiA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,6805
ポリマ-29,2201
非ポリマー4594
1,892105
1
A: Regulatory protein SdiA
ヘテロ分子

A: Regulatory protein SdiA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,36010
ポリマ-58,4412
非ポリマー9198
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area4140 Å2
ΔGint-44 kcal/mol
Surface area24630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.284, 68.691, 69.278
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 126.47, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Regulatory protein SdiA


分子量: 29220.492 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: b1916, JW1901, sdiA / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P07026
#2: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 105 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.98 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2
詳細: 0.1M 4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid, 0.2M Lithium sulfate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 287K

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.26→30 Å / Num. all: 16343 / Num. obs: 15672 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 3.1 % / Rsym value: 0.073 / Net I/σ(I): 14.7
反射 シェル最高解像度: 2.26 Å / 冗長度: 2.2 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 1310 / Rsym value: 0.34 / % possible all: 78.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.26→29.24 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.896 / SU B: 6.583 / SU ML: 0.163 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.266 / ESU R Free: 0.235 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27564 819 5 %RANDOM
Rwork0.21263 ---
obs0.21573 15522 95.35 %-
all-16343 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 35.659 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.86 Å20 Å2-0.57 Å2
2--1.93 Å20 Å2
3----0.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.26→29.24 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1941 0 28 105 2074
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0222013
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4111.9592715
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1975235
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.10723.663101
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.75215352
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.5251516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0910.2289
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021524
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2010.2852
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.30.21359
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1570.296
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1820.237
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.3620.24
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8641.51228
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.41821914
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.1383909
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3864.5801
LS精密化 シェル解像度: 2.259→2.318 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.375 39 -
Rwork0.277 814 -
obs--68.46 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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