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- PDB-4j56: Structure of Plasmodium falciparum thioredoxin reductase-thioredo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4j56
タイトルStructure of Plasmodium falciparum thioredoxin reductase-thioredoxin complex
要素
  • Thioredoxin
  • Thioredoxin reductase 2
キーワードOXIDOREDUCTASE / Protein-Protein Complex / Thioredoxin fold / Disulfide reductase / FAD binding / NADPH binding / Thioredoxin binding
機能・相同性
機能・相同性情報


Metabolism of ingested MeSeO2H into MeSeH / The NLRP3 inflammasome / TP53 Regulates Metabolic Genes / Detoxification of Reactive Oxygen Species / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / thioredoxin-disulfide reductase / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / protein-disulfide reductase activity / cell redox homeostasis / flavin adenine dinucleotide binding ...Metabolism of ingested MeSeO2H into MeSeH / The NLRP3 inflammasome / TP53 Regulates Metabolic Genes / Detoxification of Reactive Oxygen Species / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / thioredoxin-disulfide reductase / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / protein-disulfide reductase activity / cell redox homeostasis / flavin adenine dinucleotide binding / mitochondrion / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Thioredoxin/glutathione reductase selenoprotein / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / : / FAD binding domain / Thioredoxin / FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I, active site / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductases class-I active site. / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain ...Thioredoxin/glutathione reductase selenoprotein / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / : / FAD binding domain / Thioredoxin / FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I, active site / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductases class-I active site. / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / FAD/NAD-linked reductase, dimerisation domain superfamily / Thioredoxin / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / Thioredoxin, conserved site / Thioredoxin family active site. / Enolase-like; domain 1 / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / FAD/NAD(P)-binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / Glutaredoxin / Glutaredoxin / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Thioredoxin-like superfamily / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Thioredoxin reductase / Thioredoxin 1
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.371 Å
データ登録者Fritz-Wolf, K. / Jortzik, E. / Stumpf, M. / Preuss, J. / Iozef, R. / Rahlfs, S. / Becker, K.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2013
タイトル: Crystal Structure of the Plasmodium falciparum Thioredoxin Reductase-Thioredoxin Complex.
著者: Fritz-Wolf, K. / Jortzik, E. / Stumpf, M. / Preuss, J. / Iozef, R. / Rahlfs, S. / Becker, K.
履歴
登録2013年2月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年7月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年8月7日Group: Database references
改定 1.22013年9月11日Group: Database references
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thioredoxin reductase 2
B: Thioredoxin reductase 2
C: Thioredoxin reductase 2
D: Thioredoxin reductase 2
E: Thioredoxin
F: Thioredoxin
G: Thioredoxin
H: Thioredoxin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)293,56912
ポリマ-290,4278
非ポリマー3,1424
3,873215
1
A: Thioredoxin reductase 2
B: Thioredoxin reductase 2
E: Thioredoxin
F: Thioredoxin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)146,7846
ポリマ-145,2134
非ポリマー1,5712
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13600 Å2
ΔGint-94 kcal/mol
Surface area46840 Å2
手法PISA
2
C: Thioredoxin reductase 2
D: Thioredoxin reductase 2
G: Thioredoxin
H: Thioredoxin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)146,7846
ポリマ-145,2134
非ポリマー1,5712
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13610 Å2
ΔGint-94 kcal/mol
Surface area46940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.880, 89.180, 151.330
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.62, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41
12
22
32
42

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111chain 'A' and (resseq 38:249 or resseq 260:534)
211chain 'B' and (resseq 38:249 or resseq 260:534)
311chain 'C' and (resseq 38:249 or resseq 260:534)
411chain 'D' and (resseq 38:249 or resseq 260:534)
112chain 'E'
212chain 'F'
312chain 'G'
412chain 'H'

