[日本語] English
- PDB-4a73: SINGLE POINT MUTANT OF THERMUS THERMOPHILUS LACTATE DEHYDROGENASE -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4a73
タイトルSINGLE POINT MUTANT OF THERMUS THERMOPHILUS LACTATE DEHYDROGENASE
要素L-LACTATE DEHYDROGENASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / THERMOPHILE
機能・相同性
機能・相同性情報


L-lactate dehydrogenase / lactate metabolic process / L-lactate dehydrogenase activity / glycolytic process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
L-lactate dehydrogenase / L-lactate dehydrogenase active site. / L-lactate dehydrogenase, active site / L-2-Hydroxyisocaproate Dehydrogenase; Chain A, domain 2 / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / L-lactate/malate dehydrogenase / Lactate/malate dehydrogenase, N-terminal / Lactate/malate dehydrogenase, C-terminal / lactate/malate dehydrogenase, NAD binding domain / lactate/malate dehydrogenase, alpha/beta C-terminal domain ...L-lactate dehydrogenase / L-lactate dehydrogenase active site. / L-lactate dehydrogenase, active site / L-2-Hydroxyisocaproate Dehydrogenase; Chain A, domain 2 / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / L-lactate/malate dehydrogenase / Lactate/malate dehydrogenase, N-terminal / Lactate/malate dehydrogenase, C-terminal / lactate/malate dehydrogenase, NAD binding domain / lactate/malate dehydrogenase, alpha/beta C-terminal domain / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
L-lactate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種THERMUS THERMOPHILUS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.001 Å
データ登録者De Mendoza-Barbera, E. / Vellieux, F.M.D.
引用ジャーナル: Mol.Biol.Evol. / : 2012
タイトル: Sampling the Conformational Energy Landscape of a Hyperthermophilic Protein by Engineering Key Substitutions
著者: Colletier, J.P. / Aleksandrov, A. / Coquelle, N. / Mraihi, S. / De Mendoza-Barbera, E. / Field, M. / Madern, D.
履歴
登録2011年11月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2011年12月28日ID: 2XXE
改定 1.02011年12月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年2月1日Group: Other
改定 1.22012年4月18日Group: Other
改定 1.32012年5月30日Group: Other
改定 1.42023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: L-LACTATE DEHYDROGENASE
B: L-LACTATE DEHYDROGENASE
C: L-LACTATE DEHYDROGENASE
D: L-LACTATE DEHYDROGENASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)130,9784
ポリマ-130,9784
非ポリマー00
3,081171
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10900 Å2
ΔGint-61.6 kcal/mol
Surface area45210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)158.040, 158.040, 142.110
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

-
要素

#1: タンパク質
L-LACTATE DEHYDROGENASE / L-LDH


分子量: 32744.463 Da / 分子数: 4 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) THERMUS THERMOPHILUS (バクテリア)
: HB8 / プラスミド: PTTHLDH12 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH5[ALPHA] / 参照: UniProt: Q5SJA1, L-lactate dehydrogenase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 171 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ARG 199 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ARG 199 TO ALA ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ARG 199 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ARG 199 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, ARG 199 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, ARG 199 TO ALA

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.88 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6
詳細: 2.4 M NAFORMATE, 0.1 M MES PH 6.0. DROPLETS ARE 2 MICROL PROTEIN PLUS 2 MICROL PRECIPITANT

