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- PDB-4le1: Crystal structure of the receiver domain of DesR in the inactive state -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4le1
タイトルCrystal structure of the receiver domain of DesR in the inactive state
要素Transcriptional regulatory protein DesR
キーワードDNA BINDING PROTEIN / Response regulator / two-component system / transcription factor / receiver domain
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphorelay signal transduction system / regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
LuxR-type HTH domain profile. / Transcription regulator LuxR, C-terminal / Bacterial regulatory proteins, luxR family / helix_turn_helix, Lux Regulon / Transcriptional regulatory protein WalR-like / Signal transduction response regulator, C-terminal effector / Response regulator receiver domain / cheY-homologous receiver domain / Signal transduction response regulator, receiver domain / Response regulatory domain profile. ...LuxR-type HTH domain profile. / Transcription regulator LuxR, C-terminal / Bacterial regulatory proteins, luxR family / helix_turn_helix, Lux Regulon / Transcriptional regulatory protein WalR-like / Signal transduction response regulator, C-terminal effector / Response regulator receiver domain / cheY-homologous receiver domain / Signal transduction response regulator, receiver domain / Response regulatory domain profile. / CheY-like superfamily / Response regulator / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Transcriptional regulatory protein DesR
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis subsp. subtilis (枯草菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.951 Å
データ登録者Trajtenberg, F. / Larrieux, N. / Buschiazzo, A.
引用ジャーナル: MBio / 年: 2014
タイトル: Allosteric activation of bacterial response regulators: the role of the cognate histidine kinase beyond phosphorylation.
著者: Trajtenberg, F. / Albanesi, D. / Ruetalo, N. / Botti, H. / Mechaly, A.E. / Nieves, M. / Aguilar, P.S. / Cybulski, L. / Larrieux, N. / de Mendoza, D. / Buschiazzo, A.
履歴
登録2013年6月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年7月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年5月6日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transcriptional regulatory protein DesR
B: Transcriptional regulatory protein DesR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5566
ポリマ－30,2172
非ポリマー3394
水2,306128
1
A: Transcriptional regulatory protein DesR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,2933
ポリマ－15,1081
非ポリマー1842
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Transcriptional regulatory protein DesR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,2633
ポリマ－15,1081
非ポリマー1552
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
B: Transcriptional regulatory protein DesR
ヘテロ分子

A: Transcriptional regulatory protein DesR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5566
ポリマ－30,2172
非ポリマー3394
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x+1/2,y+1/2,-z1
Buried area880 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area13810 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)45.732, 91.634, 62.106
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-366-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Transcriptional regulatory protein DesR


分子量: 15108.367 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus subtilis subsp. subtilis (枯草菌)
株: 168 / 遺伝子: desR, yocG, BSU19200 / プラスミド: pQE80L / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): TOP10F' / 参照: UniProt: O34723
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 128 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.88 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 1.6 M (NH4)2SO4, 0.2 M NH4CH3CO2, vapor diffusion, hanging drop, temperature 291K, pH 8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2011年5月9日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: multilayer mirrors (Varimax-HF) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.951→62.106 Å / Num. all: 19564 / Num. obs: 19564 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Rsym value: 0.058 / Net I/σ(I): 16.3
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
1.95-2.063.40.4341.8946927760.43498.3
2.06-2.183.50.2652.9934926850.265100
2.18-2.333.50.1764.4870124980.176100
2.33-2.523.50.1375.7834923590.137100
2.52-2.763.50.0978769921820.097100
2.76-3.093.50.06511.9697419730.065100
3.09-3.563.60.03721.2619817410.03799.9
3.56-4.363.50.02429.9527814980.02499.7
4.36-6.173.50.0234.8414611760.0299.2
6.17-36.873.40.01730.822826760.01797.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA3.3.16データスケーリング
PHASER位相決定
BUSTER-TNT精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
MAR345dtbデータ収集
XDSデータ削減
BUSTER2.10.0精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.951→19.99 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9214 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.32 / SU R Cruickshank DPI: 0.169 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2175 1000 5.12 %RANDOM
Rwork0.1919 ---
all0.1932 19523 --
obs0.1932 19523 99.25 %-
原子変位パラメータBiso max: 101.15 Å2 / Biso mean: 30.4806 Å2 / Biso min: 9.31 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.6918 Å20 Å20 Å2
2--0.877 Å20 Å2
3----2.5688 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.25 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.951→19.99 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1952 0 21 128 2101
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d755SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes53HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes304HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2103HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion283SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact2634SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d2103HARMONIC20.009
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2835HARMONIC21.05
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.82
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.46
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2395 148 5.4 %
Rwork0.2019 2592 -
all0.2037 2740 -
obs--99.25 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.47450.0804-0.16031.81120.43271.41070.01630.07570.0267-0.0211-0.06170.035-0.13450.0750.0454-0.0317-0.0206-0.0098-0.0368-0.0006-0.06119.67168.08868.879
22.33331.24911.46613.62550.70593.4790.0045-0.0429-0.085-0.07260.0446-0.12040.38790.0085-0.04910.0281-0.00530.0132-0.02130.0077-0.063521.630432.821520.1816
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A1 - 132
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B1 - 130

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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