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- PDB-4g9h: Crystal structure of glutahtione s-transferase homolog from yersi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4g9h
タイトルCrystal structure of glutahtione s-transferase homolog from yersinia pestis, target EFI-501894, with bound glutathione
要素Glutathione S-transferase
キーワードTRANSFERASE / GST / glutathione S-transferase / enzyme function initiative / EFI / Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. ...Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GLUTATHIONE / Glutathione S-transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Yersinia pestis (ペスト菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Vetting, M.W. / Toro, R. / Bhosle, R. / Al Obaidi, N.F. / Morisco, L.L. / Wasserman, S.R. / Sojitra, S. / Washington, E. / Scott Glenn, A. / Chowdhury, S. ...Vetting, M.W. / Toro, R. / Bhosle, R. / Al Obaidi, N.F. / Morisco, L.L. / Wasserman, S.R. / Sojitra, S. / Washington, E. / Scott Glenn, A. / Chowdhury, S. / Evans, B. / Hammonds, J. / Hillerich, B. / Love, J. / Seidel, R.D. / Imker, H.J. / Armstrong, R.N. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of glutahtione s-transferase homolog from yersinia pestis, target efi-501894, with bound glutathione
著者: Vetting, M.W. / Toro, R. / Bhosle, R. / Al Obaidi, N.F. / Morisco, L.L. / Wasserman, S.R. / Sojitra, S. / Washington, E. / Scott Glenn, A. / Chowdhury, S. / Evans, B. / Hammonds, J. / ...著者: Vetting, M.W. / Toro, R. / Bhosle, R. / Al Obaidi, N.F. / Morisco, L.L. / Wasserman, S.R. / Sojitra, S. / Washington, E. / Scott Glenn, A. / Chowdhury, S. / Evans, B. / Hammonds, J. / Hillerich, B. / Love, J. / Seidel, R.D. / Imker, H.J. / Armstrong, R.N. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
履歴
登録2012年7月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年8月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase
B: Glutathione S-transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,2895
ポリマ-47,5832
非ポリマー7073
4,468248
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4840 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area16850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.945, 87.945, 148.786
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
詳細biological unit is dimer

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase / Glutathionine S-transferase


分子量: 23791.279 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 遺伝子: gst, gst2, y1968, YP_2153 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q8D0L3
#2: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE / グルタチオン


分子量: 307.323 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N3O6S
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 248 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.31 %
結晶化温度: 298 K / 手法: sitting drop vapor diffuction / pH: 7.5
詳細: Protein (10 mM Hepes pH 7.5, 100 mM NaCl); Reservoir (0.6 M NaCl, 0.1 M MES pH 6.5, 20% Peg4000); Cryoprotection (Reservoir, + 20% glycerol), sitting drop vapor diffuction, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: RAYONIX 225 HE / 検出器: CCD / 日付: 2012年7月9日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→75.709 Å / Num. all: 34816 / Num. obs: 34816 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 9.6 % / Rmerge(I) obs: 0.107 / Rsym value: 0.107 / Net I/σ(I): 14.8
反射 シェル解像度: 2.1→2.13 Å / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.791 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique all: 2806 / Rsym value: 0.791 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALAデータスケーリング
PHENIX1.8_1069精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
MOSFLMデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2PMT
解像度: 2.1→34.77 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0 / FOM work R set: 0.8536 / SU ML: 0.19 / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 位相誤差: 20.99 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2164 1751 5.04 %RANDOM
Rwork0.1759 ---
all0.1779 34755 --
obs0.1779 34755 99.8 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 107.26 Å2 / Biso mean: 36.4998 Å2 / Biso min: 11.23 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→34.77 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3196 0 46 248 3490
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073383
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0194599
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.064515
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004593
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.7561280
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 13