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.97245
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年1月31日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97245 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→136.87 Å / Num. obs: 39979 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.23 % / Biso Wilson estimate: 80.33 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 19.96
反射 シェル解像度: 3→3.18 Å / 冗長度: 3.24 % / Rmerge(I) obs: 0.63 / Mean I/σ(I) obs: 2.22 / % possible all: 98.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE: 1.7.2_869)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2V6M
解像度: 3.001→49.29 Å / SU ML: 0.81 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 25.54 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2346 1998 5 %
Rwork0.1695 --
obs0.1727 39965 99.12 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 68.493 Å2 / ksol: 0.331 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.8392 Å20 Å20 Å2
2--6.8392 Å20 Å2
3----13.6783 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.001→49.29 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9219 0 0 171 9390
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0099437
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.26512855
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.9343435
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0781508
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051686
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.0012-3.07620.33591400.27282661X-RAY DIFFRACTION98
3.0762-3.15940.40021430.27972721X-RAY DIFFRACTION99
3.1594-3.25230.38821410.28372675X-RAY DIFFRACTION100
3.2523-3.35730.36541430.25062715X-RAY DIFFRACTION99
3.3573-3.47720.28721420.22252701X-RAY DIFFRACTION99
3.4772-3.61640.28081430.19712723X-RAY DIFFRACTION100
3.6164-3.7810.23931420.18132705X-RAY DIFFRACTION99
3.781-3.98020.2631440.15642725X-RAY DIFFRACTION100
3.9802-4.22950.18561430.13652719X-RAY DIFFRACTION100
4.2295-4.55580.19991440.11642733X-RAY DIFFRACTION100
4.5558-5.01390.17571420.12152708X-RAY DIFFRACTION100
5.0139-5.73850.20951450.14862739X-RAY DIFFRACTION99
5.7385-7.22620.23051430.17522727X-RAY DIFFRACTION99
7.2262-49.29710.19251430.15752715X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.42380.5323-0.19762.0999-0.74655.54190.2728-0.39740.29690.4575-0.31490.0377-0.4529-0.56380.10810.4828-0.0362-0.07730.5264-0.20740.510549.4314-42.357812.163
26.99633.48185.96527.81250.53698.19410.296-0.7281-0.00680.0844-0.29940.4070.97730.0323-0.05220.57270.01620.1320.69420.01140.435449.0653-71.77554.7032
31.5974-0.1412-0.22473.2708-0.04793.1725-0.2383-0.4484-0.24290.43270.0950.0991-0.0973-0.05750.12620.38950.0394-0.03580.5043-0.10640.324649.811-60.982110.6141
44.95592.47311.76364.44155.07058.04930.0666-1.1647-0.69780.10950.3576-0.42480.5243-0.3023-0.41670.75360.0422-0.13090.84580.18590.312151.737-66.604323.8426
51.65-0.2045-1.19821.7537-2.46584.7446-0.23490.1386-0.5364-0.3157-0.3581-0.7770.2772-0.18740.4890.37040.09770.02840.274-0.11340.59162.6228-50.2628-11.5792
63.0852-1.0154-0.3383.3167-0.12211.9932-0.34250.54040.4654-0.2082-0.27260.1572-0.3352-0.03630.56120.5175-0.1455-0.11920.3963-0.06120.738852.3011-33.3779-20.2209
70.4758-0.0145-0.23772.57360.16220.75080.29730.0113-0.09310.03740.10820.1553-0.01630.1110.8691.0024-0.1064-0.3137-0.1907-0.47651.009347.7593-18.3303-10.8115
82.20820.3472-0.17373.30630.31553.0563-0.50510.27820.5298-0.8096-0.10020.1807-0.64220.23940.40490.4696-0.1067-0.08110.349-0.00630.725556.414-32.6847-22.8256
92.6731-1.0886-1.26565.03530.11682.2452-0.0557-0.73030.6123-0.1010.40590.7944-0.1119-1.1866-0.16990.30710.07910.03820.88540.0140.656213.1014-45.2818-8.9233
103.8609-0.4563-2.11222.5036-1.36894.00430.33730.39851.21820.24040.37880.4443-0.3392-0.1202-0.63780.8033-0.3074-0.07710.44550.0840.873331.6977-36.0247-30.9593
112.46140.0219-0.02264.4133-0.34234.62080.04590.2740.78120.0436-0.04080.6213-0.7624-0.1538-0.00810.34580.01540.0060.50330.12210.647522.2252-37.5173-23.298
125.01392.2005-3.13741.78960.94728.66040.18970.4620.7937-0.66010.09990.1767-2.0487-0.4168-0.13990.95730.0157-0.12210.6460.35051.483414.2748-25.3848-27.7665
130.3585-1.04890.35325.67241.01473.3451-0.29350.1371-0.0195-0.67310.37280.35110.768-0.0378-0.08680.5531-0.1188-0.00760.55710.01460.262624.3123-65.106-24.7928
141.6161-0.16180.27930.70681.29865.00870.4356-0.8176-0.7480.19760.24910.07941.14220.0294-0.45160.865-0.0709-0.05080.56380.10950.498328.7497-74.7742-5.9189
151.96260.5984-2.04873.0592-2.29754.84490.4465-1.0955-0.34970.7773-0.5040.47570.6375-0.43110.02560.6443-0.67880.15131.11540.16940.892918.2978-73.7058.6084
162.3378-0.0350.02891.4513-0.58330.29750.0662-0.2404-0.94530.2222-0.00950.1021.2525-0.31790.05751.2682-0.2622-0.03840.45120.0990.547428.1025-78.8676-8.6489
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 22:164)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 165:217)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 218:301)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND RESID 302:331)
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN B AND RESID 22:121)
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN B AND RESID 122:216)
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN B AND RESID 217:235)
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN B AND RESID 236:331)
9X-RAY DIFFRACTION9(CHAIN C AND RESID 22:164)
10X-RAY DIFFRACTION10(CHAIN C AND RESID 165:217)
11X-RAY DIFFRACTION11(CHAIN C AND RESID 218:301)
12X-RAY DIFFRACTION12(CHAIN C AND RESID 302:331)
13X-RAY DIFFRACTION13(CHAIN D AND RESID 22:121)
14X-RAY DIFFRACTION14(CHAIN D AND RESID 122:216)
15X-RAY DIFFRACTION15(CHAIN D AND RESID 217:235)
16X-RAY DIFFRACTION16(CHAIN D AND RESID 236:331)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る