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- PDB-3rh0: Corynebacterium glutamicum mycothiol/mycoredoxin1-dependent arsen... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3rh0
タイトルCorynebacterium glutamicum mycothiol/mycoredoxin1-dependent arsenate reductase Cg_ArsC2
要素ARSENATE REDUCTASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / Reductase
機能・相同性
機能・相同性情報


arsenate-mycothiol transferase / mycothiol-arsenate ligase activity / response to arsenic-containing substance / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Phosphotyrosine protein phosphatase I / Phosphotyrosine protein phosphatase I superfamily / Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase / Low molecular weight phosphatase family / Response regulator / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Arsenate-mycothiol transferase ArsC2 / Arsenate-mycothiol transferase ArsC2
類似検索 - 構成要素
生物種Corynebacterium glutamicum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.724 Å
データ登録者Messens, J. / Wahni, K. / Dufe, T.V.
引用ジャーナル: Mol.Microbiol. / : 2011
タイトル: Corynebacterium glutamicum survives arsenic stress with arsenate reductases coupled to two distinct redox mechanisms
著者: Villadangos, A.F. / Van Belle, K. / Wahni, K. / Dufe, T.V. / Freitas, S. / Nur, H. / De Galan, S. / Gil, J.A. / Collet, J.F. / Mateos, L.M. / Messens, J.
履歴
登録2011年4月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02011年11月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.22023年12月6日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ARSENATE REDUCTASE
B: ARSENATE REDUCTASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,7272
ポリマ-31,7272
非ポリマー00
4,143230
1
A: ARSENATE REDUCTASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,8641
ポリマ-15,8641
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: ARSENATE REDUCTASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,8641
ポリマ-15,8641
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)36.350, 38.760, 43.860
Angle α, β, γ (deg.)100.60, 102.54, 99.94
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 ARSENATE REDUCTASE / Protein-tyrosine-phosphatase


分子量: 15863.740 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Corynebacterium glutamicum (バクテリア)
遺伝子: arsX, Cgl0263, cg0319 / プラスミド: pet28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q8NTP3, UniProt: P0DKS7*PLUS, arsenate reductase (glutathione/glutaredoxin)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 230 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.5 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20% PEG 10000, 0.1M Hepes pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2008年11月2日
放射モノクロメーター: Silicon / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.724→31.575 Å / Num. obs: 22115 / % possible obs: 93.5 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / Biso Wilson estimate: 14.15 Å2
反射 シェル解像度: 1.724→1.82 Å / % possible all: 93.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6_289)精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1JE3
解像度: 1.724→31.575 Å / SU ML: 0.21 / σ(F): 0.02 / 位相誤差: 27.63 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2369 1068 5.07 %Random
Rwork0.1766 ---
all0.269 22115 --
obs0.1796 21066 89.1 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 43.969 Å2 / ksol: 0.42 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 22.7023 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.3677 Å2-11.5513 Å2-4.537 Å2
2--2.7884 Å26.7282 Å2
3----8.1561 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.724→31.575 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1921 0 0 230 2151
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061957
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0132648
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.717746
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.065302
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004358
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.724-1.80250.34311120.23512077X-RAY DIFFRACTION74
1.8025-1.89750.29841320.21242345X-RAY DIFFRACTION84
1.8975-2.01640.29891220.18082478X-RAY DIFFRACTION88
2.0164-2.1720.21871460.16452541X-RAY DIFFRACTION91
2.172-2.39050.20751150.15892627X-RAY DIFFRACTION93
2.3905-2.73630.21141340.17252656X-RAY DIFFRACTION94
2.7363-3.44680.25071510.16192628X-RAY DIFFRACTION94
3.4468-31.58020.20621560.16532646X-RAY DIFFRACTION95
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.2430.1835-0.20090.1382-0.0490.4407-0.03710.24070.0569-0.02180.11240.0469-0.1354-0.02910.01250.07740.01870.00920.0885-0.00750.1098-9.6053-8.854738.3747
20.04870.063-0.10430.1957-0.22390.3416-0.01130.05920.0178-0.0613-0.0156-0.0106-0.087-0.0033-0.00680.0793-0.01910.00240.1188-0.010.0965-8.566-9.151834.9924
30.11430.0516-0.09980.1788-0.1260.3870.0585-0.2122-0.10630.03130.0626-0.0372-0.14970.18310.00420.1377-0.03550.0050.14130.01520.1203-2.3569-9.100247.327
40.21110.09-0.05850.117-0.0890.29260.1435-0.172-0.14660.1462-0.1882-0.0746-0.05980.50610.01390.2076-0.119-0.06360.31470.09950.20583.0655-6.987750.331
50.07280.0692-0.04780.1119-0.08740.18090.205-0.0355-0.13860.0911-0.006-0.0690.329-0.1517-0.02310.1864-0.0629-0.03160.18240.03850.1361-20.0705-19.150348.0088
60.2843-0.18040.06760.3135-0.27240.5938-0.0766-0.1593-0.0997-0.0580.21550.1273-0.0609-0.28710.07580.06360.04640.02770.1270.00360.1028-18.8227-9.29545.8744
70.0752-0.03310.0040.0493-0.01570.184-0.06430.0099-0.01130.03130.043-0.015-0.08210.01520.00140.0662-0.00430.00430.055-0.01210.0650.72961.717325.6363
80.2058-0.0219-0.06170.1662-0.13240.3841-0.0111-0.0067-0.03360.09930.09510.10140.1148-0.1273-0.00060.14430.001-0.0290.13340.02330.1282-2.00930.460428.9983
90.2092-0.04120.14310.2362-0.01550.31240.01220.00330.0040.1323-0.00190.04520.02050.01150.00220.10150.00010.00240.09750.01010.09212.27172.249628.4063
100.0402-0.0194-0.01530.0518-0.07310.17780.0503-0.04240.00260.04040.1212-0.10960.01420.10360.02140.259-0.00720.04370.1313-0.02940.17728.4668-8.039317.9854
110.1006-0.0037-0.08120.1212-0.12040.5227-0.01290.0385-0.0087-0.20950.0536-0.1079-0.15720.107400.1338-0.00620.01230.0989-0.00490.09054.16198.339619.5416
120.0664-0.0558-0.05210.0863-0.060.26620.15350.1134-0.0401-0.1668-0.04810.04110.0243-0.0959-0.01370.13690.0245-0.02180.10620.00770.1104-6.18726.802418.2729
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 1:49)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 50:71)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 72:85)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 86:98)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 99:109)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 110:128)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain C and resid 1:21)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain C and resid 22:41)
9X-RAY DIFFRACTION9(chain C and resid 42:83)
10X-RAY DIFFRACTION10(chain C and resid 84:89)
11X-RAY DIFFRACTION11(chain C and resid 90:117)
12X-RAY DIFFRACTION12(chain C and resid 118:129)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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