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- PDB-3sq3: Crystal Structure Analysis of the Yeast Tyrosyl-DNA Phosphodieste... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3sq3
タイトルCrystal Structure Analysis of the Yeast Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase H182A Mutant
要素Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
キーワードHYDROLASE / Phosphodiesterase / DNA Binding / NUCLEAR
機能・相同性
機能・相同性情報


5'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase activity / 3'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 / exonuclease activity / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / DNA repair / mitochondrion / nucleus
類似検索 - 分子機能
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase I / Tyrosyl-DNA phosphodiesterase / Endonuclease Chain A / Endonuclease; Chain A / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Gajewski, S. / White, S.W.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2012
タイトル: Analysis of the active-site mechanism of tyrosyl-DNA phosphodiesterase I: a member of the phospholipase D superfamily.
著者: Gajewski, S. / Comeaux, E.Q. / Jafari, N. / Bharatham, N. / Bashford, D. / White, S.W. / van Waardenburg, R.C.
履歴
登録2011年7月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年12月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年3月14日Group: Database references
改定 1.22023年9月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
B: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
C: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
D: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)215,9404
ポリマ－215,9404
非ポリマー00
水00
1
A: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9851
ポリマ－53,9851
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9851
ポリマ－53,9851
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9851
ポリマ－53,9851
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9851
ポリマ－53,9851
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
5
A: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
B: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)107,9702
ポリマ－107,9702
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1890 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area34460 Å2
手法PISA
6
C: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9851
ポリマ－53,9851
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.148, 81.786, 98.585
Angle α, β, γ (deg.)86.92, 85.53, 67.10
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1112A79 - 545
2112B79 - 545
3112C79 - 545
4112D79 - 545

-
要素

#1: タンパク質
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 / Tyr-DNA phosphodiesterase 1


分子量: 53984.953 Da / 分子数: 4 / 断片: unp residues 79-539 / 変異: H182A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: TDP1, YBR223C, YBR1520 / プラスミド: pET23 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P38319, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.06 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.8
詳細: 20% PEG3350, 0.1M HEPES, 0.2M Calcium Chloride, 5mM TCEP, 5% Hexanendiol-1,6, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 200 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月22日
放射モノクロメーター: Si (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→50 Å / Num. all: 69246 / Num. obs: 69246 / % possible obs: 50 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Net I/σ(I): 10.1
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.435 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 95.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1Q32

1q32


解像度: 2.5→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 26.71 / SU ML: 0.256 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 1.083 / ESU R Free: 0.289 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23054 3095 5.1 %RANDOM
Rwork0.20501 ---
obs0.20631 57928 95.84 %-
all-57928 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 74.116 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.44 Å20.71 Å21.11 Å2
2---4.58 Å2-0.99 Å2
3----1.48 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13667 0 0 0 13667
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0210.02214015
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8111.9618974
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.81251669
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.34723.79599
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.411152454
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.2791560
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1250.22127
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.02110364
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7121.58481
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.266213791
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.24235534
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.4854.55183
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-ID数タイプRms dev position (Å)Weight position
1A1664TIGHT POSITIONAL0.060.05
2B1664TIGHT POSITIONAL0.060.05
3C1664TIGHT POSITIONAL0.060.05
4D1664TIGHT POSITIONAL0.060.05
1A1703MEDIUM POSITIONAL0.080.5
2B1703MEDIUM POSITIONAL0.080.5
3C1703MEDIUM POSITIONAL0.080.5
4D1703MEDIUM POSITIONAL0.080.5
1A1664TIGHT THERMAL0.630.5
2B1664TIGHT THERMAL0.320.5
3C1664TIGHT THERMAL0.320.5
4D1664TIGHT THERMAL0.860.5
1A1703MEDIUM THERMAL0.592
2B1703MEDIUM THERMAL0.332
3C1703MEDIUM THERMAL0.332
4D1703MEDIUM THERMAL0.792
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.565 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.328 214 -
Rwork0.33 3725 -
obs--82.84 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.99160.1270.2086-0.1316-0.0427-0.2241-0.0161-0.0191-0.02610.0181-0.00410.0404-0.01970.01310.02020.13020.2295-0.01610.73670.14790.598510.338-33.203-4.315
20.83550.23310.19940.6732-0.0174-0.31070.03530.1589-0.04650.14660.010.0643-0.0399-0.0109-0.04520.17910.224-0.02170.76840.17850.561224.535-65.70117.243
30.6772-0.1532-0.40620.4763-0.0903-0.04410.1267-0.09690.0608-0.0965-0.04520.07110.16630.1028-0.08150.1390.2555-0.06670.76450.10490.615210.268-22.98244.893
40.9528-0.3687-0.61921.54330.5046-0.15460.00120.1836-0.0210.1560.0661-0.0749-0.0483-0.098-0.06730.18970.2729-0.00090.82310.06280.598531.193-65.15366.228
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A79 - 540
2X-RAY DIFFRACTION2B79 - 539
3X-RAY DIFFRACTION3C79 - 538
4X-RAY DIFFRACTION4D79 - 540

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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