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- PDB-3l76: Crystal Structure of Aspartate Kinase from Synechocystis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3l76
タイトルCrystal Structure of Aspartate Kinase from Synechocystis
要素Aspartokinase
キーワードTRANSFERASE / Aspartokinase / Synechocystis / Allostery / ACT domains / Kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate kinase / aspartate kinase activity / homoserine biosynthetic process / threonine biosynthetic process / lysine biosynthetic process via diaminopimelate / nucleotide binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Aspartokinase catalytic domain / ACT domain / Aspartate kinase, monofunctional class / Aspartate kinase / Aspartate kinase, conserved site / : / ACT domain / Aspartokinase signature. / ACT domain / Carbamate kinase ...Aspartokinase catalytic domain / ACT domain / Aspartate kinase, monofunctional class / Aspartate kinase / Aspartate kinase, conserved site / : / ACT domain / Aspartokinase signature. / ACT domain / Carbamate kinase / Acetylglutamate kinase-like / ACT domain profile. / ACT domain / Aspartate/glutamate/uridylate kinase / Acetylglutamate kinase-like superfamily / Amino acid kinase family / ACT-like domain / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
LYSINE / THREONINE / Aspartokinase
類似検索 - 構成要素
生物種Synechocystis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.54 Å
データ登録者Robin, A. / Cobessi, D. / Curien, G. / Robert-Genthon, M. / Ferrer, J.-L. / Dumas, R.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: A new mode of dimerization of allosteric enzymes with ACT domains revealed by the crystal structure of the aspartate kinase from Cyanobacteria
著者: Robin, A.Y. / Cobessi, D. / Curien, G. / Robert-Genthon, M. / Ferrer, J.-L. / Dumas, R.
履歴
登録2009年12月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年6月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartokinase
B: Aspartokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,35711
ポリマ-127,1962
非ポリマー1,1619
3,135174
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3040 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area45580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.210, 237.710, 150.080
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-605-

SO4

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
12
22
13
23
14
24
15
25
16
26

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111chain A and (resseq 2:43 )
211chain B and (resseq 2:43 )
112chain A and (resseq 77:105 or resseq 113:139 or resseq 144:247 )
212chain B and (resseq 77:105 or resseq 114:140 or resseq 143:247 )
113chain A and (resseq 255:334 )
213chain B and (resseq 255:334 )
114chain A and (resseq 348:418 )
214chain B and (resseq 348:418 )
115chain A and (resseq 432:483 )
215chain B and (resseq 432:483 )
116chain A and (resseq 491:587 )
216chain B and (resseq 491:587 )

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

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要素

#1: タンパク質 Aspartokinase / Aspartate kinase


分子量: 63597.871 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Synechocystis (バクテリア) / : PCC 6803 / 遺伝子: lysC, slr0657 / プラスミド: pET30a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: P74569, aspartate kinase
#2: 化合物
ChemComp-THR / THREONINE / トレオニン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 119.119 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C4H9NO3
#3: 化合物
ChemComp-LYS / LYSINE / 2-アンモニオ-2-デアミノ-L-リシンアニオン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 147.195 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C6H15N2O2
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 174 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.3 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.1M Ammonium sulafte, 0.15 M Ammonium citrate, 9.5% PEG 3350, 2mM lysine, 2mM threonine, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンESRF BM30A10.97924, 0.97939
シンクロトロンESRF ID14-120.934
検出器
タイプID検出器日付詳細
ADSC QUANTUM 315r1CCD2007年6月13日Mirrors
ADSC QUANTUM 210r2CCDUndulator
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1double Si [1 1 1]MADMx-ray1
2SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979241
20.979391
30.9341
反射解像度: 2.54→41.4 Å / Num. obs: 51063 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 7.33 % / Rmerge(I) obs: 0.074 / Rsym value: 0.074 / Net I/σ(I): 24.9
反射 シェル解像度: 2.54→2.64 Å / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.533 / Mean I/σ(I) obs: 4.03 / Num. unique all: 5258 / Rsym value: 0.533 / % possible all: 95.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Nemo/Xnemoデータ収集
SOLVE位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.5_2)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.54→41.4 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.17 / FOM work R set: 0.802 / SU ML: 0.4 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 26.57 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2547 2553 5 %
Rwork0.1992 --
all0.2021 --
obs0.2021 51050 99.69 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 63.058 Å2 / ksol: 0.344 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 171.2 Å2 / Biso mean: 61.344 Å2 / Biso min: 5.93 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.813 Å2-0 Å2-0 Å2
2---1.433 Å20 Å2
3----5.38 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.54→41.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8473 0 77 174 8724
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0098811
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.15212006
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.2573233
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0921496
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051576
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A281X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B281X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.032
21A1069X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22B1069X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.062
31A585X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
32B585X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.071
41A484X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
42B484X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.068
51A365X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
52B365X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.062
61A664X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
62B664X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.049
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5401-2.63080.34232510.25864758X-RAY DIFFRACTION99
2.6308-2.73610.32912510.25044792X-RAY DIFFRACTION100
2.7361-2.86060.34792540.24034821X-RAY DIFFRACTION100
2.8606-3.01140.30022530.22544818X-RAY DIFFRACTION100
3.0114-3.20.27262550.20224845X-RAY DIFFRACTION100
3.2-3.4470.26852560.20344848X-RAY DIFFRACTION100
3.447-3.79370.22342540.18684828X-RAY DIFFRACTION100
3.7937-4.34210.24752570.1774891X-RAY DIFFRACTION100
4.3421-5.46860.19732590.15124915X-RAY DIFFRACTION100
5.4686-41.43550.21622630.18364981X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.1721-0.2007-0.02391.82931.04970.9956-0.00810.055-0.16320.1423-0.28220.29740.438-0.39370.19320.3279-0.17210.00150.1893-0.18080.456625.233973.127447.6568
20.80280.30290.36181.99271.36141.4454-0.0638-0.05470.1323-0.1902-0.19690.2009-0.2109-0.2120.14290.04630.0203-0.0560.027-0.09290.086936.7853105.002860.4624
30.57691.1807-0.43992.7605-0.32774.52180.68630.2267-0.4093-0.08620.51510.30670.14640.0702-1.0550.38970.2492-0.25610.3869-0.0670.49882.2384102.736759.0709
40.0884-0.10280.13291.4636-0.37730.48640.0812-0.06050.27960.684-0.34310.39110.03830.0460.23180.8204-0.27030.14320.0929-0.06440.375738.588741.874559.6975
52.45923.08220.13064.19010.11250.68710.5477-0.20.21611.1276-0.46310.61580.1304-0.0601-0.04370.298-0.0580.2350.0343-0.02990.199826.7647.69652.6251
60.2542-0.40471.22082.9969-1.27096.3425-0.2607-0.2031-0.2629-0.310.5477-0.4721-0.8742-0.4972-0.23611.3151-0.16060.19040.24630.0480.135440.648316.558489.4941
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and ((resseq 2:259))A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and ((resseq 260:589))A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and ((resseq 590:600))A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and ((resseq 2:259))B0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and ((resseq 260:589))B0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and ((resseq 590:600))B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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