NCSアンサンブル:
ID
1
2

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要素

#1: タンパク質
Thioredoxin reductase 2 / TrxR2


分子量: 59752.160 Da / 分子数: 4 / 変異: C535S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
: 3D7 / 遺伝子: trxr2, PFI1170c / プラスミド: pRSETa / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): M15 / 参照: UniProt: P61076, thioredoxin-disulfide reductase
#2: タンパク質
Thioredoxin / Trx


分子量: 12854.468 Da / 分子数: 4 / 変異: C33S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
: 3D7 / 遺伝子: PF14_0545 / プラスミド: pQE30 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): M15 / 参照: UniProt: Q7KQL8
#3: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 215 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.6
詳細: 20% PEG 8000, pH 7.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.98696 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年11月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98696 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.37→50 Å / Num. all: 110173 / Num. obs: 107823 / % possible obs: 97.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 56.97 Å2 / Rsym value: 0.109 / Net I/σ(I): 9.35
反射 シェル解像度: 2.37→2.43 Å / 冗長度: 3 % / % possible all: 84.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.7.2_869)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3qfb
解像度: 2.371→19.971 Å / SU ML: 0.37 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 37.7 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2592 7647 7.09 %
Rwork0.2363 --
obs0.2383 107806 98.05 %
all-110173 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.7137 Å2-0 Å2-7.5065 Å2
2---3.8246 Å20 Å2
3---11.5382 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.371→19.971 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18840 0 212 215 19267
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00919432
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.20726256
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.1237128
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0792940
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043300
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A3775X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B3775X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.049
13C3775X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.046
14D3775X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.038
21E823X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22F823X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.029
23G823X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.031
24H823X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.028
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3707-2.39760.42611450.38422279X-RAY DIFFRACTION68
2.3976-2.42570.38942180.33963417X-RAY DIFFRACTION99
2.4257-2.45530.37252170.32823378X-RAY DIFFRACTION99
2.4553-2.48630.314960.33323591X-RAY DIFFRACTION98
2.4863-2.51890.3827190.3433597X-RAY DIFFRACTION100
2.5189-2.55340.4071300.33733598X-RAY DIFFRACTION98
2.5534-2.58980.3658510.32373515X-RAY DIFFRACTION100
2.5898-2.62840.3245650.31653585X-RAY DIFFRACTION99
2.6284-2.66930.3049800.3173543X-RAY DIFFRACTION100
2.6693-2.7130.34211030.30273520X-RAY DIFFRACTION99
2.713-2.75970.33931200.30193506X-RAY DIFFRACTION100
2.7597-2.80970.33451600.31193445X-RAY DIFFRACTION99
2.8097-2.86360.33721920.30223414X-RAY DIFFRACTION100
2.8636-2.92190.3412530.29983414X-RAY DIFFRACTION99
2.9219-2.98520.33463010.29433337X-RAY DIFFRACTION99
2.9852-3.05440.32593300.29613292X-RAY DIFFRACTION100
3.0544-3.13050.28623620.26553274X-RAY DIFFRACTION99
3.1305-3.21480.31934110.26873222X-RAY DIFFRACTION99
3.2148-3.3090.32753720.25663273X-RAY DIFFRACTION99
3.309-3.41530.27733990.25643222X-RAY DIFFRACTION100
3.4153-3.53670.28993740.24973289X-RAY DIFFRACTION99
3.5367-3.67750.27463770.2293240X-RAY DIFFRACTION99
3.6775-3.84370.26764140.21423220X-RAY DIFFRACTION99
3.8437-4.04480.25033900.21023239X-RAY DIFFRACTION99
4.0448-4.29590.22533700.19753266X-RAY DIFFRACTION99
4.2959-4.62380.22553700.18113299X-RAY DIFFRACTION99
4.6238-5.08210.21533760.17233256X-RAY DIFFRACTION99
5.0821-5.80170.24093830.18483295X-RAY DIFFRACTION99
5.8017-7.25090.22713800.19313299X-RAY DIFFRACTION99
7.2509-19.97220.18833790.1673334X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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