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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4jg4
タイトルLigand concentration regulates the pathways of coupled protein folding and binding
要素Ribonuclease P protein component
キーワードHYDROLASE / RNA-Binding / Endonuclease
機能・相同性
機能・相同性情報


anion binding / ribonuclease P RNA binding / ribonuclease P complex / 3'-tRNA processing endoribonuclease activity / tRNA 3'-end processing / ribonuclease P / sulfate binding / ribonuclease P activity / tRNA 5'-leader removal / chloride ion binding ...anion binding / ribonuclease P RNA binding / ribonuclease P complex / 3'-tRNA processing endoribonuclease activity / tRNA 3'-end processing / ribonuclease P / sulfate binding / ribonuclease P activity / tRNA 5'-leader removal / chloride ion binding / phosphate ion binding / molecular adaptor activity / tRNA binding / DNA binding
類似検索 - 分子機能
Ribonuclease P / Ribonuclease P, conserved site / Ribonuclease P / Bacterial ribonuclease P protein component signature. / Ribosomal Protein S5; domain 2 - #10 / Ribosomal Protein S5; domain 2 / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold, subgroup / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PYROPHOSPHATE / Ribonuclease P protein component / Ribonuclease P protein component
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis (枯草菌)
手法X線回折 / 解像度: 2.296 Å
データ登録者Tonthat, N.K.
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / : 2014
タイトル: Ligand concentration regulates the pathways of coupled protein folding and binding.
著者: Daniels, K.G. / Tonthat, N.K. / McClure, D.R. / Chang, Y.C. / Liu, X. / Schumacher, M.A. / Fierke, C.A. / Schmidler, S.C. / Oas, T.G.
履歴
登録2013年2月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年1月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年2月5日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribonuclease P protein component
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6754
ポリマ-14,1421
非ポリマー5343
57632
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.152, 83.152, 32.236
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number172
Space group name H-MP64
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-320-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Ribonuclease P protein component / RNase P protein / RNaseP protein / Protein C5


分子量: 14141.511 Da / 分子数: 1 / 変異: F107W, P39A, P90A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / 遺伝子: rnpA, BSSC8_00790 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: G4ENZ9, UniProt: P25814*PLUS, ribonuclease P
#2: 化合物 ChemComp-PPV / PYROPHOSPHATE / ピロりん酸


分子量: 177.975 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : H4O7P2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 32 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.16 %

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ DW / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→24.02 Å / Num. obs: 5545 / % possible obs: 94.4 % / 冗長度: 8.9 % / Rsym value: 0.048 / Net I/σ(I): 44.3
反射 シェル解像度: 2.3→2.34 Å / 冗長度: 7.6 % / Mean I/σ(I) obs: 11.9 / Rsym value: 0.126 / % possible all: 78.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: dev_1111)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
精密化解像度: 2.296→24.017 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.37 / SU ML: 0.31 / σ(F): 1.45 / 位相誤差: 25.96 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2492 554 10.01 %
Rwork0.2126 --
obs0.2161 5536 94.58 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 50.6768 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.296→24.017 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数954 0 27 32 1013
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01990
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4881323
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d26.219394
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.095140
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004160
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2962-2.52710.32161240.28291077X-RAY DIFFRACTION84
2.5271-2.89220.31931410.26481258X-RAY DIFFRACTION96
2.8922-3.64180.27581450.22271309X-RAY DIFFRACTION100
3.6418-24.01820.19681440.17691338X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5209-0.1117-0.01730.29150.13370.0245-0.1994-0.03090.0467-0.20260.09850.1087-0.0817-0.2552-0.00010.36020.0315-0.09860.3606-0.06890.307854.1483-149.1558-4.5254
20.1121-0.1225-0.20320.14750.03820.8455-0.01550.05770.13250.0904-0.10780.13050.49840.2049-0.24840.18460.00880.00970.2248-0.02430.34348.1245-151.5996-3.8661
30.05210.04210.05890.03530.04820.07130.19030.0070.0533-0.04710.19180.03620.1115-0.10570.20090.4338-0.2935-0.00251.1080.0840.733772.0587-150.2935-11.0768
40.4022-0.07860.37810.1290.0250.37220.117-0.0475-0.5948-0.0363-0.16410.0354-0.34290.1926-0.0230.1770.01050.05880.1759-0.03210.230657.8146-159.3833-3.5792
50.6376-0.4084-0.18121.44560.44510.173-0.3547-0.78530.19590.40790.4273-0.27650.0327-0.11270.08640.23660.07820.00070.42-0.00160.188160.511-155.69223.5153
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 36 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 37 through 50 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 51 through 56 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 57 through 81 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 82 through 115 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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