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.1-2.15680.26481360.222424872623100
2.1568-2.22020.28391290.209324912620100
2.2202-2.29190.26911200.21724762596100
2.2919-2.37380.27071160.189225392655100
2.3738-2.46880.22861270.196624992626100
2.4688-2.58110.2361630.178324762639100
2.5811-2.71720.2491330.18124982631100
2.7172-2.88730.23641510.178325202671100
2.8873-3.11010.24651390.18725332672100
3.1101-3.42290.18911420.178225372679100
3.4229-3.91760.19171470.167825642711100
3.9176-4.93350.18481280.145326252753100
4.9335-34.77490.19671200.17272759287999
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7030.37470.06810.6832-0.12110.394-0.0296-0.16330.26350.2639-0.0463-0.3942-0.39820.4961-0.12160.2792-0.3046-0.37050.23970.0110.429747.701497.71330.2589
20.54820.03280.38620.00230.02170.2713-0.0429-0.26020.27870.21210.0676-0.2661-0.29340.228-0.01521.1616-0.2038-0.20770.5357-0.16410.460343.2643106.373342.1844
32.49751.84160.32953.7943-0.10350.093-0.13590.04920.13290.0293-0.0119-0.1284-0.0320.0406-0.10220.501-0.3149-0.03820.2689-0.1090.463144.0772108.508827.7338
41.47320.5717-0.01121.3752-0.40641.7728-0.03330.2821-0.03790.04980.0467-0.1394-0.14890.14550.01150.1921-0.04250.01570.173-0.00080.177234.789695.925519.1485
50.61650.0745-0.75410.0402-0.36833.3115-0.2635-0.17780.23340.31410.0153-0.0818-0.33650.02880.06220.54790.07240.02380.2120.03690.264728.920692.756943.4382
61.0207-0.4219-1.40941.40752.2115.9007-0.117-0.10790.05720.39120.16840.3154-0.1101-0.4938-0.00310.40140.06710.07390.23120.06480.248623.062284.379737.4709
72.11580.5449-0.1712.1474-0.11811.3625-0.1910.1085-0.2220.0415-0.011-0.2920.21780.21750.13780.21170.0142-0.00180.12780.00880.223135.984785.264625.5516
81.88160.88761.15771.78570.17112.3706-0.07630.0262-0.27740.23880.1811-0.15250.3089-0.1884-0.04590.35220.0443-0.05970.14160.0110.224233.200277.593932.5871
92.2218-0.42670.28880.7230.1540.3592-0.0145-0.23720.01380.19740.0181-0.30010.06590.2647-0.07260.18110.0329-0.18080.52230.17640.665749.460687.207531.5449
100.74060.26970.07881.81740.15141.065-0.01450.0333-0.3589-0.0157-0.09610.77350.2597-0.44180.05610.2409-0.05350.0450.23230.00560.43310.375696.420820.8364
112.31280.20530.5821.99461.6591.45390.19140.3836-0.2117-0.0593-0.13540.16020.0817-0.0494-0.04080.3096-0.079-0.0160.2735-0.04490.204317.652193.396913.8731
121.72890.341-0.22961.29520.05541.3677-0.02130.19470.136-0.0790.0045-0.2622-0.44870.16110.04090.28-0.01480.02360.12960.02710.197627.597107.001719.2282
131.5334-0.08150.11670.08140.29451.1667-0.0165-0.3621-0.49650.17430.10990.36830.2452-0.25740.02490.43630.02710.17650.30360.12690.339916.530197.949840.4006
142.01780.32850.1772.8713-1.44261.3083-0.3272-0.7923-0.21350.55680.19460.149-0.10970.18820.1170.6060.18360.05290.38470.01280.228922.8126107.472643.9222
153.00011.1076-0.17654.83221.68061.8515-0.10180.01980.4302-0.00570.0341-0.2146-0.38430.26330.03730.4942-0.0691-0.03670.1496-0.0160.291525.9707119.098825.3801
161.13960.4101-0.2781.1069-0.76722.1245-0.1114-0.2822-0.06840.33420.10220.0962-0.222-0.2653-0.04120.30610.03890.05460.17850.03570.166516.8085108.811630.7046
171.74820.18150.77581.80760.05223.088-0.1739-0.33280.14770.5830.0827-0.0771-0.34190.09060.02330.54210.15560.02390.287-0.01970.212317.6163117.083536.801
181.87521.04530.50014.0996-0.27942.1678-0.0107-0.2148-0.22740.05970.05850.571-0.0069-0.2743-0.06280.17670.02590.04830.20020.07870.29647.3722111.175922.0555
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 0 through 30 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 31 through 54 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 55 through 66 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 67 through 105 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 106 through 119 )A0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 120 through 141 )A0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 142 through 168 )A0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 169 through 188 )A0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 189 through 201 )A0
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 0 through 54 )B0
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 55 through 66 )B0
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 67 through 105 )B0
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 106 through 119 )B0
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 120 through 141 )B0
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 142 through 153 )B0
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'B' and (resid 154 through 168 )B0
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'B' and (resid 169 through 188 )B0
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'B' and (resid 189 through 201 )B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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