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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3wnp | |||||||||
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タイトル | D308A, F268V, D469Y, A513V, and Y515S quintuple mutant of Bacillus circulans T-3040 cycloisomaltooligosaccharide glucanotransferase complexed with isomaltoundecaose | |||||||||
![]() | Cycloisomaltooligosaccharide glucanotransferase | |||||||||
![]() | TRANSFERASE / C2 type immunoglobulin fold / (beta/alpha)8-barrel / beta-jelly roll / Greek key / Glycoside Hydrolase / alpha-1 / 6-glucan | |||||||||
機能・相同性 | ![]() cycloisomaltooligosaccharide glucanotransferase / glycosyltransferase activity / carbohydrate binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Suzuki, R. / Suzuki, N. / Fujimoto, Z. / Momma, M. / Kimura, K. / Kitamura, S. / Kimura, A. / Funane, K. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Molecular engineering of cycloisomaltooligosaccharide glucanotransferase from Bacillus circulans T-3040: structural determinants for the reaction product size and reactivity. 著者: Suzuki, R. / Suzuki, N. / Fujimoto, Z. / Momma, M. / Kimura, K. / Kitamura, S. / Kimura, A. / Funane, K. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2013 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of cycloisomaltooligosaccharide glucanotransferase from Bacillus circulans T-3040. 著者: Suzuki, N. / Kim, Y.M. / Momma, M. / Fujimoto, Z. / Kobayashi, M. / Kimura, A. / Funane, K. #2: ジャーナル: Biochim.Biophys.Acta / 年: 2011 タイトル: Deletion analysis of regions at the C-terminal part of cycloisomaltooligosaccharide glucanotransferase from Bacillus circulans T-3040. 著者: Funane, K. / Kawabata, Y. / Suzuki, R. / Kim, Y.M. / Kang, H.K. / Suzuki, N. / Fujimoto, Z. / Kimura, A. / Kobayashi, M. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 293.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 234 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 50.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 70.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 3wnnS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 / 糖 , 2種, 4分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 79086.141 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 39-738 / 変異: D308A, F268V, D469Y, A513V, Y515S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P94286, cycloisomaltooligosaccharide glucanotransferase #2: 多糖 | |
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-非ポリマー , 5種, 183分子 








#3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-SO4 / #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
配列の詳細 | THE DEPOSITORS |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.15 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 1.6M ammonium sulfate, 0.1M MES, 10%(v/v) 1,4-dioxane, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 95 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月19日 |
放射 | モノクロメーター: Si(111) double crystal monochromator プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→41.85 Å / Num. all: 45817 / Num. obs: 45408 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 10.2 % / Biso Wilson estimate: 60.7 Å2 / Rsym value: 0.089 / Net I/σ(I): 21.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.86 Å / 冗長度: 9.3 % / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / Num. unique all: 2208 / Rsym value: 0.617 / % possible all: 98 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 3WNN 解像度: 2.8→41.85 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / SU B: 13.275 / SU ML: 0.252 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.361 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 66.987 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.252 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→41.85 Å
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拘束条件 |
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