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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3owc
タイトルCrystal structure of GNAT superfamily protein PA2578 from Pseudomonas aeruginosa
要素Probable acetyltransferase
キーワードTRANSFERASE / Structural Genomics / PSI-Biology / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / Acyl-CoA N-acyltransferase (Nat) / GNAT / acetyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


N-acetyltransferase activity / acyltransferase activity, transferring groups other than amino-acyl groups / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの
類似検索 - 分子機能
Acetyltransferase (GNAT) family / Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT) / Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT) domain profile. / GNAT domain / Acyl-CoA N-acyltransferase / Aminopeptidase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
COENZYME A / Acetyltransferase PA2578
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Majorek, K.A. / Chruszcz, M. / Joachimiak, A. / Minor, W. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of GNAT superfamily protein PA2578 from Pseudomonas aeruginosa
著者: Majorek, K.A. / Chruszcz, M. / Joachimiak, A. / Minor, W.
履歴
登録2010年9月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年11月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22012年9月26日Group: Structure summary
改定 1.32012年12月19日Group: Structure summary
改定 1.42022年4月13日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author ...audit_author / citation_author / database_2 / struct_conn / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID ..._audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable acetyltransferase
B: Probable acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,7339
ポリマ-42,8882
非ポリマー1,8457
4,234235
1
A: Probable acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,3985
ポリマ-21,4441
非ポリマー9544
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Probable acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,3364
ポリマ-21,4441
非ポリマー8923
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.095, 71.095, 97.952
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number76
Space group name H-MP41

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要素

#1: タンパク質 Probable acetyltransferase


分子量: 21443.926 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / : PAO1 / 遺伝子: PA2578 / プラスミド: p11 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)RIL / 参照: UniProt: Q9I0Q8
#2: 化合物 ChemComp-COA / COENZYME A / CoA


分子量: 767.534 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H36N7O16P3S
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 235 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.38 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 35% Tacsimate, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月18日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si 111 channel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. all: 38282 / Num. obs: 38282 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.072 / Rsym value: 0.072 / Net I/σ(I): 27
反射 シェル解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.526 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Rsym value: 0.526 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.5.0109精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-3000データ収集
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000SOLVE/RESOLVE位相決定
SHELXD位相決定
SHELXEモデル構築
BUCCANEER位相決定
MLPHARE位相決定
直接法位相決定
ARP/wARPモデル構築
CCP4位相決定
Oモデル構築
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.9→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.2 / SU B: 5.889 / SU ML: 0.09 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.129 / ESU R Free: 0.124 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21214 1915 5 %RANDOM
Rwork0.17649 ---
obs0.17829 36345 99.77 %-
all-38260 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 38.104 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.13 Å20 Å20 Å2
2--0.13 Å20 Å2
3----0.25 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2757 0 116 235 3108
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0213156
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022224
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0472.034310
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.22335300
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1425363
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.45221.242153
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.07115497
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.3951548
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1310.2447
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0213470
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.02734
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0281.51771
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1781.5714
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.74222827
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.96631385
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.4874.51483
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.271 145 -
Rwork0.246 2674 -
obs--99.86 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.87820.06291.68531.6007-0.53632.7430.27440.4015-0.4153-0.0521-0.15430.00290.3320.4468-0.12020.05040.0654-0.04140.2907-0.03450.290631.9132.12729.604
21.9026-0.26230.76630.9628-0.1431.22480.0071-0.13020.12650.085-0.0485-0.2804-0.08560.32570.04140.0306-0.0247-0.01830.1962-0.03450.207124.30812.63631.883
37.18471.1692.15793.7058-0.31662.0140.0243-0.33330.41450.25490.0324-0.077-0.35830.2076-0.05670.1439-0.02080.01320.1756-0.05170.192913.84215.43932.787
42.25971.08811.21084.40942.24743.4663-0.0414-0.12370.08170.02920.0042-0.111-0.04310.11550.03720.0940.01610.00510.1601-0.00970.183714.08710.26227.365
51.29150.4775-0.16434.5201-0.29811.91560.0240.14560.1034-1.14860.0458-0.3515-0.2709-0.0214-0.06980.43410.03290.13260.037-0.01690.158212.40113.0530.897
61.5118-0.2669-0.16412.8345-0.97131.54170.08860.04650.1412-0.1342-0.05160.1817-0.2616-0.0451-0.0370.13470.02070.02670.06820.00040.18437.08516.87415.583
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A11 - 76
2X-RAY DIFFRACTION2A77 - 143
3X-RAY DIFFRACTION3A144 - 155
4X-RAY DIFFRACTION4A156 - 180
5X-RAY DIFFRACTION5B11 - 126
6X-RAY DIFFRACTION6B127 - 180

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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