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- PDB-3kbe: Metal-free C. elegans Cu,Zn Superoxide Dismutase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3kbe
タイトルMetal-free C. elegans Cu,Zn Superoxide Dismutase
要素Superoxide dismutase [Cu-Zn]
キーワードOXIDOREDUCTASE / cu-zn superoxide dismutase / antioxidant / nematode / Disulfide bond / Metal-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


Detoxification of Reactive Oxygen Species / Platelet degranulation / regulation of vulval development / regulation of brood size / superoxide metabolic process / superoxide dismutase / superoxide dismutase activity / removal of superoxide radicals / copper ion binding / protein homodimerization activity ...Detoxification of Reactive Oxygen Species / Platelet degranulation / regulation of vulval development / regulation of brood size / superoxide metabolic process / superoxide dismutase / superoxide dismutase activity / removal of superoxide radicals / copper ion binding / protein homodimerization activity / mitochondrion / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Superoxide dismutase, copper/zinc binding domain / Copper/Zinc superoxide dismutase signature 1. / Superoxide dismutase (Cu/Zn) / superoxide dismutase copper chaperone / Superoxide dismutase, copper/zinc, binding site / Copper/Zinc superoxide dismutase signature 2. / Superoxide dismutase, copper/zinc binding domain / Copper/zinc superoxide dismutase (SODC) / Superoxide dismutase-like, copper/zinc binding domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Superoxide dismutase [Cu-Zn]
類似検索 - 構成要素
生物種Caenorhabditis elegans (センチュウ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.1 Å
データ登録者Pakhomova, O.N. / Taylor, A.B. / Schuermann, J.P. / Culotta, V.L. / Hart, P.J.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: X-ray Crystal Structure of C. elegans Cu,Zn Superoxide Dismutase
著者: Pakhomova, O.N. / Taylor, A.B. / Schuermann, J.P. / Culotta, V.L. / Hart, P.J.
履歴
登録2009年10月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年10月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年9月6日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月27日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Superoxide dismutase [Cu-Zn]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,1271
ポリマ－16,1271
非ポリマー00
水3,999222
1
A: Superoxide dismutase [Cu-Zn]

A: Superoxide dismutase [Cu-Zn]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,2542
ポリマ－32,2542
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_455-x-1,y,-z+1/21
Buried area1490 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area13750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.210, 92.330, 81.246
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-253-

HOH

21A-336-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Superoxide dismutase [Cu-Zn]


分子量: 16126.957 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Caenorhabditis elegans (センチュウ)
遺伝子: C15F1.7, sod-1 / プラスミド: pAED4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P34697, superoxide dismutase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 222 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.39 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9
詳細: 100 mM bicine, 2.4 M ammonium sulfate, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: NOIR-1 / 検出器: CCD / 日付: 2006年3月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.1→30 Å / Num. obs: 59043 / % possible obs: 95.5 % / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 11.1 Å2 / Rsym value: 0.035 / Net I/σ(I): 29.3
反射 シェル解像度: 1.1→1.14 Å / 冗長度: 2.6 % / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique all: 5381 / Rsym value: 0.3 / % possible all: 88.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 2C9V

2c9v


解像度: 1.1→24.44 Å / SU ML: 0.63 / Isotropic thermal model: anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.04 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1718 2804 5.02 %random
Rwork0.1543 ---
obs0.1552 55889 90.3 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 75.851 Å2 / ksol: 0.448 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 18.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.4751 Å20 Å20 Å2
2---0.2311 Å20 Å2
3----0.244 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.1→24.44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1008 0 0 222 1230
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061224
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0971683
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.262448
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.069191
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006230
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.1-1.11760.23041230.19092134X-RAY DIFFRACTION73
1.1176-1.13790.23771170.16682248X-RAY DIFFRACTION78
1.1379-1.15980.13841280.15672265X-RAY DIFFRACTION79
1.1598-1.18350.1861170.15252330X-RAY DIFFRACTION79
1.1835-1.20920.16851210.14412350X-RAY DIFFRACTION81
1.2092-1.23730.14631300.13712436X-RAY DIFFRACTION84
1.2373-1.26830.17191320.13872497X-RAY DIFFRACTION85
1.2683-1.30260.16131370.13632568X-RAY DIFFRACTION89
1.3026-1.34090.14631440.12582669X-RAY DIFFRACTION91
1.3409-1.38420.15331390.12222737X-RAY DIFFRACTION93
1.3842-1.43360.13831480.12272759X-RAY DIFFRACTION94
1.4336-1.4910.1331470.11882805X-RAY DIFFRACTION96
1.491-1.55890.15511460.11762827X-RAY DIFFRACTION96
1.5589-1.6410.14821470.12472844X-RAY DIFFRACTION97
1.641-1.74380.17321530.13362883X-RAY DIFFRACTION98
1.7438-1.87840.18581500.14022885X-RAY DIFFRACTION98
1.8784-2.06740.14991540.13642920X-RAY DIFFRACTION99
2.0674-2.36630.15751560.14462973X-RAY DIFFRACTION99
2.3663-2.98050.15891590.1672987X-RAY DIFFRACTION99
2.9805-24.44560.19971560.18532968X-RAY DIFFRACTION95

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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