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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4ae5 | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF A MAJOR REGULATOR OF STAPHYLOCOCCAL PATHOGENESIS | ||||||
要素 | SIGNAL TRANSDUCTION PROTEIN TRAP | ||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / PHOSPHORYLATION / RNAIII / RAP / QUORUM SENSING / BIOFILM / TOXIN PRODUCTION | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | STAPHYLOCOCCUS AUREUS (黄色ブドウ球菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.85 Å | ||||||
データ登録者 | Hirshberg, M. / Henrick, K. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2012 タイトル: Structure of the Signal Transduction Protein Trap (Target of Rnaiii-Activating Protein). 著者: Henrick, K. / Hirshberg, M. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4ae5.cif.gz | 273.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4ae5.ent.gz | 225.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4ae5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4ae5_validation.pdf.gz | 464 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4ae5_full_validation.pdf.gz | 472.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4ae5_validation.xml.gz | 27.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4ae5_validation.cif.gz | 39.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ae/4ae5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ae/4ae5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19574.729 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) STAPHYLOCOCCUS AUREUS (黄色ブドウ球菌) 株: RN6390B / 参照: UniProt: Q7A4W3, UniProt: Q2G2F3*PLUS #2: 化合物 | ChemComp-FMT / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.55 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.66 詳細: HANGING DROP, 18 DEGREES CELCIUS, 18% PEG 4K, 0.050 M NACIT PH 5.66, 1% PEG 500 MME, PROTEIN IN DROP 4.4MG/ML DROP 1:1, CRYOPROTECTANT USED: 20% PEG 4K, 0.050 M NA CITRATE PH 5.66, 1% PEG 500 MME, 35% PEG 400 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX14.1 / 波長: 1.2445 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2000年5月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.2445 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.85→74.5 Å / Num. obs: 60732 / % possible obs: 92.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 21.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.85→1.9 Å / 冗長度: 3.09 % / Rmerge(I) obs: 0.23 / % possible all: 79.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 開始モデル: NONE 解像度: 1.85→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.913 / SU B: 7.09 / SU ML: 0.109 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.171 / ESU R Free: 0.163 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 19.029 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.85→20 Å
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拘束条件 |
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