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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3pdb | ||||||
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タイトル | Crystal structure of mouse mitochondrial aspartate aminotransferase in complex with oxaloacetic acid | ||||||
要素 | (Aspartate aminotransferase, ...) x 2 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / alpha & beta protein / aminotransferase / PLP-binding / Mitochondrion | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Malate-aspartate shuttle / Aspartate and asparagine metabolism / dicarboxylic acid metabolic process / Glutamate and glutamine metabolism / Glyoxylate metabolism and glycine degradation / glutamate catabolic process to aspartate / : / aspartate biosynthetic process / aspartate catabolic process / kynurenine-oxoglutarate transaminase ...Malate-aspartate shuttle / Aspartate and asparagine metabolism / dicarboxylic acid metabolic process / Glutamate and glutamine metabolism / Glyoxylate metabolism and glycine degradation / glutamate catabolic process to aspartate / : / aspartate biosynthetic process / aspartate catabolic process / kynurenine-oxoglutarate transaminase / kynurenine-oxoglutarate transaminase activity / aspartate metabolic process / glutamate metabolic process / carboxylic acid binding / 2-oxoglutarate metabolic process / aspartate transaminase / L-aspartate:2-oxoglutarate aminotransferase activity / oxaloacetate metabolic process / amino acid metabolic process / amino acid binding / fatty acid transport / T-tubule / sarcolemma / phospholipid binding / pyridoxal phosphate binding / myelin sheath / perikaryon / response to ethanol / mitochondrial inner membrane / mitochondrial matrix / enzyme binding / cell surface / protein-containing complex / mitochondrion / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Han, Q. / Robinson, H. / Cai, T. / Tagle, D.A. / Li, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biosci.Rep. / 年: 2011 タイトル: Biochemical and structural characterization of mouse mitochondrial aspartate aminotransferase, a newly identified kynurenine aminotransferase-IV. 著者: Han, Q. / Robinson, H. / Cai, T. / Tagle, D.A. / Li, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3pdb.cif.gz | 333.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3pdb.ent.gz | 268.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3pdb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3pdb_validation.pdf.gz | 512.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3pdb_full_validation.pdf.gz | 529.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3pdb_validation.xml.gz | 65.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3pdb_validation.cif.gz | 91.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pd/3pdb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pd/3pdb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3pd6C 3hlmS C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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-要素
-Aspartate aminotransferase, ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 44866.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: GOT2 / プラスミド: PTYB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P05202, aspartate transaminase #2: タンパク質 | 分子量: 44637.977 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: GOT2 / プラスミド: PTYB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P05202, aspartate transaminase |
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-非ポリマー , 5種, 721分子
#3: 化合物 | ChemComp-BME / #4: 化合物 | ChemComp-GOL / #5: 化合物 | ChemComp-OAA / | #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.19 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: 20% PEG 4000, 100 mM ammonium sulphate, 6% glycerol, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.0809 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年11月13日 |
放射 | モノクロメーター: Si 111 channel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0809 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→30 Å / Num. obs: 76929 / 冗長度: 10.3 % / Rmerge(I) obs: 0.12 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.32 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3hlm 解像度: 2.4→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.214 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 28.273 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.403→2.465 Å / Total num. of bins used: 20
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