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- PDB-4ihe: Crystal Structure of Uncleaved ThnT T282A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ihe
タイトルCrystal Structure of Uncleaved ThnT T282A
要素ThnT protein
キーワードHYDROLASE / DOM-fold / Clan PE / Family P1 / Autoproteolysis / Pantetheine Hydrolase / Thienamycin Biosynthesis / Ethylmercury derivatization of C282
機能・相同性
機能・相同性情報


aminopeptidase activity / transferase activity / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Peptidase S58, DmpA / Peptidase family S58 / L-amino peptidase D-ALA esterase/amidase / L-amino peptidase D-ALA esterase/amidase / ArgJ-like domain superfamily / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative cysteine transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces cattleya (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Buller, A.R. / Schildbach, J.F. / Townsend, C.A.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2014
タイトル: Exploring the Role of Conformational Heterogeneity in cis-Autoproteolytic Activation of ThnT.
著者: Buller, A.R. / Freeman, M.F. / Schildbach, J.F. / Townsend, C.A.
履歴
登録2012年12月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年8月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月28日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ThnT protein
B: ThnT protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,6842
ポリマ-82,6842
非ポリマー00
11,494638
1
A: ThnT protein

A: ThnT protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,6842
ポリマ-82,6842
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
Buried area3450 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area24470 Å2
手法PISA
2
B: ThnT protein

B: ThnT protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,6842
ポリマ-82,6842
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
Buried area3490 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area24760 Å2
手法PISA
3
A: ThnT protein
B: ThnT protein

A: ThnT protein
B: ThnT protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)165,3684
ポリマ-165,3684
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
Buried area14270 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area41890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)140.754, 67.959, 73.507
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-447-

HOH

21B-538-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 ThnT protein


分子量: 41342.055 Da / 分子数: 2 / 変異: T282A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces cattleya (バクテリア)
遺伝子: ThnT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta II / 参照: UniProt: Q83XN4, pantetheine hydrolase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 638 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.14 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 26% PEG 3350, 0.3M sodium acetate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X6A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2011年4月25日
放射モノクロメーター: Si(111) CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→33.59 Å / Num. all: 833025 / Num. obs: 798871 / % possible obs: 95.9 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.055 / Net I/σ(I): 34.6
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.538 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 74.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→33.59 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.968 / SU B: 2.187 / SU ML: 0.041 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.069 / ESU R Free: 0.066 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.17967 5428 5 %RANDOM
Rwork0.16547 ---
obs0.16617 103037 95.63 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.239 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.31 Å2-0 Å20 Å2
2--0.61 Å20 Å2
3----0.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→33.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4947 0 0 638 5585
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0195263
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0050.025101
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0881.9647231
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.66311646
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg9.6765768
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.25822.124193
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.46215678
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.851556
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.2853
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0216321
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021163
LS精密化 シェル解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.335 319 -
Rwork0.301 5672 -
obs--72.62 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.44240.01490.16440.11990.04930.4904-0.01920.0864-0.03590.00240.0436-0.01680.00710.0992-0.02440.0268-0.01560.00480.0779-0.02350.007717.367-1.33182.808
20.56260.0164-0.09860.2924-0.07650.20930.0137-0.03760.0397-0.01420.00210.0007-0.02350.0452-0.01580.0055-0.00060.00260.0626-0.01670.023415.388.337113.72
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A26 - 397
2X-RAY DIFFRACTION2B25 - 397

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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