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- PDB-3q7v: Beta-Lactam-Sensor Domain of BlaR1 (Apo) from Staphylococcus Aure... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3q7v
タイトルBeta-Lactam-Sensor Domain of BlaR1 (Apo) from Staphylococcus Aureus with Carboxylated Lys392
要素(Beta-lactamase regulatory protein BlaR1) x 2
キーワードHYDROLASE REGULATOR / antibiotic-binding / MRSA
機能・相同性
機能・相同性情報


penicillin binding / membrane
類似検索 - 分子機能
: / Peptidase M56 / BlaR1 peptidase M56 / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Beta-lactam sensor/signal transducer BlaR1
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Borbulevych, O.Y. / Mobashery, S. / Baker, B.M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2011
タイトル: Lysine Nzeta-decarboxylation switch and activation of the beta-lactam sensor domain of BlaR1 protein of methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
著者: Borbulevych, O. / Kumarasiri, M. / Wilson, B. / Llarrull, L.I. / Lee, M. / Hesek, D. / Shi, Q. / Peng, J. / Baker, B.M. / Mobashery, S.
履歴
登録2011年1月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年6月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22013年1月9日Group: Database references
改定 1.32025年3月26日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase regulatory protein BlaR1
B: Beta-lactamase regulatory protein BlaR1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,96610
ポリマ－59,2142
非ポリマー7538
水4,936274
1
A: Beta-lactamase regulatory protein BlaR1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,9625
ポリマ－29,5851
非ポリマー3764
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Beta-lactamase regulatory protein BlaR1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,0055
ポリマ－29,6281
非ポリマー3764
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.955, 107.430, 56.496
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 108.750, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Beta-lactamase regulatory protein BlaR1 / Bla regulator protein blaR1


分子量: 29585.252 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 332-583 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: blaR1, VRA0048 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7WU28
#2: タンパク質 Beta-lactamase regulatory protein BlaR1 / Bla regulator protein blaR1


分子量: 29628.256 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 332-583 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: blaR1, VRA0048 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7WU28
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 274 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.02 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: PEG4000 30%, TRIS 0.1M, NH4SSO4 0.2M, pH 8.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2009年12月5日
放射モノクロメーター: SI111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→20 Å / Num. all: 30928 / Num. obs: 30186 / % possible obs: 97.6 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 32.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.109 / Net I/σ(I): 12.6
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.548 / % possible all: 81.8

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation4 Å19.95 Å
Translation4 Å19.95 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
SBC-Collectデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / WRfactor Rfree: 0.2312 / WRfactor Rwork: 0.1679 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.8444 / SU B: 12.404 / SU ML: 0.147 / SU R Cruickshank DPI: 0.2461 / SU Rfree: 0.2033 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R Free: 0.203 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2368 1518 5 %RANDOM, 5%
Rwork0.1732 ---
all0.1765 30950 --
obs0.1765 30158 97.44 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 104.9 Å2 / Biso mean: 28.6695 Å2 / Biso min: 10.45 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.34 Å20 Å2-0.58 Å2
2---0.99 Å20 Å2
3---0.97 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4175 0 44 274 4493
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0224381
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6811.9385912
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4745522
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.20325.368231
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.91715797
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.5121510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1240.2588
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023356
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.16222535
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.87334087
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.3921846
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.99931816
LS精密化 シェル解像度: 2.099→2.153 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.282 77 -
Rwork0.231 1734 -
all-1811 -
obs--81.03 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.7766-0.46730.83662.34980.09672.80420.0252-0.03630.06620.0468-0.00930.05420.01670.0656-0.01580.0018-0.00160.00210.006-0.00370.0136-6.322-0.4223.15
22.25540.105-0.14222.5671-0.76174.6731-0.04010.1515-0.1166-0.0867-0.0738-0.02830.16440.1490.11390.08880.0058-0.03380.0305-0.00110.0647-17.739-25.057-1.097
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A332 - 583
2X-RAY DIFFRACTION2B2 - 253

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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