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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4bus | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human tankyrase 2 in complex with 2-(4-(4-oxo-3, 4-dihydroquinazolin-2-yl)phenoxy)acetic acid | ||||||
要素 | TANKYRASE-2 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / PROTEIN-LIGAND COMPLEX / DIPHTHERIA TOXIN LIKE FOLD / ADP- RIBOSYLATION / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 XAV939 stabilizes AXIN / NAD+ ADP-ribosyltransferase / protein localization to chromosome, telomeric region / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / protein auto-ADP-ribosylation / protein poly-ADP-ribosylation / pericentriolar material / NAD+-protein ADP-ribosyltransferase activity / positive regulation of telomere capping / NAD+-protein poly-ADP-ribosyltransferase activity ...XAV939 stabilizes AXIN / NAD+ ADP-ribosyltransferase / protein localization to chromosome, telomeric region / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / protein auto-ADP-ribosylation / protein poly-ADP-ribosylation / pericentriolar material / NAD+-protein ADP-ribosyltransferase activity / positive regulation of telomere capping / NAD+-protein poly-ADP-ribosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / nucleotidyltransferase activity / TCF dependent signaling in response to WNT / Degradation of AXIN / Wnt signaling pathway / Regulation of PTEN stability and activity / protein polyubiquitination / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / nuclear envelope / chromosome, telomeric region / Ub-specific processing proteases / Golgi membrane / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / nucleus / metal ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Haikarainen, T. / Narwal, M. / Lehtio, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Chemmedchem / 年: 2013 タイトル: Para-Substituted 2-Phenyl-3,4-Dihydroquinazolin-4-Ones as Potent and Selective Tankyrase Inhibitors. 著者: Haikarainen, T. / Koivunen, J. / Narwal, M. / Venkannagari, H. / Obaji, E. / Joensuu, P. / Pihlajaniemi, T. / Lehtio, L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4bus.cif.gz | 109 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4bus.ent.gz | 84 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4bus.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4bus_validation.pdf.gz | 892.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4bus_full_validation.pdf.gz | 894.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4bus_validation.xml.gz | 22 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4bus_validation.cif.gz | 32.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bu/4bus ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bu/4bus | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 4bu3C 4bu5C 4bu6C 4bu7C 4bu8C 4bu9C 4buaC 4budC 4bueC 4bufC 4buiC 4butC 4buuC 4buvC 4buwC 4buxC 4buyC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 27299.764 Da / 分子数: 2 / 断片: C-TERMINAL FRAGMENT, RESIDUES 946-1162 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PNIC28-BSA4 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): ROSETTA 2 / 参照: UniProt: Q9H2K2, NAD+ ADP-ribosyltransferase |
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-非ポリマー , 5種, 417分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.94 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.2 M LISO4, 0.1 M TRIS HCL, 22% PEG3350, PH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-2 / 波長: 1.04088 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2012年5月24日 |
放射 | モノクロメーター: BENT SI (111) CRYSTAL, HORIZONTALLY FOCUSING プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.04088 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 41339 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 15.36 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.95 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.64 / Mean I/σ(I) obs: 2.59 / % possible all: 99.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: OTHER 開始モデル: NONE 解像度: 1.9→29.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 2.841 / SU ML: 0.084 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.135 / ESU R Free: 0.132 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 20.732 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→29.01 Å
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拘束条件 |
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