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- PDB-3up4: Crystal Structure of OTEMO complex with FAD and NADP (form 3) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3up4
タイトルCrystal Structure of OTEMO complex with FAD and NADP (form 3)
要素OTEMO
キーワードOXIDOREDUCTASE / Baeyer-Villiger monooxygenase
機能・相同性
機能・相同性情報


(2,2,3-trimethyl-5-oxocyclopent-3-enyl)acetyl-CoA 1,5-monooxygenase / (+)-camphor catabolic process / FAD binding / monooxygenase activity / NADP binding / protein homodimerization activity / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
: / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2-oxo-Delta(3)-4,5,5-trimethylcyclopentenylacetyl-CoA monooxygenase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas putida (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.804 Å
データ登録者Shi, R. / Matte, A. / Cygler, M. / Lau, P.
引用ジャーナル: Appl.Environ.Microbiol. / 年: 2012
タイトル: Cloning, Baeyer-Villiger biooxidations, and structures of the camphor pathway 2-oxo-{Delta}(3)-4,5,5-trimethylcyclopentenylacetyl-coenzyme A monooxygenase of Pseudomonas putida ATCC 17453.
著者: Leisch, H. / Shi, R. / Grosse, S. / Morley, K. / Bergeron, H. / Cygler, M. / Iwaki, H. / Hasegawa, Y. / Lau, P.C.
履歴
登録2011年11月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年6月19日Group: Database references
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: OTEMO
B: OTEMO
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)125,9506
ポリマ－122,8922
非ポリマー3,0584
水88349
1
A: OTEMO
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,9753
ポリマ－61,4461
非ポリマー1,5292
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: OTEMO
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,9753
ポリマ－61,4461
非ポリマー1,5292
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)61.314, 66.200, 282.698
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 OTEMO


分子量: 61445.949 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas putida (バクテリア) / 株: ATCC 17453 / 遺伝子: otemo / プラスミド: pSD80 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: H3JQW0*PLUS, 酸化還元酵素
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H28N7O17P3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 49 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.31 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 22% PEG3350, 0.1 M sodium/potassium phosphate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2010年9月20日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.804→141.349 Å / Num. obs: 29210 / % possible obs: 88.2 % / 冗長度: 3.2 % / Rsym value: 0.128 / Net I/σ(I): 13.8
反射 シェル解像度: 2.804→2.9 Å / 冗長度: 3.2 % / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / Rsym value: 0.52 / % possible all: 88.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-2000データ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3UOY

3uoy


解像度: 2.804→48.315 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.915 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.862 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 34.634 / SU ML: 0.328 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.473 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2649 1295 5.1 %RANDOM
Rwork0.2001 24255 --
obs0.2034 25550 87.47 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 79.98 Å2 / Biso mean: 29.1231 Å2 / Biso min: 5.43 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.36 Å20 Å20 Å2
2---2.95 Å20 Å2
3---4.31 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.804→48.315 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8438 0 202 49 8689
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0228877
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5561.97212100
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.49651056
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.25223.224425
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.106151374
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.0291573
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0990.21273
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0216867
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6741.55270
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.26128485
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.78833607
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.1374.53615
LS精密化 シェル解像度: 2.804→2.877 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.389 108 -
Rwork0.288 1698 -
all-1806 -
obs--85.43 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.2707-0.217-0.18150.8930.09990.36620.01870.0455-0.0153-0.1073-0.074-0.1133-0.0232-0.05080.05530.03990.00650.02410.0398-0.00170.033213.2674-6.623-50.1574
20.2265-0.133-0.09160.73130.15670.21190.0370.0206-0.01710.0183-0.04890.0023-0.007-0.00870.01180.00890.0009-0.00030.04270.00460.018-8.941217.8546-18.2276
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A6 - 545
2X-RAY DIFFRACTION2B6 - 545

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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