[日本語] English
万見
- PDB-3oi8: The crystal structure of functionally unknown conserved protein d... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3oi8
タイトルThe crystal structure of functionally unknown conserved protein domain from Neisseria meningitidis MC58
要素Uncharacterized protein
キーワードStructural genomics / Unknown function / PSI-2 / protein structure initiative / midwest center for structural genomics / MCSG
機能・相同性
機能・相同性情報


flavin adenine dinucleotide binding / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / N-terminal region of NMB0537 / CBS domain Like - #20 / CBS domain Like / Transporter-associated domain / Transporter associated domain / Transporter associated domain / Ion transporter-like, CBS domain / CBS-domain / CBS-domain ...: / N-terminal region of NMB0537 / CBS domain Like - #20 / CBS domain Like / Transporter-associated domain / Transporter associated domain / Transporter associated domain / Ion transporter-like, CBS domain / CBS-domain / CBS-domain / FAD-binding, type PCMH, subdomain 2 / FAD-binding, type PCMH-like superfamily / CBS domain superfamily / CBS domain / CBS domain / CBS domain profile. / Roll / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Magnesium and cobalt efflux protein CorC
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria meningitidis serogroup B (髄膜炎菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.989 Å
データ登録者Zhang, R. / Tan, K. / Li, H. / Cobb, G. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: The crystal structure of functionally unknown conserved protein domain from Neisseria meningitidis MC58
著者: Zhang, R. / Tan, K. / Li, H. / Cobb, G. / Joachimiak, A.
履歴
登録2010年8月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年9月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年10月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Uncharacterized protein
B: Uncharacterized protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,8146
ポリマ－36,0822
非ポリマー7334
水2,558142
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5630 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area15790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.640, 52.156, 64.010
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 112.67, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細Experimentally unknown. It is predicted that the chains A and B form a dimer.

-
要素

#1: タンパク質 Uncharacterized protein


分子量: 18040.861 Da / 分子数: 2 / 断片: sequence database residues 24-176 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria meningitidis serogroup B (髄膜炎菌)
株: MC58 / 遺伝子: NMB0537 / プラスミド: pMCSG19 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): pPK1037 / 参照: UniProt: Q9K0P8
#2: 化合物 ChemComp-ADN / ADENOSINE / アデノシン


分子量: 267.241 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H13N5O4
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 142 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.28 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 20% w/v PEG8000, 0.1M Tris, 0.2M MgCl2, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97926, 0.97942
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月2日 / 詳細: mirror
放射モノクロメーター: Si 111 crystal / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979261
20.979421
反射解像度: 2→39.1 Å / Num. all: 22323 / Num. obs: 22323 / % possible obs: 98.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 25.97 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.134 / Net I/σ(I): 16.2
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.52 / Mean I/σ(I) obs: 1.07 / % possible all: 72

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SBC-Collectデータ収集
SHELXD位相決定
MLPHARE位相決定
直接法モデル構築
ARPモデル構築
WARPモデル構築
HKL-3000位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.5_2)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
直接法位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.989→39.095 Å / SU ML: 0.23 / σ(F): 0.03 / 位相誤差: 25.09 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.232 1089 5.13 %
Rwork0.1823 --
obs0.185 21239 94.03 %
all-21239 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 39.3 Å2 / ksol: 0.373 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.504 Å20 Å2-1.2699 Å2
2--8.3596 Å20 Å2
3----2.8556 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.989→39.095 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2493 0 51 142 2686
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072588
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.053495
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.638995
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072397
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004450
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9895-2.080.29091080.22592083X-RAY DIFFRACTION79
2.08-2.18960.25481270.19722409X-RAY DIFFRACTION90
2.1896-2.32680.28551060.19152511X-RAY DIFFRACTION93
2.3268-2.50640.28461400.19552520X-RAY DIFFRACTION95
2.5064-2.75860.28571420.20112615X-RAY DIFFRACTION98
2.7586-3.15760.2151440.19182648X-RAY DIFFRACTION99
3.1576-3.97770.19991580.16472666X-RAY DIFFRACTION100
3.9777-39.10230.21081640.1662698X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.1218-0.1388-0.48220.1606-0.371.7832-0.05080.14460.09780.02840.03850.0027-0.22580.01430.01280.1507-0.0327-0.00540.08950.01420.1392-11.284624.198542.1635
21.3205-0.7058-0.61680.2827-0.43591.6238-0.1410.25680.0077-0.11640.05890.05450.2952-0.08760.02550.1717-0.1004-0.00610.1537-0.00570.0857-29.878926.78641.9203
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A
2X-RAY DIFFRACTION2chain B

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る