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- PDB-4ko0: CRYSTAL STRUCTURE OF HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE (RT) IN COMPLEX ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ko0
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE (RT) IN COMPLEX WITH an anilinylpyrimidine derivative (JLJ-135)
要素(HIV-1 reverse transcriptase, ...) x 2
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / P51/P66 / HETERO DIMER / NNRTI / NONNUCLEOSIDE INHIBITOR / AIDS / HIV / DNA RECOMBINATION / RNA-DIRECTED DNA POLYMERASE / DNA POLYMERASE / ENDONUCLEASE / HYDROLASE / MULTIFUNCTIONAL ENZYME / TRANSFERASE / HYDROLASE-INHIBITOR COMPLEX / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency ...HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / symbiont-mediated suppression of host gene expression / RNA-directed DNA polymerase activity / host cell / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / viral nucleocapsid / aspartic-type endopeptidase activity / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
HIV Type 1 Reverse Transcriptase, subunit A, domain 1 / HIV Type 1 Reverse Transcriptase; Chain A, domain 1 / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Ribonuclease H-like superfamily/Ribonuclease H / Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. ...HIV Type 1 Reverse Transcriptase, subunit A, domain 1 / HIV Type 1 Reverse Transcriptase; Chain A, domain 1 / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Ribonuclease H-like superfamily/Ribonuclease H / Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain / Integrase, C-terminal, retroviral / Integrase DNA binding domain profile. / Immunodeficiency lentiviral matrix, N-terminal / gag gene protein p17 (matrix protein) / RNase H / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Retroviral nucleocapsid Gag protein p24, C-terminal domain / Gag protein p24 C-terminal domain / Retropepsin-like catalytic domain / Matrix protein, lentiviral and alpha-retroviral, N-terminal / Ribonuclease H domain / RNase H type-1 domain profile. / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Retropepsins / Retroviral aspartyl protease / Aspartyl protease, retroviral-type family profile. / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic / Retrovirus capsid, C-terminal / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, N-terminal / zinc finger / Zinc knuckle / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile. / Nucleotidyltransferase; domain 5 / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Alpha-Beta Plaits / Roll / DNA/RNA polymerase superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-JLJ / Gag-Pol polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human immunodeficiency virus type 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Das, K. / Bauman, J.D. / Arnold, E.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2013
タイトル: Extension into the entrance channel of HIV-1 reverse transcriptase-Crystallography and enhanced solubility.
著者: Bollini, M. / Frey, K.M. / Cisneros, J.A. / Spasov, K.A. / Das, K. / Bauman, J.D. / Arnold, E. / Anderson, K.S. / Jorgensen, W.L.
履歴
登録2013年5月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年8月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年9月4日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HIV-1 reverse transcriptase, p66 subunit
B: HIV-1 reverse transcriptase, p51 subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,6557
ポリマ－114,0292
非ポリマー6275
水6,089338
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5190 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area47750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)162.209, 73.950, 109.202
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.23, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

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HIV-1 reverse transcriptase, ... , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 HIV-1 reverse transcriptase, p66 subunit / Reverse transcriptase/ribonuclease H / Exoribonuclease H / p66 RT / p51 RT


分子量: 63989.238 Da / 分子数: 1 / 断片: p66 / 変異: K172A, K173A, C280S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus type 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
株: 1B1 / 遺伝子: gag-pol / プラスミド: PRT52A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BH10 / 参照: UniProt: P03366, RNA-directed DNA polymerase
#2: タンパク質 HIV-1 reverse transcriptase, p51 subunit / Reverse transcriptase/ribonuclease H / Exoribonuclease H / p51 RT


分子量: 50039.488 Da / 分子数: 1 / 断片: p51 / 変異: C280S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus type 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
株: 1B1 / 遺伝子: gag-pol / プラスミド: PRT52A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BH10 / 参照: UniProt: P03366, RNA-directed DNA polymerase

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非ポリマー , 4種, 343分子

#3: 化合物 ChemComp-JLJ / 4-[(4-methoxypyrimidin-2-yl)amino]-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]benzonitrile


分子量: 310.350 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H18N4O2
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 338 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.48 %
結晶化温度: 277 K / pH: 6.8
詳細: PEG 8000, AMMONIUM SULFATE, MGCL2, IMIDAZOLE , pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 0.918
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2006年6月9日 / 詳細: MONOCHROMATOR
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 91737 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(I): -1 / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 12.3
反射 シェル解像度: 1.95→1.98 Å / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.825 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / % possible all: 99.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
MOLREP位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1S9E

1s9e


解像度: 1.95→29.31 Å / SU ML: 0.27 / σ(F): 0 / 位相誤差: 29.78 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.275 1862 2.03 %
Rwork0.237 --
obs0.238 91715 98.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 52.01 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.4192 Å20 Å2-3.4893 Å2
2---2.3077 Å2-0 Å2
3---3.7269 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→29.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7912 0 41 338 8291
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0098184
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.11411123
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.9623103
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0741201
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051399
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.95-2.00270.33061310.32026872X-RAY DIFFRACTION99
2.0027-2.06160.29651450.29926939X-RAY DIFFRACTION99
2.0616-2.12820.35391470.28516893X-RAY DIFFRACTION99
2.1282-2.20420.29951490.27536875X-RAY DIFFRACTION100
2.2042-2.29240.36891190.30456828X-RAY DIFFRACTION97
2.2924-2.39670.28411550.26046936X-RAY DIFFRACTION100
2.3967-2.5230.33611450.25086969X-RAY DIFFRACTION100
2.523-2.6810.28661440.2476944X-RAY DIFFRACTION100
2.681-2.88780.30021580.24426987X-RAY DIFFRACTION100
2.8878-3.17810.28681440.24066969X-RAY DIFFRACTION100
3.1781-3.63730.25391440.22716963X-RAY DIFFRACTION99
3.6373-4.57970.23971460.20056946X-RAY DIFFRACTION99
4.5797-29.31450.26311350.23136732X-RAY DIFFRACTION94

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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