[日本語] English
万見
- PDB-4cyf: The structure of vanin-1: defining the link between metabolic dis... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4cyf
タイトルThe structure of vanin-1: defining the link between metabolic disease, oxidative stress and inflammation
要素PANTETHEINASE
キーワードHYDROLASE / INFLAMMATION / COLITIS / COA BIOSYNTHESIS OXIDATIVE STRESS
機能・相同性
機能・相同性情報


pantetheine hydrolase / pantetheine hydrolase activity / pantothenate metabolic process / chronic inflammatory response / coenzyme A catabolic process / Vitamin B5 (pantothenate) metabolism / Post-translational modification: synthesis of GPI-anchored proteins / positive regulation of T cell differentiation in thymus / acute inflammatory response / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway ...pantetheine hydrolase / pantetheine hydrolase activity / pantothenate metabolic process / chronic inflammatory response / coenzyme A catabolic process / Vitamin B5 (pantothenate) metabolism / Post-translational modification: synthesis of GPI-anchored proteins / positive regulation of T cell differentiation in thymus / acute inflammatory response / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / azurophil granule membrane / side of membrane / cell-cell adhesion / response to oxidative stress / inflammatory response / innate immune response / Neutrophil degranulation / extracellular region / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Biotinidase-like, eukaryotic / Biotinidase/VNN family / Vanin, C-terminal / Vanin C-terminal domain / Nitrilase/N-carbamoyl-D-aminoacid amidohydrolase / Carbon-nitrogen hydrolase / Carbon-nitrogen hydrolase superfamily / Carbon-nitrogen hydrolase / Carbon-nitrogen hydrolase domain profile. / Carbon-nitrogen hydrolase ...Biotinidase-like, eukaryotic / Biotinidase/VNN family / Vanin, C-terminal / Vanin C-terminal domain / Nitrilase/N-carbamoyl-D-aminoacid amidohydrolase / Carbon-nitrogen hydrolase / Carbon-nitrogen hydrolase superfamily / Carbon-nitrogen hydrolase / Carbon-nitrogen hydrolase domain profile. / Carbon-nitrogen hydrolase / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Boersma, Y.L. / Newman, J. / Adams, T.E. / Sparrow, L. / Cowieson, N. / Lucent, D. / Krippner, G. / Bozaoglu, K. / Peat, T.S.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2014
タイトル: The Structure of Vanin-1: A Key Enzyme Linking Metabolic Disease and Inflammation
著者: Boersma, Y.L. / Newman, J. / Adams, T.E. / Cowieson, N. / Krippner, G. / Bozaoglu, K. / Peat, T.S.
履歴
登録2014年4月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年12月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年2月25日Group: Database references
改定 2.02017年6月14日Group: Advisory / Atomic model / Derived calculations
カテゴリ: atom_site / database_PDB_caveat ...atom_site / database_PDB_caveat / pdbx_struct_sheet_hbond / pdbx_validate_close_contact / struct_conf / struct_conn / struct_sheet / struct_sheet_order / struct_sheet_range / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_atom_id / _database_PDB_caveat.text / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.sheet_id / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_sheet.id / _struct_sheet_order.sheet_id / _struct_sheet_range.sheet_id / _struct_site.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id / _struct_site_gen.auth_seq_id
改定 2.12019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.method
改定 3.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / database_PDB_caveat / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_validate_chiral / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_entity_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _database_PDB_caveat.text / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entity_nonpoly.entity_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_validate_chiral.auth_asym_id / _pdbx_validate_chiral.auth_seq_id / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: PANTETHEINASE
B: PANTETHEINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,4349
ポリマ－112,6822
非ポリマー1,7527
水4,324240
1
A: PANTETHEINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,4295
ポリマ－56,3411
非ポリマー1,0884
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: PANTETHEINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,0054
ポリマ－56,3411
非ポリマー6643
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)119.941, 119.941, 221.887
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質 PANTETHEINASE / PANTETHEINE HYDROLASE / TIFF66 / VASCULAR NON-INFLAMMATORY MOLECULE 1 / VANIN-1 / HUMAN VANIN-1


分子量: 56341.219 Da / 分子数: 2 / 断片: MATURE PROTEIN, RESIDUES 22-513 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: FLAG TAG AT N-TERMINUS / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 解説: SYNTHESIZED DNA / 細胞株 (発現宿主): HEK 293S / 発現宿主: HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: O95497, pantetheine hydrolase
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][a-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 240 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細FLAG TAG AT N-TERMINUS. PRO-PEPTIDE AT C-TERMINUS HAS BEEN REMOVED IN CONSTRUCT TO GIVE THE MATURE PROTEIN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.4 % / 解説: NONE
結晶化手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: PROTEIN WAS AT 12 MG/ML IN 50 MM BIS-TRIS PH 6.5 WITH 50 MM NACL. THE RESERVOIR WAS 21% PEG 1500 WITH 10% (V/V) MALATE-MES-TRIS BUFFER AT PH 6.3. 200 NL PLUS 200 NL DROPS IN SITTING DROP PLATES.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537
検出器タイプ: ADXV / 検出器: CCD / 日付: 2013年11月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→48.3 Å / Num. obs: 77299 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 14.8 % / Rmerge(I) obs: 0.14 / Net I/σ(I): 15.2
反射 シェル解像度: 2.25→2.37 Å / 冗長度: 14.5 % / Rmerge(I) obs: 1.18 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / % possible all: 99.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0069精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
Auto-Rickshaw位相決定
精密化構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 2.25→105.51 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / SU B: 5.275 / SU ML: 0.125 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.19 / ESU R Free: 0.164 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY. WE FIND GLYCOSYLATION AT ASN RESIDUES 38, 130, 315 AND 353 IN THIS CRYSTAL FORM. WE ALSO FIND GLYCOSYLATION ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY. WE FIND GLYCOSYLATION AT ASN RESIDUES 38, 130, 315 AND 353 IN THIS CRYSTAL FORM. WE ALSO FIND GLYCOSYLATION AT POSITION 200 IN A DIFFERENT CRYSTAL FORM AND THIS IS CONFIRMED BY MASS SPEC ANALYSIS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22176 3872 5 %RANDOM
Rwork0.19548 ---
obs0.19678 73353 99.72 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 40.411 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.88 Å20 Å20 Å2
2--0.88 Å20 Å2
3----1.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→105.51 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7264 0 112 240 7616
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0197665
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.026966
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2521.96110457
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.832316031
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6795937
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.70524.581358
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.557151184
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.2771530
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.21163
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0218757
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.021803
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.6115.1283733
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.6115.1273732
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.0828.6454675
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.2485.6853932
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.25→2.308 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.31 262 -
Rwork0.296 5292 -
obs--98.34 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る