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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3me7 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of putative electron transport protein aq_2194 from Aquifex aeolicus VF5 | ||||||
要素 | Putative uncharacterized protein | ||||||
キーワード | ELECTRON TRANSPORT / electron transfer protein / Structural Genomics / PSI-2 / Protein Structure Initiative / New York SGX Research Center for Structural Genomics / NYSGXRC | ||||||
| 機能・相同性 | Copper chaperone SCO1/SenC / SCO1/SenC / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / metal ion binding / Alpha Beta / SCO family protein 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | ![]() Aquifex aeolicus (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Malashkevich, V.N. / Toro, R. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC) | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Publishedタイトル: Crystal structure of putative electron transport protein aq_2194 from Aquifex aeolicus VF5 著者: Malashkevich, V.N. / Toro, R. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3me7.cif.gz | 87.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3me7.ent.gz | 65.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3me7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/me/3me7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/me/3me7 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | |
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| 類似構造データ | |
| その他のデータベース |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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| 詳細 | authors state that this is an uncharacterized protein. It might form a dimer by applying -x,-y,z symmetry operation on chain A. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 19406.445 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() Aquifex aeolicus (バクテリア) / 遺伝子: aq_2194, NP_214507.1 / プラスミド: BC-PSGX3(BC) / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.41 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 30% PEG 4000, 0.1 M Tris-HCl, 0.2 M lithium sulfate, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 0.9791 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月26日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | プロトコル: SAD / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.9791 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 53388 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 6.4 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Χ2: 1.324 / Net I/σ(I): 9.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル |
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-位相決定
| 位相決定 | 手法: 単波長異常分散 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.5→18.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / WRfactor Rfree: 0.207 / WRfactor Rwork: 0.171 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.872 / SU B: 3.146 / SU ML: 0.053 / SU R Cruickshank DPI: 0.08 / SU Rfree: 0.084 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.08 / ESU R Free: 0.084 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES RESIDUAL ONLY
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 62.05 Å2 / Biso mean: 15.674 Å2 / Biso min: 2.86 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→18.83 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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Aquifex aeolicus (バクテリア)
X線回折
引用








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