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- PDB-4cb0: Crystal structure of CpxAHDC in complex with ATP (hexagonal form) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4cb0
タイトルCrystal structure of CpxAHDC in complex with ATP (hexagonal form)
要素SENSOR PROTEIN CPXA
キーワードTRANSFERASE / SIGNAL TRANSDUCTION / TWO-COMPONENTS SYSTEMS / HISTIDINE KINASES
機能・相同性
機能・相同性情報


cell adhesion involved in biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / phosphoprotein phosphatase activity / response to radiation / signal transduction / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Two-component sensor protein CpxA, periplasmic domain / Two-component sensor protein CpxA, periplasmic domain superfamily / Two-component sensor protein CpxA, periplasmic domain / : / HAMP domain / HAMP (Histidine kinases, Adenylyl cyclases, Methyl binding proteins, Phosphatases) domain / HAMP domain profile. / HAMP domain / His Kinase A (phospho-acceptor) domain / His Kinase A (phosphoacceptor) domain ...Two-component sensor protein CpxA, periplasmic domain / Two-component sensor protein CpxA, periplasmic domain superfamily / Two-component sensor protein CpxA, periplasmic domain / : / HAMP domain / HAMP (Histidine kinases, Adenylyl cyclases, Methyl binding proteins, Phosphatases) domain / HAMP domain profile. / HAMP domain / His Kinase A (phospho-acceptor) domain / His Kinase A (phosphoacceptor) domain / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain / Signal transduction histidine kinase-related protein, C-terminal / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain superfamily / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Sensor histidine kinase CpxA
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Mechaly, A.E. / Sassoon, N. / Betton, J.M. / Alzari, P.M.
引用ジャーナル: Plos Biol. / 年: 2014
タイトル: Segmental Helical Motions and Dynamical Asymmetry Modulate Histidine Kinase Autophosphorylation.
著者: Mechaly, A.E. / Sassoon, N. / Betton, J.M. / Alzari, P.M.
履歴
登録2013年10月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年2月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月12日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.22024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SENSOR PROTEIN CPXA
B: SENSOR PROTEIN CPXA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,9389
ポリマ－67,4432
非ポリマー1,4957
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7650 Å2
ΔGint-88.2 kcal/mol
Surface area22640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)145.198, 145.198, 246.051
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

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要素

#1: タンパク質 SENSOR PROTEIN CPXA


分子量: 33721.648 Da / 分子数: 2 / 断片: CYTOPLASMIC REGION, RESIDUES 188-457 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株: K-12 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BLI5 / 参照: UniProt: P0AE82, histidine kinase
#2: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 7.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 82.7 % / 解説: NONE

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データ収集

回折平均測定温度: 287 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.979
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.3→49.21 Å / Num. obs: 23821 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 25.1 % / Biso Wilson estimate: 110.81 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 31.3
反射 シェル解像度: 3.3→3.56 Å / 冗長度: 26.4 % / Rmerge(I) obs: 0.81 / Mean I/σ(I) obs: 5.3 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 3.3→47.527 Å / SU ML: 0.34 / σ(F): 1.91 / 位相誤差: 29.37 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2289 2219 5.1 %
Rwork0.2025 --
obs0.2039 23740 99.67 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 189.89 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.3→47.527 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3629 0 87 0 3716
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0133776
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.8975129
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.9921428
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.101569
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01661
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.3-3.37170.42121260.35042601X-RAY DIFFRACTION100
3.3717-3.45010.33041220.28622622X-RAY DIFFRACTION100
3.4501-3.53640.2861340.26462573X-RAY DIFFRACTION100
3.5364-3.6320.27251840.2232548X-RAY DIFFRACTION100
3.632-3.73880.23851530.21862565X-RAY DIFFRACTION100
3.7388-3.85940.24941370.20662563X-RAY DIFFRACTION100
3.8594-3.99730.19211450.18712590X-RAY DIFFRACTION100
3.9973-4.15730.22241210.18312605X-RAY DIFFRACTION100
4.1573-4.34640.16241360.15542589X-RAY DIFFRACTION100
4.3464-4.57530.17871510.14232563X-RAY DIFFRACTION100
4.5753-4.86170.16511290.14992607X-RAY DIFFRACTION100
4.8617-5.23670.2031440.17852578X-RAY DIFFRACTION100
5.2367-5.76280.26171400.2082589X-RAY DIFFRACTION100
5.7628-6.59490.3011240.23352602X-RAY DIFFRACTION100
6.5949-8.30160.26491200.21212587X-RAY DIFFRACTION99
8.3016-47.53210.21391530.2122511X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 43.2951 Å / Origin y: -52.445 Å / Origin z: 3.9622 Å
111213212223313233
T1.3061 Å2-0.026 Å2-0.0106 Å2-1.4861 Å2-0.0649 Å2--1.693 Å2
L5.4804 °2-0.0811 °2-0.4072 °2-0.316 °2-0.0864 °2--0.5519 °2
S0.0088 Å °0.375 Å °-0.0519 Å °-0.1901 Å °0.0835 Å °-0.3248 Å °-0.108 Å °0.0746 Å °-0.0892 Å °
精密化 TLSグループSelection details: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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